ゼンタラミン注

成人用量

末梢静脈投与時、1回200～400 mLをゆっくり静脈内点滴します。 投与速度は200 mLあたり120分を基準として60分間アミノ酸として10 g前後の体内利用が望ましいです。 中心静脈投与時、1日400～800 mLを高カロリー輸液法に従い中心静脈内で持続点滴します。 糖類輸液と同時投与することが望ましいです。

小児用量

末梢静脈投与時、幼児にはゆっくり注入します。 中心静脈投与時、幼児の場合は用量と注入速度を適切に調整して投与します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があり、勝手に服用したり中止してはいけません。 肝性昏睡やそのリスクがある患者、重度の腎機能障害がある患者、特定の代謝異常がある患者には投与してはいけません。 心不全、肺水腫、尿量が非常に少ないか無い患者、心筋梗塞の病歴がある患者にも投与を避けるべきです。 高度のアシドーシス、うっ血性心不全、ナトリウムまたはカリウム濃度が異常な患者には慎重に投与する必要があり、肝臓と腎臓の機能が弱い患者も注意が必要です。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれているため、アレルギー反応や喘息発作を引き起こすことがあるので、喘息の患者は特に注意する必要があります。 服用中には発疹、吐き気、嘔吐、心臓関連の症状、寒気、発熱、頭痛、呼吸困難などの異常反応が発生することがあるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 大量に迅速に投与した場合、代謝性アシドーシスやその他の重篤な合併症が発生する可能性があるため注意が必要です。 血液中の電解質のバランスを維持するため、大量投与時には電解質の状態を頻繁に確認し、糖尿病患者には血糖値を頻繁に検査する必要があります。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にテトラサイクリン系抗生物質と併用する際には注意が必要です。 妊娠中の女性には安全性が確立されていないため、必要な場合のみ投与し、医療従事者と相談する必要があります。 子供や高齢者に投与する際には身体機能が異なる場合があるため、用量や投与速度を調整する必要があり、子供は血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 この薬には電解質が含まれているため、速い速度で静脈内注入すると副作用が発生する可能性があり、体温に合わせて調整して投与する必要があります。 投与過程では無菌状態を厳守する必要があり、液剤が変色したり汚染された場合は使用しないでください。 保管する際には、包装を開封せず、ゴム栓が損傷している場合は使用しないとともに、この薬は必ず定められた用量と方法に従って使用する必要があり、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に報告する必要があります。

重篤な副作用

重度のアレルギー反応にあたるアナフィラキシー、喘息発作、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支痙攣

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、心悸亢進、脈拍の増加(頻脈)、血圧上昇、アシドーシス、寒気、発熱、頭痛、尿路痙攣、代謝性アシドーシス、低ホスファチミア、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水、反動性低血糖、肝酵素の上昇、ビタミン欠乏およびビタミン過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが最適です。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明な液体が入った、静脈用ゴム栓付きの無色透明なガラス瓶の注射剤

包装単位

250mL/瓶