多巴酮盐酸盐注射液

成人给药量

成人：以多巴酮计，每公斤体重2.5-10μg/min静脉注射。为了获得满意的效果，偶尔需要每公斤体重40μg/min的注入速率。给药比率和治疗持续时间应根据心率、运动偏移、血压、尿量、中心静脉压或肺栓塞压的测量，以及心排出量等患者的反应进行调整。人体中曾有施用5,000μg/mL（250mg/50mL）浓度的案例。

本药为安瓿注射剂，切割玻璃容器时可能会混入玻璃碎片，使用时须非常小心。特别是在对儿童或老年人施用时更需谨慎。 本药不应给予特定患者，包括特发性肥厚性大动脉瓣下狭窄患者、对本药过敏或曾有过敏反应的患者、以及有粘连性心包炎或心包压迫的患者。 对于心率或血压升高的患者、重症冠心病患者、房颤患者、心室运动偏位的患者、由心源性休克引起的重度低血压患者，要谨慎施用。本药中所含的亚硫酸钠成分可能会诱发部分患者出现过敏反应或哮喘发作，因此哮喘患者需特别谨慎。 使用本药时，罕见地可能会出现皮疹、发热、支气管痉挛等过敏反应。此外，与心脏相关的副作用包括快速心跳、心律失常、血压升高、心绞痛症状、呼吸急促和低血压等。消化系统副作用可能包括腹痛或恶心，并且可能出现注射部位红肿。头痛也可能偶尔出现。 在给药过程中，需要持续监测血压、心率、心电图、尿量等，并对急性循环衰竭患者提供适当的血管收缩剂治疗。对于血容量不足的患者，应在施用本药前先进行补充血容量的治疗。此外，正在服用β-阻滞剂的患者，其疗效可能会减弱。 本药在急性心肌梗死患者中并未确定安全性，如果心率和血压过度增加，需要采取减少剂量等措施。持续施用超过72小时，可能会产生耐药性，需调整剂量。 本药与其他药物联合时，可能会与部分血管扩张剂、β-阻滞剂、MAO抑制剂等产生相互作用，因此需谨慎。 怀孕期间或有怀孕可能的女性，因尚未确定本药的安全性，只在治疗利益大于风险时使用，哺乳期应避免用药或暂停哺乳。 在儿童中尚未充分确认本药的安全性及有效性。 老年人因生理功能可能下降，应从低剂量开始，并仔细观察患者状态给药。 本药仅通过静脉滴注施用，如药物漏出血管外，可能导致注射部位炎症或组织损伤，因此须十分小心。稀释时应避免与特定碱性溶液或某些药物混合，并应在调配后24小时内使用。 在过量施用时，可能会出现血压变化或快速心跳，因此需停药或减少剂量，直至患者状况稳定。本药作用时间短，通常不需额外特殊治疗。

严重副作用

呼吸急促、支气管痉挛（可能的过敏反应）

轻微副作用

皮疹、发热、嗜酸性粒细胞增多、支气管痉挛、心动过速、早搏、过度血压升高、心绞痛、前胸热感、胸部不适、心悸、低血压、腹痛、恶心、注射部位红肿、肿胀、头痛

本药应密封存放在不与空气接触的容器中，避免阳光直射，存放在室温下为宜。 室温通常指15至25度之间，需避免过热或过冷的环境。

外观

无色至微黄色的透明液体或无色透明的安瓿注射剂

包装单位

1安瓿(5mL) X 50安瓿