药品信息
扎斯替丁胶囊150毫克(尼扎替丁)

扎斯替丁胶囊150毫克(尼扎替丁)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
尼扎替丁›150mg / 1粒
生产/进口商
(株)赛利克斯
外观
填充有白色至灰白色粉末的上部黄色、下部淡黄色的硬胶囊
包装
30粒/瓶, 300粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199801649 · 申报 1998.10.22 · 医保编码 646201560

核心摘要

主要用途
治疗胃及十二指肠溃疡并预防复发,改善胃炎病变,治疗食管炎及烧心
服用对象
成人
成人服用量
1. 活动性胃溃疡、十二指肠溃疡的治疗 成人以尼扎替丁计,每次300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者在4周内即可愈合,必要时可用药至8周。活动性胃溃疡治疗前必须确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次,于睡前口服。治疗可持续至1年,超过1年的长期用药结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减少剂量并进行调整。 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡 肌酐清除率20~50 ml/分:每日150mg 肌酐清除率< 20 ml/分:隔日150mg 维持治疗 肌酐清除率20~50 ml/分:隔日150mg 肌酐清除率< 20 ml/分:每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分。根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能减退情况减少给药剂量。尚未评估此类剂量减少对肾功能不全患者产生的临床影响。

成分

生产厂家
(株)赛利克斯

功效・作用

治疗胃及十二指肠溃疡并预防复发,改善胃炎病变,治疗食管炎及烧心

  • 活动性胃溃疡,十二指肠溃疡,十二指肠溃疡复发,糜烂性食管炎,溃疡性食管炎,胸痛,胃黏膜病变,急性胃炎,慢性胃炎急性加重
查看批准原文

该药物用于治疗活动性胃和十二指肠溃疡,防止十二指肠溃疡的复发。同时,也用于缓解由内窥镜诊断的糜烂性和溃疡性食管炎及胃食管反流病(GERD)引起的胸痛症状。此外,它还改善急性胃炎和慢性胃炎急性加重期出现的胃黏膜病变,如糜烂、出血、红肿、肿胀等有效。该药对胃肠道黏膜起保护作用,缓解症状,帮助提高患者的生活质量。因此,它可有效用于治疗与胃和食管相关的各种炎症和溃疡症状。

服用方法

成人服用量

1. 活动性胃溃疡、十二指肠溃疡的治疗 成人以尼扎替丁计,每次300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者在4周内即可愈合,必要时可用药至8周。活动性胃溃疡治疗前必须确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次,于睡前口服。治疗可持续至1年,超过1年的长期用药结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg,每日2次,早、晚口服,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减少剂量并进行调整。 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡 肌酐清除率20~50 ml/分:每日150mg 肌酐清除率< 20 ml/分:隔日150mg 维持治疗 肌酐清除率20~50 ml/分:隔日150mg 肌酐清除率< 20 ml/分:每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分。根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能减退情况减少给药剂量。尚未评估此类剂量减少对肾功能不全患者产生的临床影响。

注意事项

该药物不应用于特定患者。 对该药或类似药物过敏的人应避免使用。 此外,该药含有乳糖,不能消化乳糖的遗传性疾病患者不应服用。 服用该药时也有一些需要注意的患者。 如有药物过敏史或肝、肾功能受损者,应在与医生咨询后谨慎使用。 特别是在肾功能下降的情况下,药物浓度可能会升高,因此需要调整剂量或延长服用间隔。 服用该药时,偶尔会出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应,出现这些症状时应立即停止服用并咨询医务人员。 此外,还可能出现贫血、血细胞数量变化、便秘或腹泻、口干、恶心等消化系统症状。 肝功能检查数值升高,肝炎、黄疸症状也有偶尔报告,因此需注意肝脏健康。 精神混乱、头痛、嗜睡、头晕等神经系统症状也可能偶尔出现,心跳加快的情况也有可能。 女性偶尔出现乳房增大症状,男性则有勃起功能障碍或性欲下降的报告,但与一般水平差异不大。 皮疹、出汗增加、荨麻疹、偶尔出现血管炎等皮肤反应也可能发生。 该药主要通过肾脏排泄,因此肾功能较差的老年人或患者在用药前应进行肾功能检查,服用期间也应定期确认肾脏状况。 怀孕期间或有怀孕可能的女性,在使用该药时需谨慎考虑药物对胎儿的影响及治疗的益处,哺乳期女性也应仅在必要时使用该药。 该药与其他药物的相互作用较少,但与高剂量阿司匹林同服时,血液中特定成分的浓度可能会增加,因此需小心。 过量服用时可能出现呕吐、腹泻、瞳孔缩小等症状,此时需在医院接受适当治疗。 该药通过透析并不能有效去除,因此在过量服用时需要特殊治疗。 该药可能掩盖胃癌症状,因此在服用前务必确认不是恶性疾病。 如果没有治疗效果,建议转为其他治疗方法。

副作用

皮疹,瘙痒,支气管哮喘,喉头水肿,过敏性反应,贫血,白血球减少,中性粒细胞增多,血小板减少性紫癜,便秘,腹泻,口渴,恶心,GOT升高,GPT升高,AL-P升高,肝炎,黄疸,胆汁淤积性肝损伤,肝细胞性肝损伤,精神混乱,头痛,嗜睡,眩晕,虚弱,痉挛,无症状性室性心动过速,女性乳腺增生,出汗,荨麻疹,脱屑性皮炎,血管炎,高尿酸血症,发热,胸痛,肌肉痛,鼻炎,咽炎,咳嗽

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应储存在通风良好的密闭容器中,宜在室温1度至30度之间保存。这样保存可使药物效果维持更长时间。

外观·包装

外观

填充有白色至灰白色粉末的上部黄色、下部淡黄色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 300粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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