药品信息

斯皮仁诺溶液(伊曲康唑)

处方药溶液剂口服撤回许可
成分・含量
伊曲康唑›1g / 100mL
生产/进口商
Janssen Korea Ltd.
外观
带有樱桃香味的透明黄至浅黄棕色溶液
包装
150mL/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 199806500 · 申报 1998.01.21 · 医保编码 646900451

该产品已于2025.08.18变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
免疫功能低下者口腔及食管念珠菌病的治疗,以及高危人群深部真菌感染的预防
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
(片剂)(胶囊剂) 为提高吸收率,最好在餐后立即服用本品。 1. 短期给药 1) 念珠菌性阴道炎:伊曲康唑每次200 mg,每日2次(早、晚),连续1日;或每日1次200 mg,连续3日。 2) 花斑癣:每日1次200 mg,连续7日。 3) 体癣、股癣(股部癣):每日1次100 mg,连续15日。 4) 手癣(指间型)、足癣(趾间型):每日1次100 mg,连续15日。 5) 手癣(手掌)、足癣(足底):每日1次100 mg,连续30日;或每次200 mg,每日2次,连续7日。 6) 口腔念珠菌病:每日1次100 mg,连续15日。 7) 真菌性角膜炎:每日1次200 mg,连续21日。 2. 手、足甲真菌病 1) 间歇疗法 每次200 mg,每日2次,连续服用1周后停药3周,以此为1个疗程;仅感染手指甲时,最多服用2个疗程;感染脚趾甲时,最多服用3个疗程。 2) 连续疗法 每日1次,每次200 mg,连续服用3个月。 3. 全身性真菌感染 对于中性粒细胞减少症、AIDS、器官移植患者等免疫功能低下者,本品口服生物利用度可能降低,必要时将剂量增加至2倍后给药。 曲霉病:200mg 每日1次,2~5个月。侵袭性或播散性疾病时,增加至每次200mg,每日2次 念珠菌病:100~200mg 每日1次,3周~7个月 隐球菌性脑膜炎:200mg 每日2次,2个月~1年。维持治疗:200mg 每日1次 副球孢子菌病:100mg 每日1次,6个月 (口服液) 为提高吸收率,本品不要与食物同服。 将本品含在口中约20秒,使药液接触口腔各处后再咽下。咽下后不要漱口,以使药液在口腔内停留较长时间。 1. 口腔、食管念珠菌病 每日200 mg(20 mL),分1~2次服用,连续1周。1周后若无效,再服用1周。 2. 氟康唑耐药的口腔、食管念珠菌病 每日200~400 mg(20~40 mL),分1~2次服用,连续2周。2周后若无效,再服用2周。即使症状未改善,每日400 mg也不得使用超过14日。
儿童服用量
真菌感染的预防:每日按体重每kg给予5 mg,分2次给药。

成分

进口商
Janssen Korea Ltd.

功效・作用

免疫功能低下者口腔及食管念珠菌病的治疗,以及高危人群深部真菌感染的预防

  • 念珠菌性阴道炎、花斑癣、由皮肤癣菌引起的全身性癣、股癣、手癣、足癣、口腔念珠菌病、真菌性角膜炎、指甲和脚趾的真菌感染、曲霉病、念珠菌病、隐球菌病、旁隔孢霉病、口腔念珠菌病、食道念珠菌病、深部真菌感染
查看批准原文

本药物用于治疗由念珠菌引起的阴道炎、花斑癣、皮肤癣菌引起的多种皮肤癣、口腔念珠菌病、真菌性角膜炎、指甲和脚趾的真菌感染等多个皮肤和黏膜表面的真菌感染。同时,对严重的系统性真菌感染,如曲霉病、念珠菌病、隐球菌病、旁隔孢霉病等感染具有疗效。特别用于HIV感染者和免疫抑制患者的口腔和食道念珠菌病治疗,以及血液肿瘤或骨髓移植患者中真菌感染的预防。本药物可提供多种形式,以适应患者的不同状态。总体来说,有助于改善和治疗多种因真菌感染引起的症状。

服用方法

成人服用量

(片剂)(胶囊剂) 为提高吸收率,最好在餐后立即服用本品。 1. 短期给药 1) 念珠菌性阴道炎:伊曲康唑每次200 mg,每日2次(早、晚),连续1日;或每日1次200 mg,连续3日。 2) 花斑癣:每日1次200 mg,连续7日。 3) 体癣、股癣(股部癣):每日1次100 mg,连续15日。 4) 手癣(指间型)、足癣(趾间型):每日1次100 mg,连续15日。 5) 手癣(手掌)、足癣(足底):每日1次100 mg,连续30日;或每次200 mg,每日2次,连续7日。 6) 口腔念珠菌病:每日1次100 mg,连续15日。 7) 真菌性角膜炎:每日1次200 mg,连续21日。 2. 手、足甲真菌病 1) 间歇疗法 每次200 mg,每日2次,连续服用1周后停药3周,以此为1个疗程;仅感染手指甲时,最多服用2个疗程;感染脚趾甲时,最多服用3个疗程。 2) 连续疗法 每日1次,每次200 mg,连续服用3个月。 3. 全身性真菌感染 对于中性粒细胞减少症、AIDS、器官移植患者等免疫功能低下者,本品口服生物利用度可能降低,必要时将剂量增加至2倍后给药。 曲霉病:200mg 每日1次,2~5个月。侵袭性或播散性疾病时,增加至每次200mg,每日2次 念珠菌病:100~200mg 每日1次,3周~7个月 隐球菌性脑膜炎:200mg 每日2次,2个月~1年。维持治疗:200mg 每日1次 副球孢子菌病:100mg 每日1次,6个月 (口服液) 为提高吸收率,本品不要与食物同服。 将本品含在口中约20秒,使药液接触口腔各处后再咽下。咽下后不要漱口,以使药液在口腔内停留较长时间。 1. 口腔、食管念珠菌病 每日200 mg(20 mL),分1~2次服用,连续1周。1周后若无效,再服用1周。 2. 氟康唑耐药的口腔、食管念珠菌病 每日200~400 mg(20~40 mL),分1~2次服用,连续2周。2周后若无效,再服用2周。即使症状未改善,每日400 mg也不得使用超过14日。

儿童服用量

真菌感染的预防:每日按体重每kg给予5 mg,分2次给药。

注意事项

本药物应特别小心用于心功能减退的患者或有充血性心力衰竭病史的患者。 在使用本药物期间,如果出现心力衰竭症状,应立即停止使用。 此外,曾对本药物或本药物成分过敏的患者不得使用。 本药物可能与某些药物合用时引起严重的副作用,因此,如果合并用药,务必与医生或药剂师咨询。 特别是在合用心脏相关药物、抗凝药物、某些抗生素、抗精神病药物、抗病毒药物、钙通道阻滞剂等时需谨慎。 怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性应避免使用本药物,并在使用期间采取有效的避孕措施。 肝或肾功能减退的患者可能会受到本药物的代谢和排泄影响,因此在使用前需要评估肝肾功能,并在必要时调整剂量。 本药物可能引起多种副作用,常见症状包括头痛、头晕、腹泻、恶心、呕吐、皮疹、发热等。 严重副作用包括肝毒性、心力衰竭、心律失常、过敏反应等,出现异常症状时应立即通知医务人员。 由于本药物主要在肝脏代谢,需定期进行肝功能检查,特别是对有肝病史或有肝毒性风险的患者需更加小心。 在驾驶或操作机器时,可能会出现头晕、视力障碍、听力损失等副作用,因此需保持警惕。 过量服用时没有特效解毒剂,需接受对症治疗,并且无法通过血液透析去除。 应放置在儿童接触不到的地方,并将药品存放在原容器中,以防止误用或质量下降。

副作用

心肌收缩力下降、头痛、味觉障碍、头晕、咳嗽、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、消化不良、皮疹、发热、白细胞减少症、血小板减少症、过敏、低钾血症、感知减退、周围神经病、感觉异常、耳鸣、心力衰竭、便秘、肝功能衰竭、高胆红素血症、瘙痒、荨麻疹、关节痛、肌肉痛、月经不调、水肿、副鼻窦炎、上呼吸道感染、鼻炎、嗜中性粒细胞减少症、过敏性休克反应、高血糖症、高钾血症、低镁血症、意识混乱、嗜睡、颤抖、左心室衰竭、心动过速、高血压、低血压、肺水肿、发声障碍、胃肠障碍、腹胀、肝炎、黄疸、肝功能异常、红斑性皮疹、多汗症、肾功能衰竭、排尿频繁、尿失禁、勃起功能障碍、全身水肿、面部水肿、胸痛、疼痛、疲劳、发冷、白细胞增多、嗜酸细胞增多、贫血、血管性水肿、血清病、血管神经性水肿、过敏性休克、过敏性休克反应、过敏反应、复视、视力障碍、听力损失、室性早搏、心房阻滞、心悸、肠道运动增加、打嗝、舌炎、口腔炎、腹部腰背部疼痛、胰腺炎、血清总蛋白升高、总胆红素升高、LAP升高、食欲不振、乏力、棕色尿、可逆性肝酶水平升高、皮肤黏膜症候群、史蒂vens-Johnson综合症、毒性表皮坏死性松解、里尔综合症、多形红斑、脱发、光敏反应、剥脱性皮炎、白细胞破坏性血管炎、急性全身性皮疹性脓疱病、BUN升高、尿蛋白阳性反应、尿糖阳性反应、性欲减退、嗜睡、乏力、肩部酸痛、失眠、胸痛、血清三酰甘油水平升高、灼热感、血清尿酸水平升高、血清钾水平升高、血清病、血管神经性水肿、过敏性休克反应、假性醛固酮症、高甘油三酯血症、颤抖、视力模糊、充血性心力衰竭、心动过缓、呼吸困难、严重肝毒性、毒性表皮坏死性松解、史蒂夫-约翰逊综合症、急性全身性皮疹性脓疱病、多形红斑、脱落性皮炎、白细胞破坏性血管炎、脱发、光敏感、血中肌酸激酶活性增加

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应存放在密闭容器中,避免接触空气或潮湿,建议将温度保持在25度以下的阴凉处存放。 这样保存可以很好地保持药物的效果。

外观·包装

外观

带有樱桃香味的透明黄至浅黄棕色溶液

包装单位

150mL/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。