药品信息
美多芭分散片125

美多芭分散片125

处方药片剂口服
成分・含量
左旋多巴›100mg / 1片盐酸苄丝肼›28.5mg / 1片
生产/进口商
Roche Korea Co., Ltd.
外观
几乎白色的圆形片剂
包装
100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199604709 · 申报 1996.03.29 · 医保编码 645000210

核心摘要

主要用途
治疗帕金森综合征(药物性除外)
服用对象
成人
成人服用量
1. 本品适用于吞咽困难的患者、喜欢将药物溶于水后服用的患者,或需要更快起效的患者,例如早晨首次服药时或出现血药浓度谷值现象的患者。 2. 使用本品治疗时,与常规左旋多巴治疗一样,应逐渐增加剂量。此外,无论疾病处于哪个阶段,用法用量均应个体化,并尽可能从低剂量开始治疗。因此,可将以下服用方法作为用法用量指南。 3. 将本品溶于1/4杯水(25 - 50ml)中——不得使用果汁、牛奶或热水。 本品可迅速溶解,数分钟内完全溶解成乳白色溶液。沉淀会迅速形成,因此服用前应搅匀溶液并立即服用。本品应在溶解后30分钟内服用。转换标准治疗方案时,应考虑药代动力学(快速吸收)的差异。为避免膳食蛋白质与左旋多巴竞争,并促进更快起效,建议尽可能在餐前30分钟或餐后1小时服用本品。治疗初期可能出现胃肠道不良反应,但可通过低蛋白饮食、与饮料同服或缓慢增加剂量加以控制。 初始治疗 建议早期帕金森病患者以每次1/2片、每日3-4次开始治疗。病情较进展的患者给予上述剂量的2倍。确认患者能够耐受初始治疗后,立即每隔1周将每日给药次数增加1次(例如:由每日3次增加至每日4次)。若能密切观察患者,也可每隔2-3天调整剂量。每日总量为本品4-8片,分3-4次服用时通常可达到最佳疗效。若需进一步增加每日剂量,应每隔1个月增加剂量。达到最佳剂量可能需要4-6周。 维持治疗 平均维持剂量为每次1片,每日4-6次。每日给药次数(每日3次以上)及给药间隔应根据患者情况决定并调整。 特殊用法·用量 除左旋多巴以外的帕金森病治疗药物可继续使用,直至本品的治疗效果充分显现;但本品起效后,通常可逐渐减少这些药物的剂量。治疗期间若疗效出现明显波动(开-关现象),建议减少单次剂量并增加给药次数,或改用HBS胶囊(左旋多巴/苄丝肼)。

成分

进口商
Roche Korea Co., Ltd.

功效・作用

治疗帕金森综合征(药物性除外)

  • 帕金森综合征
查看批准原文

本药用于帕金森综合征,即药物引起的帕金森病以外的症状。主要症状包括震颤、肌肉僵硬、运动缓慢等,可减轻这些症状,帮助改善患者的生活。

服用方法

成人服用量

1. 本品适用于吞咽困难的患者、喜欢将药物溶于水后服用的患者,或需要更快起效的患者,例如早晨首次服药时或出现血药浓度谷值现象的患者。 2. 使用本品治疗时,与常规左旋多巴治疗一样,应逐渐增加剂量。此外,无论疾病处于哪个阶段,用法用量均应个体化,并尽可能从低剂量开始治疗。因此,可将以下服用方法作为用法用量指南。 3. 将本品溶于1/4杯水(25 - 50ml)中——不得使用果汁、牛奶或热水。 本品可迅速溶解,数分钟内完全溶解成乳白色溶液。沉淀会迅速形成,因此服用前应搅匀溶液并立即服用。本品应在溶解后30分钟内服用。转换标准治疗方案时,应考虑药代动力学(快速吸收)的差异。为避免膳食蛋白质与左旋多巴竞争,并促进更快起效,建议尽可能在餐前30分钟或餐后1小时服用本品。治疗初期可能出现胃肠道不良反应,但可通过低蛋白饮食、与饮料同服或缓慢增加剂量加以控制。 初始治疗 建议早期帕金森病患者以每次1/2片、每日3-4次开始治疗。病情较进展的患者给予上述剂量的2倍。确认患者能够耐受初始治疗后,立即每隔1周将每日给药次数增加1次(例如:由每日3次增加至每日4次)。若能密切观察患者,也可每隔2-3天调整剂量。每日总量为本品4-8片,分3-4次服用时通常可达到最佳疗效。若需进一步增加每日剂量,应每隔1个月增加剂量。达到最佳剂量可能需要4-6周。 维持治疗 平均维持剂量为每次1片,每日4-6次。每日给药次数(每日3次以上)及给药间隔应根据患者情况决定并调整。 特殊用法·用量 除左旋多巴以外的帕金森病治疗药物可继续使用,直至本品的治疗效果充分显现;但本品起效后,通常可逐渐减少这些药物的剂量。治疗期间若疗效出现明显波动(开-关现象),建议减少单次剂量并增加给药次数,或改用HBS胶囊(左旋多巴/苄丝肼)。

注意事项

本药不应用于重度内分泌障碍的患者。肝或肾功能严重下降的患者也不得使用。心脏病严重患者或有精神障碍的患者也不宜使用本药。25岁以下患者应确认骨骼是否完全发育后方可使用,妊娠或怀疑妊娠时应停止使用。本药不应用于有恶性黑色素瘤病史或闭角型青光眼患者。对本药有过敏反应的患者或正在服用非选择性单胺氧化酶抑制剂的患者也应避免使用。 肝或肾功能轻度下降的患者、开角型青光眼患者、心肌梗死或心衰病史的患者、骨软化症或消化性溃疡病史的患者、以及糖尿病患者应谨慎使用本药,并需定期检查和观察。 本药可能产生血细胞数减少、食欲减退、抑郁症、焦虑、幻觉、嗜睡、肢体不适、低血压、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等副作用。特别是老年人或有精神神经病史的患者,精神异常症状可能更明显,因此应当注意。此外,长期使用时应定期进行血液检查及肝、肾功能检查。 手术前应停止本药使用,突然停药可能导致严重的神经系统副作用,因此应逐渐减少剂量。在驾驶或操作机械时可能出现嗜睡或嗜睡状态,因此需加以注意。可能出现冲动控制障碍等行为变化,患者及其监护人应对此有所了解并进行观察。 本药可能与其他药物相互作用,尤其是在与非选择性单胺氧化酶抑制剂、交感神经兴奋剂、降压药、抗精神病药、维生素B6、抗酸药、铁剂等一起服用时应格外小心。与高蛋白食物一起服用可能会减少药效。 怀孕或哺乳的女性最好不要服用本药,有怀孕可能的女性应采取适当的避孕措施。本药可能影响临床检查结果,因此在检查时应告知医务人员。 过量服用可能导致严重的心血管、精神障碍、胃肠道症状和异常运动症状,因此应立即前往医疗机构接受适当治疗。 本药应储存在儿童接触不到的地方,密闭在原包装中,以避免潮湿和直射阳光。

副作用

溶血性贫血,暂时性白细胞减少,血小板减少,食欲减退,抑郁症,焦虑,烦躁,不眠,幻觉,妄想,暂时性方向感丧失,多巴胺调节困难综合症,味觉丧失,味觉异常,运动障碍,舞蹈病,非自愿运动,嗜睡,白天嗜睡,嗜睡状态,心律失常,体位性低血压,恶心,呕吐,腹泻,瘙痒,皮疹,胃肠道出血,潮红,出汗,血清尿酸升高,BUN升高,轻度转氨酶升高,ALP升高,gamma-谷氨酰转移酶升高,尿液红色变色,唾液,舌头,牙齿或口腔粘膜变色,错乱

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存于通风良好的密闭容器中,避免潮湿的地方。此外,最好在25度以下的阴凉处储存。

外观·包装

外观

几乎白色的圆形片剂

包装单位

100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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