比白山(碳酸氢钠)

成人给药量

1. 使用规定乙酸含量的透析液(A液)时，本制剂可制备含32mEq/L HCO3-的碳酸氢型血液透析液。 2. 乙酸含量的透析液(A液) 1 : (本药 + 蒸馏水) 34的稀释配比，利用碳酸氢型透析液供给装置用于血液透析。 3. 每位患者一次(6小时基准)的透析液配制时，混合比例如下。 A液 : (碳酸氢钠 + 蒸馏水)

本药不应用于有低血压和快速心跳的患者。 此外，对于有肺水肿或心电图异常的患者，血中钾浓度升高的患者，以及血液凝固有问题的患者也应避免使用。 由于严重肝功能障碍或严重糖尿病可能导致乙酸代谢问题的患者，使用时需谨慎。 如果乙酸代谢不良，可能会出现低血压的症状。 服用洋地黄制剂的患者，因血中钾浓度降低可能出现洋地黄中毒，因此需注意。 在血液透析前，如果血清钙和磷水平升高，则因本药使用可能导致异位钙沉积症，需谨慎给药。 由于热量摄入不足、糖尿病导致的饮食限制或服用降糖药的患者可能出现低血糖症状，因此需留意。 本药可能在透析期间或后引起低血糖，如果出现低血糖症状，需采取适当措施，如注射葡萄糖或补充糖分。 由于血中钙浓度可能增加，若高钙血症发生，则应更换为钙浓度较低的透析液。 可能出现骨质疏松、骨软化、纤维性骨炎等骨相关并发症，因此需要进行适当的治疗，如给于活性维生素D3制剂。 如发生异位钙沉积症，应使用磷吸附剂将血清磷浓度维持在正常范围。 透析不平衡综合症可能出现头痛、恶心、呕吐、抽搐、意识混乱等症状，如果有症状时需采取措施，如降低透析速度。 可能影响循环系统，导致低血压或休克症状，如果出现这些症状，则需停止透析或降低透析效率，需采取液体或升压药物的处理。 血压偶尔可能升高，因此为控制血压需采取适当措施，如使用降压药或更换为乙酸型透析液。 本药用于慢性肾衰竭患者的血液透析，尤其在乙酸浓度过高的透析液无法改善代谢性酸中毒或者在透析中出现不平衡综合症、低血压等情况导致透析管理困难时使用。 不含葡萄糖的透析液适用于因糖代谢异常导致高血糖未得到控制的患者。 定期进行血液检查以监测电解质、酸碱平衡、肾功能及血糖状态非常重要。 怀孕期间或有怀孕可能的女性，仅在判断益处大于风险时方可使用本药。 对儿童的安全性尚未确定，需谨慎使用。 老年人应充分考虑本药的特性使用，如长期使用需要定期检查以预防骨并发症，并在必要时给予活性维生素D3制剂。 透析用稀释用水应使用经过适当净化过程的水，需注意透析膜是否有损坏及出血倾向。 在制备时，应避免将人工肾透析用电解质溶液与本药溶液直接混合，务必用规定的稀释液精确制备。 如果稀释浓度过高，可能出现头痛、心悸、高血压、意识障碍，如果过低，则可能出现肢体麻木、全身乏力、胸部不适、血压急剧降低、意识障碍，因此需特别注意。 使用前建议确认透析液的电解质浓度和pH值，使用后剩余溶液不得再使用。 本药不应用于注射或腹膜灌注，透析液在制备后应立即使用。 使用时应保持与体温相近的温度。

严重副作用

意识混乱、抽搐、意识障碍

轻微副作用

低血糖、高钙血症、骨质疏松、骨软化、纤维性骨炎、异位钙沉积症、头痛、恶心、呕吐、抽搐、意识混乱、不适、乏力、低血压、休克症状、高血压、头痛、心悸、肢体麻木感、全身乏力、胸部不适、血压急剧降低、意识障碍

本药应存放在密闭容器中，以防止空气或湿气的接触。并且要避免过热或过冷，建议在常温下保存。

外观

装在聚乙烯袋中的白色结晶性粉末

包装单位

16个/箱[每个650g],12个/箱[每个900g]