埃拉普利片10毫克(马来酸依那普利)

成人服用量

1. 高血压 1) 未接受利尿剂治疗的患者 成人：马来酸依那普利初始剂量为5㎎，每日1次，根据血压调整。维持剂量为每日10-40㎎，分1-2次服用。每日1次给药的患者如在给药末期降压作用减弱，可增加剂量或改为每日2次给药。 2) 正在接受利尿剂治疗的患者 成人：近期使用利尿剂治疗高血压的患者，首次服用本品时可能出现低血压，因此尽可能在服用本品前2-3日停用利尿剂；如服用本品后高血压仍未得到控制，可恢复使用利尿剂。若无法停用利尿剂，则本品口服剂量为2.5㎎，每日1次。 3) 肾功能障碍患者 ① 常规剂量适用于肌酐清除率≥30㎖/分（血清肌酐最高3㎎/㎗）的患者。 ② 肌酐清除率≤30㎖/分（血清肌酐≥3㎎/㎗）的患者：初始剂量为2.5㎎，每日1次。可根据血压控制情况增至每日最大40㎎。 肾功能状态 肌酐清除率（㎖/分） 初始剂量（㎎/日） 正常 >80㎖/分 5㎎ 轻度损害 >30, ≤80㎖/分 5㎎ 中度-重度损害 ≤30㎖/分 2.5㎎ 透析患者 肾透析当日2.5㎎ * 未进行肾透析时，根据血压反应决定剂量。 2. 心力衰竭 1) 本品作为利尿剂和洋地黄制剂的辅助治疗药物使用。 2) 初始剂量 成人：每次2.5㎎，每日1-2次。首次给药后应充分观察至少2小时并持续至血压稳定；尽可能减少利尿剂用量，以避免发生低血压。首次服用本品后如出现低血压，应继续谨慎调整剂量，并对低血压进行有效处理。 3) 维持剂量 成人：每日5-20㎎，分2次服用，每日最大剂量为40㎎。在一项对大多数患者使用每日最大剂量40㎎的对照试验中，每日1次给药已显示有效；但通常更多采用每日2次给药。在针对重度心力衰竭患者（NYHA class Ⅳ）、确认可降低死亡率的安慰剂对照试验中，大多数患者接受本品2.5-40㎎，每日分2次服用。可根据血流动力学反应或临床反应调整剂量。 4) 伴有肾功能衰竭或低钠血症的心力衰竭患者 对于低钠血症（血清钠浓度≤130mEq/ℓ）或血清肌酐≥1.6㎎/㎗的心力衰竭患者，初始剂量为每日2.5㎎，给药时应充分观察。增加剂量时，每次增加2.5-5㎎，每日2次；必要时可进一步增加。仅在首次给药后4日或更长时间内未出现过度低血压或明显肾功能恶化时，方可增加剂量。每日最大剂量为40㎎。

此药在某些患者中不应使用。例如，对该药物过敏或有过敏反应的患者，不应服用。接受血液透析或有血管性水肿病史的患者也不应使用该药。此外，有肝或肾功能问题或接受过肾移植的患者、孕妇或哺乳期妇女以及儿童也不应使用该药。 对肾功能极差的患者、高血压严重的患者、电解质异常的患者等，应谨慎使用此药。特别是老年人或有免疫相关疾病的患者，更需注意。 与其他降压药合用时，可能会增加低血压或肾功能下降的风险，因此应在专业医生的监控下使用。 在服用此药期间，须定期检查肾功能，血压可能会急剧下降，因此在初次用药时应从低剂量开始。建议在手术前24小时内不服用此药，因可能导致头晕，应注意驾驶或操作危险机械。 此药可能出现多种副作用，包括肾功能下降、血液异常、皮肤红疹、头晕、头痛、低血压、消化问题等，如出现异常症状，应立即咨询医生。 此外，在与可能增加钾水平的药物一起服用时需小心，并且与锂、非甾体抗炎药、酒精等也可能存在相互作用。 怀孕期间对胎儿有严重影响，因此有怀孕可能的女性应避免服用此药，哺乳期也应避免使用。 儿童的安全性和有效性尚未确立，因此最好不使用；老年人应从低剂量开始，观察情况后再给予。 最后，存放此药时应放在儿童无法触及的地方，且不应移至其他容器中。

BUN升高，血清肌酐升高，急性肾功能衰竭，血红蛋白减少，血细胞压积减少，白细胞减少，血小板减少，嗜酸细胞增多，抗核抗体阳性，血管神经性水肿，银屑病，光敏感，甲剥，剥离性皮炎，皮肤粘膜综合症，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗，脱发，头晕，头痛，焦虑，抑郁，睡眠障碍，困倦，意识丧失，心悸，低血压，体位性低血压，胸痛，心动过速，心动过缓，心绞痛，短暂性缺血发作，心肌梗死，腹痛，食欲不振，恶心，呕吐，腹泻，消化不良，便秘，口腔炎，口干，舌炎，胰腺炎，肠梗阻，黄疸，肝炎，AST升高，ALT升高，肝功能衰竭，咽喉不适，咳嗽，支气管炎，鼻炎，呼吸困难，支气管痉挛，低钠血症，低渗透压血症，尿钠排泄量增加，高尿，痉挛，意识障碍，乏力，疲倦，兴奋，潮红，热感，发热，肌肉疼痛，口渴，味觉异常，耳鸣，下颌麻木感，唇部麻木感，手指麻木感，发绀，血清钾升高，血清钠下降

此药对空气和湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。同时，应放在30度以下的凉爽干燥处，以保持药物效果。

外观

白色的长方形片剂（出口用：白色的圆形片剂）

包装单位

30片/瓶,500片/瓶