进步民注射液
L-异亮氨酸 384mg · L-亮氨酸 645mg 等14种
注射剂 · 处方药 · 复方制剂
㈱宗均堂
品目基准编码 199900116 · 申报 1999.12.03 · 医保编码 643303341
改善低蛋白血症和营养不良状态
通过补充氨基酸,支持和促进低蛋白血症、营养不良以及手术前后的身体功能和恢复。在这些情况下,氨基酸的补充用于改善营养状态,促进组织损伤的恢复,并维持积极的健康状态。
作为总氨基酸每日每公斤体重1~1.5克的最大剂量进行静脉滴注。 给药速度应控制在60分钟内总氨基酸10克的浓度为宜,并以每分钟30~40滴进行滴注为原则。
儿童需根据年龄调节剂量和给药速度。
本药必须遵循医师指导使用。 肝性昏迷或肝性昏迷风险患者、严重肾功能障碍患者、氮利用存在问题的代谢障碍患者、重度心力衰竭患者、肺水肿患者、尿量极少或无尿患者、钠和氯浓度过高患者、房室传导阻滞或重症肌无力患者、水分过量供应患者、酸中毒患者不应使用本药。 对充血性心力衰竭患者、因钠潴留引起的水肿患者、高钾血症或钾潴留患者、肝功能障碍或肾功能障碍患者应谨慎给药。 使用本药时,偶尔可能出现皮肤发疹等过敏反应,如出现该症状需立即停用。 可能出现恶心或呕吐等消化系统症状、胸部不适、心悸、快速心跳、血压升高等循环系统症状。 快速大量给药可能引起酸中毒,应注意。 偶尔可能出现寒战、发热、头痛、呼吸急促、呼吸暂停、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等症状。 可能出现外周血管扩张的症状。 可能引发代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、脱水、低血糖、肝酶升高、维生素不平衡、电解质失衡、小儿高氨血症等代谢性并发症。 肝或肾功能不足的患者,血中尿素氮(BUN)水平可能升高。 肝功能极差的患者可能出现血清氨基酸不平衡、代谢性碱中毒、全身性氮血症、高氨血症、意识障碍、昏迷等。 当大量给药或与含电解质溶液合用时,需要注意电解质平衡。 超量给药可能引起代谢性碱中毒,应谨慎使用含醋酸离子的制剂。 有肾病、肺病、心脏病病史的患者需注意避免过量补充体液。 糖尿病患者应定期监测血糖进行给药。 与某些抗生素合用可能降低药效,静脉注射钙盐时可能沉淀镁,应谨慎使用。 妊娠女性尚未证明安全性,仅在治疗益处大于风险时方可使用。 儿童可能因肝功能不成熟,应保持低浓度并定期检查血中氨水平。 老年患者因身体功能下降,应缓慢给药并降低剂量。 本药含有电解质,需注意大量给药时的电解质平衡,给药速度应缓慢。 快速注入可能引起寒战或呕吐,氨基酸可能大量通过肾脏排泄。 在寒冷天气中需加热药物至体温使用。 给药时存在感染风险,因此在制备和管理输液、注射器具灭菌方面要特别注意。 如药液混浊、变色或包装有损坏,禁止使用;混合后应快速使用。 如出现结晶,应在50~60度下溶解后降至体温使用。 药品存储时应保持未开封状态,包装损坏时不得使用。 有心肌梗死病史的患者不得服用本药。
皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、快速心跳、血压升高、寒战、发热、头痛、尿路痉挛、外周血管扩张、代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿和脱水、反弹性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及过量、电解质失衡、高氨血症、血清氨基酸不平衡、代谢性碱中毒、全身性氮血症
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封保存在容器内,建议在1度至30度的室温下保存。 这样可保持药物效果的持久性。
装在无色透明玻璃瓶中的无色或微黄色透明液体,带有橡皮塞的注射剂
250ml/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。