普罗西汀胶囊(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀20mg，每日1次，于早晨口服。 对照临床试验中给予的剂量为每日20～80mg。如果未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。每日剂量超过20mg时，应分2次（早晨、中午）给药，且不得超过每日80mg的最大剂量。充分的抗抑郁疗效可能延迟至治疗4周后或更久才出现。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本品治疗多长时间，目前尚无确切资料，但精神药理学家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需的剂量相同，尚不清楚。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前应测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，应重新评估是否需要继续治疗。 肾脏和/或肝脏损害患者、同时接受多种药物治疗的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：应给予低剂量或减少给药次数。可根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中转换MAO抑制剂的相关事项 停止用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，二者之间至少应间隔14天。反之，如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停用本制剂后至少5周再开始。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要住院治疗等其他干预措施、且需要紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 对于已经接受本制剂治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；如果没有可替代利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的药物，且判断对特定患者而言，使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应对患者进行血清素综合征症状监测，监测时间为给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或最后一次给药后24小时，以先到者为准。 自最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或以不超过1mg/kg的剂量静脉注射本制剂，其风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应注意此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。

本药主要用于治疗抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 本药可能会增加18至24岁年轻患者的自杀冲动或行为风险，因此对于该年龄段患者使用时需极其谨慎。 本药不应用于有过敏史或严重肾功能障碍的患者，以及正在服用某类药物MAO抑制剂的患者。 对有癫痫病史的患者，应用本药时需小心，如癫痫加重或发作频率增加，应立即停药。 自杀风险患者或有躁狂症状的患者在使用本药时也需谨慎，如出现症状应立即咨询医生。 有心脏病或QT间期延长风险的患者使用本药前建议进行心电图检查。 肝或肾功能降低的患者可能需要调整剂量。 糖尿病患者可能会影响血糖控制，因此需谨慎使用。 本药可能会引起瞳孔扩张，因此需注意有眼压升高或青光眼风险的患者。 在使用过程中可能出现的常见副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，如出现严重过敏反应或皮疹，应立即停止治疗。 突然停用本药可能会出现头晕、感觉异常、睡眠障碍、焦虑等戒断症状，因此应根据医生指示逐渐减少剂量。 本药可能与其他药物相互作用，因此若正在服用其他药物，须务必告知医生。 怀孕或哺乳的女性应与医生充分咨询使用本药的事宜，因可能对胎儿或新生儿造成影响，需谨慎决定。 儿童及青少年未充分证实其安全性和有效性，因此不建议使用。 老年人在伴随其他疾病或同时用药时，副作用风险可能增加，需小心。 过量使用可能会出现心脏异常、癫痫、自恸等严重症状，因此应立即就医。 本药应储存于儿童触及不到的地方，避免转移到其他容器中以确保质量。

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本药对空气和湿气可能敏感，因此应密封存放于室温下。应避免过热或过冷的地方，置于阴凉、避免阳光直射的地方保存。

外观

填充白色至灰白色粉末的上部绿色和下部淡黄色的硬胶囊

包装单位

30颗胶囊/瓶, 100颗胶囊/瓶