药品信息

增塔拉敏注射液

处方药注射剂
成分・含量
L-异亮氨酸›8gL-亮氨酸›14gL-赖氨酸乙酸盐›14.8gL-蛋氨酸›3.9gL-苯丙氨酸›7gL-苏氨酸›5.7gL-色氨酸›2gL-缬氨酸›8gL-精氨酸›10.5gL-组氨酸›5gL-丙氨酸›8gL-脯氨酸›5gL-丝氨酸›3g甘氨酸›5.9gL-谷氨酸›1gL-天冬氨酸›1gL-半胱氨酸›1gL-酪氨酸›0.5g
生产/进口商
삼성제약(주)
外观
装有无色透明液体的无色透明玻璃瓶,瓶口有橡胶塞,适用于注射
包装
250mL/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199900224 · 申报 1999.07.30

核心摘要

主要用途
改善低蛋白血症及低营养状态
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
外周静脉给药时,1次200~400 mL缓慢静脉滴注。 给药速度以200 mL为120分钟为标准,60分钟内作为氨基酸的10 g前后在体内利用为宜。 中心静脉给药时,1日400~800 mL应按照高热量液体法持续滴注至中心静脉内。 建议与含糖液体同时给药。
儿童剂量
外周静脉给药时,儿童应缓慢注入。 中心静脉给药时,儿童的剂量和注入速度应适当调整。

成分

生产厂家
삼성제약(주)

功效・作用

改善低蛋白血症及低营养状态

  • 低蛋白血症、低营养状态
查看批准原文

低蛋白血症、低营养状态,以及手术前后等情况需要氨基酸补充。在这些状态下,体内蛋白质不足或营养状态容易变差,因此使用本药以补充氨基酸,改善营养状态与帮助恢复。

用法用量

成人剂量

外周静脉给药时,1次200~400 mL缓慢静脉滴注。 给药速度以200 mL为120分钟为标准,60分钟内作为氨基酸的10 g前后在体内利用为宜。 中心静脉给药时,1日400~800 mL应按照高热量液体法持续滴注至中心静脉内。 建议与含糖液体同时给药。

儿童剂量

外周静脉给药时,儿童应缓慢注入。 中心静脉给药时,儿童的剂量和注入速度应适当调整。

注意事项

本药必须遵医嘱使用,不得随意服用或擅自停药。 应避免在有肝性昏迷或危险的患者、严重肾功能障碍患者以及特定代谢障碍患者中使用。 应避免对心力衰竭、肺水肿、尿量极少或无尿患者以及有心肌梗塞病史的患者使用。 对高度酸中毒、充血性心力衰竭、钠或钾浓度异常的患者需谨慎使用,肝肾功能不良患者也需注意。 本药含有亚硫酸氢钠,可能引起过敏反应或哮喘发作,因此哮喘患者需特别小心。 服用期间可能出现皮疹、恶心、呕吐、心脏相关症状、寒战、发热、头痛、呼吸困难等异常反应,如有症状出现应立即咨询医疗人员。 大量快速给药可能导致代谢性酸中毒或其他严重并发症,因此需谨慎。 为了维持血液中电解质的平衡,在大量给药时需经常检查电解质状态,糖尿病患者需定期检查血糖水平。 可能与其他药物相互作用,尤其在与四环素类抗生素同时使用时需注意。 孕妇的安全性尚未确定,因此仅在必要情况下使用,并须咨询医疗人员。 对儿童或老年患者给药时,身体功能可能不同,因此需调整剂量和给药速度,儿童需定期检查血氨水平。 本药含有电解质,快速静脉注射可能引发副作用,给药时须根据体温适当调整。 给药过程中应保持无菌状态,如药液变色或污染则不得使用。 存储时不得打开包装,损坏的橡胶塞也不得使用。 本药必须按照规定的剂量和方法使用,如出现异常症状应立即通知医疗人员。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

严重过敏反应,包括过敏性休克、哮喘发作、呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛

轻微副作用

皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、快速心跳(心动过速)、血压升高、酸中毒、寒战、发热、头痛、尿路痉挛、代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿和脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏与过量、 electrolite不平衡、儿童高血氨症、BUN升高、血清氨基酸不平衡、代谢性碱中毒、全身氮血症,

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在封闭容器中,防止空气或湿气进入,最佳存储温度为1到30度的室温。 如此存储可保持药物效果并防止变质。

外观·包装

外观

装有无色透明液体的无色透明玻璃瓶,瓶口有橡胶塞,适用于注射

包装单位

250mL/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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