迪拉特伦片6.25mg(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2日按卡维地洛计，每次12.5 mg，每日口服1次；之后每次25 mg，每日口服1次。 (2) 通常每次25 mg，每日口服1次，连续2周。如需增加剂量，可增加至每次25 mg，每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次、每次12.5 mg即可获得足够疗效。但用药2周后疗效仍不足时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日口服本品每次12.5 mg，每日2次；之后每次25 mg，每日2次。 2) 通常每次25 mg，每日2次，连续用药2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg，每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时，口服本品每次3.125 mg，每日2次，连续2周。患者耐受良好时，增至每次6.25 mg，每日2次，给药2周后增至每次12.5 mg，每日2次，再给药2周，然后增至每次25 mg，每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后，再逐渐增加剂量，直至达到患者可耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg，每日2次；最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减缓吸收速度，降低体位性低血压的发生率。

该药不应给予特定患者。例如，对该药或其成分过敏的人、心脏功能极弱的人、心跳过慢或心脏传导异常的人、有哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的人服用可能会加重症状。此外，有糖尿病引起的代谢异常或严重肝功能损害的患者、孕妇或哺乳期妇女也应避免使用该药。此药影响血压和心脏功能，因此血压过低、心衰严重的患者及外周血管循环障碍的人也需谨慎。在服用该药时可能会出现头晕、疲劳、头痛等症状，心跳速度可能减慢或心衰症状加重，因此应定期检查心脏情况。糖尿病患者需经常测量血糖，以免血糖控制困难，有甲状腺功能异常的患者也应予以注意。该药可能与其他药物产生相互作用，正在服用降压药、心脏药、糖尿病药、抗抑郁药等其他药物时，务必咨询医生或药剂师。若突然停药，心脏症状可能会加重，因此应根据医生指示逐渐减量。在驾驶或操作危险机器时可能会感到头晕或疲倦，因此应加以注意。该药对光敏感，因此应存放在阴凉干燥并避免直射阳光的地方，且应放在儿童无法触及的地方。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，混乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全性房室阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压降低，意识丧失，脉搏减少，肢体寒冷，水肿，心动停止，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，类天疱疮反应，出汗，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少，白细胞减少，低血糖，甲状腺功能亢进掩盖，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，呼吸困难，心绞痛患者的高血压，肝功能障碍，黄疸，肢体疼痛，泪液减少，感觉障碍，视力障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，血压降低，心率减少，心肌功能减弱，心源性休克，心动停止，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性癫痫发作

该药应保存在能够阻挡光线的密封容器中。存放温度应保持在摄氏1度到30度之间。

外观

淡黄色的圆形药片

包装单位

100片（10片/PTP X 10）