达美康片(格列齐特)

成人服用量

（片剂）（胶囊剂） 成人：以格列齐特计，起始剂量为每日40~80mg，口服，每日1~2次。此后，为使患者的血糖得到最佳控制，可根据病情分2次给药，每日最高可达320mg。单次给药不得超过160mg。给药剂量必须根据患者的病情调整。肥胖患者或单用本品未获得适当疗效的患者，可能需要追加治疗。 （缓释片） 成人：以格列齐特计，每日1次，口服30~120mg，于早晨服用，并根据血糖值调整剂量。 即使忘记服药，也不得增加次日的服药剂量。 与其他降糖药合用时，应根据患者个体的代谢反应（血糖、糖化血红蛋白）调整剂量。 * 初始剂量 推荐初始剂量为每日30mg。 - 如果血糖控制满意，则以此剂量作为维持剂量。 - 如果血糖控制不满意，可至少间隔1个月逐渐增加至每日60、90、120mg。若用药15日后血糖仍未下降，可从用药第2周末开始增加剂量。每日不得超过120mg。 * 从格列齐特80mg改用格列齐特缓释片30mg时，对于已通过格列齐特80mg达到稳定控制的患者，应按照“格列齐特80mg=格列齐特缓释片30mg”的原则给药。 * 从其他口服降糖药改用格列齐特缓释片30mg时，应考虑既往降糖药的剂量及半衰期。通常可不经任何过渡性停药期直接换用，因此先以本品每日30mg开始给药，再根据各患者的代谢反应，按照“初始剂量”部分所述逐渐增加剂量。 对于从半衰期较长的磺脲类降糖药换用本品的患者，为避免两种药物的叠加作用导致低血糖风险，需停药数日。 * 与其他口服降糖药合用 本品可与双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂或胰岛素合用。 * 65岁以上患者及肾功能不全患者 本品可按照与65岁以下且肾功能正常患者相同的用法用量处方。 * 有低血糖风险的患者 - 营养摄入不足或营养不良 - 严重或中度代偿性内分泌疾病（垂体前叶功能减退、甲状腺功能减退、促肾上腺皮质激素功能不全） - 长期和/或大剂量皮质类固醇治疗中断 - 严重血管疾病（严重冠状动脉疾病、严重颈动脉疾病、弥漫性血管疾病） → 建议以每日最低剂量30mg开始给药。

该药为磺酰脲类药物，具备降糖效果，但可能引发低血糖，因此需严格遵循用法和剂量。 尤其可能出现严重的迟发性低血糖，严重时可能需要住院治疗或葡萄糖给药。 该药不适用于糖尿病酮症酸中毒、糖尿病昏迷、1型糖尿病患者，严重肝肾功能障碍的患者也应避免使用。 此外，对于严重感染、严重创伤、手术前后患者或因腹泻、呕吐等导致进食量减少的情况，也不宜使用该药。 对该药或类似药物有过敏反应的患者、孕妇或哺乳期妇女、服用特定药物的患者也需谨慎。 老年人、肾或肝功能较弱的患者、内分泌疾病患者、饮食不规律或过度运动、酗酒者也需谨慎用药。 低血糖的症状可能包括乏力、震颤、头痛、混乱、视力障碍等，出现这些症状应立即处理。 服用该药期间应定期检查血糖和尿糖，以确认药物效果，必要时调整剂量或治疗方案。 如发生低血糖应立即摄入糖分，严重低血糖时需在医院进行快速治疗。 该药可能与多种药物相互作用，如有其他服用药物，务必咨询医生或药师。 孕妇或有怀孕可能的女性、哺乳期妇女不应使用该药，儿童的安全性尚未确立。 老年人因身体功能减退面临更高的低血糖风险，需更加注意管理。 过量服用时可能出现低血糖症状，症状严重时应立即就医，接受适当治疗。 服药期间需注意驾驶或操作机械时的低血糖症状，特别是在治疗初期更需小心。

低血糖，虚弱感，强烈的饥饿感，震颤，头痛，感觉异常，兴奋，注意力下降，攻击性，恶心，呕吐，倦怠，睡眠障碍，认知能力下降，反应迟缓，抑郁症，混乱，视力障碍，语言障碍，失语症，不完全性瘫痪，眩晕，自我控制力丧失，谵妄，浅呼吸，心动过缓，嗜睡，意识障碍，抽搐，昏迷，出汗，心悸，皮肤冰冷潮湿，焦虑，心动过速，高血压，心绞痛，深静脉血栓，血小板减少症，贫血，白细胞减少症，粒细胞减少症，无粒细胞症，肝功能障碍，肝炎，黄疸，呕吐，消化不良，恶心，腹痛，腹泻，便秘，瘙痒，皮疹，荨麻疹，血管水肿，红斑，大水泡性皮疹，麻疹样半球状皮疹，水泡反应，嗜酸性粒细胞增多，药物皮疹，视力障碍，红细胞减少症，溶血性贫血，全血细胞减少症，过敏性血管炎，低钠血症，肝酶水平升高，肝功能损害，肝炎

该药应密封保存在不透气的容器内，并在1℃至30℃的室温下存放。 如此保存可长期维持药物效果。

外观

白色圆形片剂

包装单位

100片(20片/PTPX5), 1000片/瓶