药品信息

去甲肾上腺素0.1%(去甲肾上腺素酒石酸盐水合物)

处方药注射剂주사
成分・含量
去甲肾上腺素酒石酸盐水合物›20mg / 1mL
生产/进口商
제이텍바이오젠
外观
无色透明安瓿内含无色液体的注射剂
包装
10安瓿/盒[4ml/安瓿],10安瓿/盒[10ml/安瓿]
许可状态
正常

品目基准编码 199806705 · 申报 1998.03.12 · 医保编码 659600051,659600061

核心摘要

主要用途
急性低血压及心脏骤停的辅助治疗
给药对象
成人
成人给药量
1. 急性低血压或休克:用作为去甲肾上腺素酒石酸盐水合物的8mg(去甲肾上腺素4mg)稀释于5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖生理盐水1,000mL中,以每分钟2-3mL的速度进行静脉滴注,观察反应后适当调整,维持量为每分钟0.5-1.0mL。 2. 心脏骤停:在心肺复苏手术中,通过其他方法确保有效的心跳和通气后,采用与急性低血压或休克相同的方式进行静脉注射。

成分

进口商
제이텍바이오젠

功效・作用

急性低血压及心脏骤停的辅助治疗

  • 急性低血压、休克、由心肌梗死引起的休克、因脓毒症所致的休克、过敏性休克、循环血量不足引起的急性低血压、全身麻醉引起的急性低血压、心脏骤停
查看批准原文

本药主要作为急性低血压或休克状态下的辅助治疗药物,针对心肌梗死、脓毒症、过敏性休克、循环血量减少及全身麻醉时导致的急性低血压具有显著效果。同时,也用于心脏骤停的辅助治疗。本药通过稳定血压和改善循环功能来帮助患者的状况。

给药方法

成人给药量

1. 急性低血压或休克:用作为去甲肾上腺素酒石酸盐水合物的8mg(去甲肾上腺素4mg)稀释于5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖生理盐水1,000mL中,以每分钟2-3mL的速度进行静脉滴注,观察反应后适当调整,维持量为每分钟0.5-1.0mL。 2. 心脏骤停:在心肺复苏手术中,通过其他方法确保有效的心跳和通气后,采用与急性低血压或休克相同的方式进行静脉注射。

注意事项

本药具有升高血压和收缩血管的作用。 因此,血量不足的低血压患者在补充血量前不可使用。 对高血压患者使用时须慎重,因为会导致血压急剧上升。 对甲状腺功能亢进的患者使用时可能会严重头痛或眼花,同时血压会大幅上升。 应避免在特定神经肿瘤患者、严重肾功能障碍患者、肺性心脏患者、严重心律失常患者中使用。 同时对手指、脚趾、鼻子、阴茎出现麻木的患者,或孕妇及有怀孕可能的女性也不适用。 对可卡因中毒、室性心动过速、动脉硬化、心脏病、心动过缓、血管血栓患者、因心肌梗死导致的低血压患者、某些心绞痛患者、高龄者应在绝对必要时谨慎处理。 副作用可能包括心跳加快或减慢、胸痛、血压异常上升、心律失常、手脚坏死等外周缺血症状。 此外,还可能出现头痛、头晕、颤抖、焦虑、恶心、呕吐、呼吸困难、注射部位坏死等症状。 长期使用可能增加血浆量减少的风险。 本药用于休克的治疗,但因其为升压药,过量使用可能导致急性肺水肿或心脏骤停等严重副作用,因此需要频繁监测给药速度和血压。 如果长期使用未补充血量,可能会导致外周和内脏血管严重收缩,造成肾功能下降和组织缺氧,因此必须合并适当的液体治疗。 如出现过度升高的血压,应使用扩血管药物。 本药如与特定麻醉药或其他心脏相关药物合用,可能增加心律失常或肺水肿的风险,因此最好避免合用。 此外,使用时应谨慎与抗抑郁药、抗组胺药、甲状腺药物、降糖药以及其他诱发血压升高的药物共同使用。 对孕妇使用可能因胎儿血管收缩而引发风险,因此不适用,而在哺乳期间也需谨慎使用。 对高龄者使用时可能导致血压大幅升高,因此须仔细监测。 过量使用时,可能出现严重的血压升高、心排量降低、心动过缓、头痛、肺水肿等症状,因此应立即停止给药并进行适当治疗。 静脉给药时应注意血压不宜过高,如注射液渗出血管外,可能导致局部组织坏死,因此需频繁检查注射部位。 本药需在特定溶液中稀释使用,某些情况下不可与其他药物混合,因此必须遵循使用指导。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

严重头痛、苍白、呼吸困难、皮肤坏死、严重水肿、血压上升、肺水肿

轻微副作用

心悸、心动过缓、胸痛、血压异常上升、心律失常、头痛、头晕、震颤、焦虑、恶心、呕吐、注射部位坏死、血浆量耗竭、血压上升、眼花、胸骨后疼痛、严重出汗

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对光敏感,因此应避免直射阳光保存。同时,须储存在密封容器中以防空气接触。

外观·包装

外观

无色透明安瓿内含无色液体的注射剂

包装单位

10安瓿/盒[4ml/安瓿],10安瓿/盒[10ml/安瓿]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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