安博索尔注射液

成人剂量

一般一次滴注500 mL。 通常以成人500 mL至少180分钟为基准。 在中心静脉给药时，将500 mL与含糖液体混合，持续在中心静脉输注24小时。 根据年龄、症状、体重适当增减。

此药必须严格按照医生的指示使用。 对于重度肾脏障碍患者、氮血症患者、肝功能障碍以外的氨基酸代谢异常患者、妨碍氮利用的代谢障碍患者、消耗性心力衰竭患者、肺水肿患者、少尿或无尿患者、高钠血症与氯血症或碱血症患者、房室传导阻滞或重度肌无力患者以及水分过多供应状态的患者不得使用本药。 对于高度酸中毒患者、充血性心力衰竭或重度心力衰竭患者、因钠潴留引起的水肿患者、高钾血症或钾潴留患者、肾脏功能障碍患者应谨慎使用。 此药含有亚硫酸氢钠，可能引起过敏反应或哮喘发作，因此哮喘患者或对亚硫酸过敏的患者需特别注意。 在给药过程中，偶尔可出现皮疹等过敏反应，并可能出现恶心、呕吐、胸部不适、心悸、脉搏加快、血压升高等症状。 大量或快速给药可能导致酸中毒，出现发冷、发热、头痛、呼吸困难，严重时可能出现呼吸停止或休克。 若含有镁离子可能发生外周血管扩张。 此外，还需注意代谢性酸中毒、低磷血症、碱血症、高血糖、糖尿病、脱水、低血糖、肝酶升高、维生素不平衡、电解质不平衡等反应。 肝或肾功能下降的患者血液中的尿素氮（BUN）水平可能升高，肝衰竭患者有出现氨基酸不平衡或昏迷的风险。 给药时应注意电解质平衡，尤其大量给药时应频繁检查电解质水平。 肾病、肺病、重度心脏病患者应注意避免过量供液。 糖尿病患者要定期测量和管理血糖水平。 此药可能与其他药物相互作用，因此与四环素、钙盐、维生素B1联合使用时应谨慎。 在怀孕期间未经安全性确认，只有在治疗获益超过风险时才可给药。 儿童的肝功能可能不成熟，因此应保持浓度较低，并定期检查血中氨的水平。 老年人由于身体功能下降，应缓慢给药并调整剂量。 此药含有电解质，给药时应缓慢注入，快速注入可能会引发副作用。 液体应在无菌状态下配制，存储时需检查是否变色或漏液，使用前应检查透明度。 有心肌梗死病史的患者应避免使用此药。

严重副作用

荨麻疹、呼吸困难、哮喘发作、支气管痉挛、呼吸停止、休克、伴有血压升高的全身重度水肿、肝衰竭及肾衰竭、高热伴重度皮疹、水疱、脱皮、口/眼粘膜疼痛、意识混乱、视力异常、闪电头痛、癫痫发作、瘫痪

轻微副作用

皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、脉搏加快、血压升高、发冷、发热、头痛、外周血管扩张、代谢性酸中毒、低磷血症、碱血症、高血糖、糖尿病、渗透性利尿及脱水症、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及过量、电解质不平衡、儿童高氨血症、血清氨基酸不平衡、代谢性碱中毒、全身氮血症、过氨血症、知觉丧失、

此药应存放在密封容器中，最好在1度至30度的常温下存放。这样存放可以保持药物的效果和安全性。

外观

无色透明的玻璃瓶装无色或微黄的透明药液，带有用于液体的橡胶密封塞的注射剂。

包装单位

250mL/瓶