アンボソル注

成人用量

一般的に1回500 mLを点滴静注します。 通常成人500 mLあたり180分以上を基準とします。 中心静脈投与の場合、500 mLを糖質輸液などに混合し、24時間にわたって中心静脈内に持続的に注入します。 年齢、症状、体重に応じて適切に増減します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 重度の腎障害があるか、高窒素血症患者、肝障害以外のアミノ酸代謝異常がある患者、窒素利用を妨げる代謝障害がある患者、消耗性心不全患者、肺浮腫患者、乏尿症または無尿症患者、高ナトリウム血症や塩素血症またはアルカローシス患者、房室ブロックや重度筋無力症患者、そして水分過剰供給状態にある患者にはこの薬を投与してはいけません。 高度のアシデミア患者、うっ血性心不全や重度心不全患者、ナトリウム貯留による浮腫患者、高カリウム血症やカリウム貯留患者、腎障害患者には慎重に投与する必要があります。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれており、アレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、喘息患者や亜硫酸に敏感な患者は特に注意が必要です。 投与中には稀に発疹などの過敏反応が見られることがあり、悪心や嘔吐、胸部不快感、動悸、速脈、高血圧などの症状が生じることがあります。 大量または急速に投与した場合、アシデミアが発生する可能性があり、悪寒、発熱、頭痛、呼吸困難、重度の場合には呼吸停止やショックが現れることがあります。 マグネシウムイオンが含まれる場合、末梢血管拡張が起こることがあります。 また、代謝性アシデミア、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、脱水症、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン不均衡、電解質不均衡などが現れることがあるため注意が必要です。 肝または腎機能が低下している患者は血液中の尿素窒素(BUN)濃度が上昇する可能性があり、肝不全患者はアミノ酸不均衡や昏睡状態が生じる危険があります。 この薬を投与する際には電解質バランスに注意する必要があり、特に大量投与時には電解質濃度を頻繁に確認する必要があります。 腎疾患、肺疾患、重度心臓疾患患者には過度の体液供給を避けるよう注意が必要です。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に測定して管理する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、テトラサイクリンやカルシウム塩、ビタミンB1と一緒に使用する際には注意が必要です。 妊娠中の女性には安全性が確立されていないため、治療上の利益が危険を上回る場合にのみ投与する必要があります。 小児には肝機能が未熟である可能性があるため、濃度を低く保ち、血中アンモニア濃度を頻繁に確認する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 この薬には電解質が含まれているため、投与時にはゆっくり注入する必要があり、急速な注入は副作用を引き起こす可能性があります。 輸液は無菌状態で調製し、保管時には変色や漏れがないか確認し、使用前には透明度を確認する必要があります。 心筋梗塞の病歴がある患者にはこの薬を投与してはいけません。

重篤な副作用

じんましん、呼吸困難、喘息発作、気管支攣縮、呼吸停止、ショック、高血圧を伴う全身性の重度浮腫、肝不全及び腎不全、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、意識混濁、視力異常、閃光頭痛、発作、麻痺

軽度の副作用

発疹、悪心、嘔吐、胸部不快感、動悸、速脈、高血圧、悪寒、発熱、頭痛、末梢血管拡張症、代謝性アシデミア、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症、高アンモニア血症、知覚喪失、

この薬は密封された容器に保管すべきであり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

無色透明のガラス瓶に入った無色ないし微黄褐色の透明な薬液で、輸液用ゴム栓が施された注射剤。

包装単位

250mL/瓶