吉特拉姆XL缓释片200毫克(盐酸曲马多)

成人服用量

本品剂量应根据患者疼痛强度和临床反应调整。通常给予能够缓解疼痛的最低剂量。 适合每位患者的剂量，是指在24小时内能够控制疼痛，且无不良反应或仅出现可耐受的轻微不良反应的剂量。 除非存在特殊临床情况，盐酸曲马多每日剂量不得超过400mg。 本品应每隔24小时给药一次，不要咀嚼，应整片吞服。 为尽量减少一过性不良反应，宜逐渐增加剂量。已有戒断症状或药物依赖的报告，因此如需持续给药，应定期评估。 拟将本品用于正在服用普通盐酸曲马多制剂的患者时，应计算每日总给药量，并从最接近本品剂量范围的剂量开始给药。 对于未发现临床肝功能或肾功能障碍的75岁及以下患者，无需调整剂量。75岁以上患者可能出现本品排泄延迟，必要时应调整给药间隔。 75岁以上患者以及肾功能或肝功能障碍患者可能出现本品排泄延迟，因此应考虑延长这些患者的给药间隔。初始剂量为盐酸曲马多150mg，每日一次；调整剂量时应充分监测。不得用于重度肾功能损害患者（肌酐清除率<10 ml/min）。

儿童服用量

12岁及以上儿童：通常每日一次，每次给予盐酸曲马多150mg。若未获得充分镇痛效果，可增加剂量，直至获得镇痛效果。

本药物如超过推荐剂量服用，可能会发生癫痫，因此需谨慎。 特别是癫痫或癫痫风险的患者，只有在必要情况下才可使用本药物。 长期使用可能会产生心理和生理上的依赖性，因此对药物滥用或依赖的患者应严格短期管理。 此外，若与镇静剂、酒精、苯二氮平类药物等中枢神经系统抑制剂同时服用，可能存在严重镇静、呼吸抑制、低血压、昏迷等风险，因此在联合用药时需非常谨慎。 此药在某些基因型患者中代谢较快，可能增加毒性风险，因此应与医疗人员讨论适合的剂量调整或替代药物。 不对12岁以下儿童或曾进行扁桃体切除及腺样体切除术的18岁以下儿童使用。 有睡眠呼吸暂停或缺氧风险的患者在服用期间应定期检查症状的恶化情况，并必要时减少剂量或停止用药。 急性酒精中毒、中枢神经系统药物中毒、严重呼吸抑制患者、颅脑损伤患者、服用单胺氧化酶抑制剂患者均不应使用此药。 孕妇和哺乳期女性也不得服用本药物，特别是在哺乳期，药物通过母乳传递给婴儿将可能存在风险。 在服用本药期间可能会出现嗜睡、头晕等症状，因此应避免驾驶或危险设备操作。 长期使用可能导致耐药性，需要更高剂量，突然停药可引发戒断症状，因此应逐步减少使用。 此外，本药物可能与其他药物相互作用，因此在正在服用其他药物时一定要告知医疗人员。 过量使用可能导致严重的呼吸抑制和癫痫发作，因此需立即进行急救，并可能需要解毒剂如纳洛酮。 最后，请将本药物存放在儿童无法触及的地方，原包装保存以防止滥用或质量下降。

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本药应储存在密闭容器中，以防空气或湿气进入，温度应保持在1至30摄氏度之间的室温下存放。 这样存放可以保持药效并防止变质。

外观

白色薄膜涂层长方形缓释片

包装单位

30片/瓶