药品信息
来沃普罗欣片(左氧氟沙星水合物)

来沃普罗欣片(左氧氟沙星水合物)

处方药片剂
成分・含量
左氧氟沙星水合物›100mg / 1片
生产/进口商
艾普生生物制药(株)
外观
白色圆形薄膜包衣片
包装
30,300片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199900886 · 申报 1999.04.15 · 医保编码 645200570

核心摘要

主要用途
治疗呼吸系统、耳鼻咽喉、口腔、泌尿生殖系统、皮肤、软组织、眼部、肠道及胆道感染
使用对象
成人
成人剂量
(片剂 100 mg) ○ 通常成人口服左氧氟沙星,每次 100 mg,每日 2~3次。重症患者或疗效不佳的患者,服用本品每次 200 mg,每日 3次。 根据年龄、症状适当增减剂量。 (片剂 250, 500 mg) ○ 通常成人口服左氧氟沙星,每日 1次 250~750 mg。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过每分钟 80 mL)的患者 适应症 单次剂量及给药间隔 疗程 医院获得性肺炎 750 mg 每24小时 7∼14日 复杂性皮肤及软组织感染 10∼14日 社区获得性肺炎 500 mg 每24小时 7日 慢性支气管炎急性细菌性加重 7日 急性鼻窦炎 10∼14日 轻至中度非复杂性皮肤及软组织感染 7∼10日 慢性细菌性前列腺炎 28日 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 250 mg 每24小时 10日 10日 轻至中度单纯性尿路感染 3日 2. 肾功能损害患者 1) 医院获得性肺炎、复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 初始剂量 维持剂量 50~80 无需调整剂量 20~49 750 mg 每48小时 750 mg 10~19 750 mg 每48小时 500 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 750 mg 每48小时 500 mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、轻至中度非复杂性皮肤及软组织感染、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 初始剂量 维持剂量 50~80 500 mg 每24小时 250 mg 20~49 500 mg 每24小时 250 mg 10~19 500 mg 每48小时 250 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 500 mg 每48小时 250 mg 3) 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) 初始剂量 维持剂量 >20 无需调整剂量 10~19 250 mg 每48小时 250 mg 4) 轻至中度单纯性尿路感染:无需调整剂量 (注射剂) ○ 左氧氟沙星每日静脉滴注 1~2次,最多可给药 14日。给药剂量根据感染类型、症状及推测致病菌的敏感性决定。通常静脉给药数日后,可根据患者状况改为相同剂量口服给药。 单次给予 500 mg 时,静脉滴注时间应不少于 60分钟。 疗程因疾病进展程度而异。通常使用本品(注射液或片剂)时,应在患者退热或检查结果确认细菌已清除后,至少继续用药 48~72小时。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过每分钟 50 mL)的患者 适 应 症 每日处方剂量(根据患者病情) 社区获得性肺炎 每次 500 mg,每日 1~2次 包括急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染 每日 1次 250 mg 皮肤及软组织感染 每次 500 mg,每日 2次 急性鼻窦炎 每日 1次 500 mg 慢性支气管炎急性细菌性加重 每日 1次 500 mg * 对于严重感染,应考虑增加给药剂量。 2. 肾功能损害患者(肌酐清除率每分钟 50 mL以下) 1) 常用剂量为每日 1次 250 mg 肌酐清除率(mL/min) 初始剂量 维持剂量 20~50 250 mg 每24小时 125 mg 10~19 250 mg 每48小时 125 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 250 mg 每48小时 125 mg 2) 常用剂量为每日 1次 500 mg 肌酐清除率(mL/min) 初始剂量 维持剂量 20~50 500 mg 每24小时 250 mg 10~19 500 mg 每24小时 125 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 500 mg 每24小时 125 mg 3) 常用剂量为每日 2次 500 mg 肌酐清除率(mL/min) 初始剂量 维持剂量 20~50 500 mg 每12小时 250 mg 10~19 500 mg 每12小时 125 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 500 mg 每12小时 125 mg * 血液透析或连续性非卧床腹膜透析后无需追加给药。 3. 肝功能损害患者 本品几乎不经肝脏代谢,因此无需根据肝功能调整剂量。

成分

生产厂家
艾普生生物制药(株)

功效・作用

治疗呼吸系统、耳鼻咽喉、口腔、泌尿生殖系统、皮肤、软组织、眼部、肠道及胆道感染

  • 复杂皮肤和软组织感染、慢性支气管炎、弥漫性哮喘、慢性呼吸系统疾病二次感染、社区获得性肺炎、支气管扩张症(感染时)、急性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、淋病性尿道炎、非淋病性尿道炎、附睾炎、细菌性痢疾、肠炎、子宫附件炎、宫内感染、巴氏腺炎、眼睑炎、麦粒肿、泪囊炎、睑腺炎、角膜溃疡、慢性珍珠腺中耳炎、副鼻窦炎、牙周组织炎、腮腺炎、胆囊炎、胆管炎
查看批准原文

本药对多种细菌有效,用于治疗复杂的皮肤和软组织感染、慢性支气管炎或肺炎等呼吸系统疾病的二次感染。此外,它还对急性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎等泌尿系统感染以及淋病和非淋病性尿道炎的治疗有帮助。同时,对细菌性痢疾、肠炎、子宫附件炎、宫内感染以及眼睑炎和麦粒肿等眼科疾病也有效。它用于缓解各种部位的感染症状,如中耳炎、副鼻窦炎、牙周组织炎、腮腺炎、胆囊炎、胆管炎等。然而,本药属于氟喹诺酮类药物,存在重大副作用风险,因此在某些感染没有其他治疗方法时请谨慎使用。总体上用于改善多种感染性疾病。

用法用量

成人剂量

(片剂 100 mg) ○ 通常成人口服左氧氟沙星,每次 100 mg,每日 2~3次。重症患者或疗效不佳的患者,服用本品每次 200 mg,每日 3次。 根据年龄、症状适当增减剂量。 (片剂 250, 500 mg) ○ 通常成人口服左氧氟沙星,每日 1次 250~750 mg。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过每分钟 80 mL)的患者 适应症 单次剂量及给药间隔 疗程 医院获得性肺炎 750 mg 每24小时 7∼14日 复杂性皮肤及软组织感染 10∼14日 社区获得性肺炎 500 mg 每24小时 7日 慢性支气管炎急性细菌性加重 7日 急性鼻窦炎 10∼14日 轻至中度非复杂性皮肤及软组织感染 7∼10日 慢性细菌性前列腺炎 28日 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 250 mg 每24小时 10日 10日 轻至中度单纯性尿路感染 3日 2. 肾功能损害患者 1) 医院获得性肺炎、复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 初始剂量 维持剂量 50~80 无需调整剂量 20~49 750 mg 每48小时 750 mg 10~19 750 mg 每48小时 500 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 750 mg 每48小时 500 mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、轻至中度非复杂性皮肤及软组织感染、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 初始剂量 维持剂量 50~80 500 mg 每24小时 250 mg 20~49 500 mg 每24小时 250 mg 10~19 500 mg 每48小时 250 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 500 mg 每48小时 250 mg 3) 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) 初始剂量 维持剂量 >20 无需调整剂量 10~19 250 mg 每48小时 250 mg 4) 轻至中度单纯性尿路感染:无需调整剂量 (注射剂) ○ 左氧氟沙星每日静脉滴注 1~2次,最多可给药 14日。给药剂量根据感染类型、症状及推测致病菌的敏感性决定。通常静脉给药数日后,可根据患者状况改为相同剂量口服给药。 单次给予 500 mg 时,静脉滴注时间应不少于 60分钟。 疗程因疾病进展程度而异。通常使用本品(注射液或片剂)时,应在患者退热或检查结果确认细菌已清除后,至少继续用药 48~72小时。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过每分钟 50 mL)的患者 适 应 症 每日处方剂量(根据患者病情) 社区获得性肺炎 每次 500 mg,每日 1~2次 包括急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染 每日 1次 250 mg 皮肤及软组织感染 每次 500 mg,每日 2次 急性鼻窦炎 每日 1次 500 mg 慢性支气管炎急性细菌性加重 每日 1次 500 mg * 对于严重感染,应考虑增加给药剂量。 2. 肾功能损害患者(肌酐清除率每分钟 50 mL以下) 1) 常用剂量为每日 1次 250 mg 肌酐清除率(mL/min) 初始剂量 维持剂量 20~50 250 mg 每24小时 125 mg 10~19 250 mg 每48小时 125 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 250 mg 每48小时 125 mg 2) 常用剂量为每日 1次 500 mg 肌酐清除率(mL/min) 初始剂量 维持剂量 20~50 500 mg 每24小时 250 mg 10~19 500 mg 每24小时 125 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 500 mg 每24小时 125 mg 3) 常用剂量为每日 2次 500 mg 肌酐清除率(mL/min) 初始剂量 维持剂量 20~50 500 mg 每12小时 250 mg 10~19 500 mg 每12小时 125 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 500 mg 每12小时 125 mg * 血液透析或连续性非卧床腹膜透析后无需追加给药。 3. 肝功能损害患者 本品几乎不经肝脏代谢,因此无需根据肝功能调整剂量。

注意事项

本药是氟喹诺酮类抗生素,可导致腱炎或腱断裂等与腱相关的问题。 在服用本药期间,如果出现腱部疼痛或炎症,应立即停止使用并咨询医疗人员。 还可能出现周围神经病和中枢神经系统异常症状,若出现感觉异常或神经系统症状需加以注意。 重症肌无力患者在服用本药时其症状可能恶化,因此不建议使用。 本药仅限于某些感染使用,仅在没有其他治疗方法时给药。 老年人、肾功能低下患者、与皮质类固醇联合使用时,腱断裂风险增加,需谨慎。 怀孕或哺乳女性、成长中的儿童及青少年不应使用本药。 服用过程中可能发生严重过敏反应、精神神经系统异常、肝功能障碍、血液异常、胃肠道障碍、皮疹等各种副作用,若出现异常症状应立即告知医疗人员。 此外,本药可能引起光敏反应,因此应避免强烈阳光或人工紫外线暴露。 驾驶或操作机械时可能出现头晕或嗜睡症状,需要特别小心。 与其他药物交互作用较多,尤其与抗凝药、降糖药、抗酸药等同时使用时应与医疗人员咨询。 过量服用可能出现中枢神经系统症状和心脏异常,务必遵循规定的用法和剂量。

副作用

  • 腱炎
  • 腱撕裂
  • 周围神经病
  • 中枢神经系统作用
  • 重症肌无力恶化
  • 休克
  • 低血压
  • 呼吸困难
  • 胸部压迫感
  • 过敏反应
再查看 134 项症状
  • 过敏性休克反应
  • 心血管衰竭
  • 低血压休克
  • 抽搐
  • 失去意识
  • 麻木感
  • 血管水肿
  • 气道阻塞
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 心动过速
  • 吞咽困难
  • 严重皮肤反应
  • 过敏性血管炎
  • 光过敏反应
  • 失眠
  • 头晕
  • 头痛
  • 战栗
  • 焦虑
  • 抑郁
  • 精神病反应
  • 幻觉
  • 偏执
  • 神经兴奋
  • 谵妄
  • 失去时间感
  • 注意力障碍
  • 噩梦
  • 睡眠障碍
  • 自杀念头
  • 不安
  • 混乱
  • 抽筋
  • 视觉障碍
  • 听觉障碍
  • 味觉障碍
  • 嗅觉障碍
  • 幻听
  • 狂躁症
  • 感觉异常症
  • 感觉减退症
  • 感觉障碍
  • 虚弱
  • 心悸
  • QT间期延长
  • 心律失常
  • 变型心室心律失常
  • BUN升高
  • 血清肌酸酐升高
  • 急性肾衰竭
  • 间质性肾炎
  • 肝酶水平升高
  • 急性肝坏死
  • 急性肝衰竭
  • 重症肝炎
  • 肝功能障碍
  • 黄疸
  • ALP升高
  • γ-GTP升高
  • 总胆红素升高
  • 白细胞减少
  • 红细胞减少
  • 血红蛋白减少
  • 血细胞比容减少
  • 嗜酸细胞增高
  • 全血细胞减少症
  • 贫血
  • 溶血性贫血
  • 血小板减少症
  • 无粒细胞症
  • 骨髓衰竭
  • 恶心
  • 呕吐
  • 腹部不适
  • 腹泻
  • 食欲不振
  • 腹痛
  • 腹部胀满感
  • 消化不良
  • 口腔炎
  • 舌炎
  • 口渴
  • 便秘
  • 膜性结肠炎
  • 血便
  • 肌肉疼痛
  • 无力感
  • CPK升高
  • 骨骼肌肌红蛋白升高
  • 横纹肌溶解症
  • 关节痛
  • 肝性肌抽搐
  • 肌力减弱
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 脱落性表皮坏死症
  • 嗜酸细胞增多症
  • 全身性药物反应
  • 皮肤色素沉着增多
  • 发热
  • 咳嗽
  • 胸部X线异常
  • 间质性肺炎
  • 过敏性肺炎
  • 血糖异常
  • 阴道炎
  • 失眠症
  • 胀气
  • 瘙痒
  • 皮疹
  • 生殖器念珠菌感染
  • 念珠菌病
  • 味觉异常
  • 真菌感染
  • 生殖器瘙痒症
  • 头痛
  • 神经症
  • 红斑性皮疹
  • 荨麻疹
  • 食欲减退
  • 嗜睡
  • 兴奋
  • 口渴
  • 战栗
  • 过敏反应
  • 动脉瘤
  • 动脉夹层
  • 心脏瓣膜返流
  • 心脏瓣膜功能不全
  • 抗利尿激素分泌异常综合症
  • 协调运动障碍
  • 眼睑下垂
  • 运动活动减少
  • 虚脱

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中以防空气进入,并最好在1度到30度之间的室温下存放。 这样存放可以维持药物的效力。

外观·包装

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30,300片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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