薬情報
ディラトレン錠6.25mg(カルベジロール)

ディラトレン錠6.25mg(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›6.25mg / 1錠
製造・輸入元
ジョンゴンダン
外形
淡黄色の円形錠剤
包装
100錠(10錠/PTP X 10)
承認状況
正常

品目基準コード 199800085 · 届出 1998.04.09 · 保険コード 643300370

要約

主な用途
うっ血性心不全の補助治療、本態性高血圧症の治療、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療法)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限にすること。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を最低2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
ジョンゴンダン

効能・効果

うっ血性心不全の補助治療、本態性高血圧症の治療、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

本薬は本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全の治療に使用され、特に利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤及びその他の血管拡張剤とともに補助治療として効果的です。これらの病症の症状を緩和し、心臓と血管の機能を改善するのに役立ちます。患者様の状態に応じて適切に使用し、心血管の健康を促進する役割を果たします。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療法)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限にすること。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を最低2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者には投与してはいけません。たとえば、この薬やその成分にアレルギーのある方、心機能が非常に弱い方、心拍が非常に遅い方や心伝導に問題がある方、喘息や慢性閉塞性肺疾患など呼吸器疾患のある方は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があります。また、糖尿病による代謝異常がある方や重度の肝機能障害の患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。この薬は血圧と心機能に影響を与えるため、血圧が非常に低い方や重度の心不全の患者、末梢血管循環障害のある方も注意が必要です。この薬を服用する際にはめまい、疲労、頭痛などの症状が現れることがあり、心拍が遅くなったり心不全の症状が悪化する可能性があるため、定期的に心臓状態を検査する必要があります。血糖コントロールが難しくなる可能性があるため、糖尿病患者は血糖を頻繁に確認する必要があり、甲状腺機能異常のある患者も注意が必要です。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、高血圧薬、心臓薬、糖尿病薬、抗うつ剤など他の薬を服用中であれば、必ず医師または薬剤師に相談してください。服用を急に中止すると心臓症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。運転や危険な機械の操作の際にはめまいや眠気が生じることがあるため注意が必要です。この薬は光に弱いため、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管し、子供の手の届かないところに置いてください。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、憂鬱、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、無脈、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんま疹、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性皮膚反応、血清アミノトランスフェラーゼ変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進症隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症患者の高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の疼痛、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンズ・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍数減少、心筋虚弱、心原性ショック、無脈、心停止、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の範囲の室温を保つことが望ましいです。

外観・包装

外形

淡黄色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTP X 10)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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