新一吡罗昔康注射液

成人剂量

（口服） 成人：吡罗昔康每次20 mg，每日1次口服。 吡罗昔康每日最大推荐剂量为20 mg。为降低不良反应风险，应在最短疗程内使用最低有效剂量。 应在使用本品后14日内评估疗效和耐受性；若认为需要继续治疗，应更频繁地进行评估。 （注射） 成人：吡罗昔康每次20 mg，每日1次肌内注射。 吡罗昔康每日最大推荐剂量为20 mg。为降低不良反应风险，应在最短疗程内使用最低有效剂量。 应在使用本品后14日内评估疗效和耐受性；若认为需要继续治疗，应更频繁地进行评估。 本品可与口服制剂或栓剂合用，但两种给药途径的总剂量不得超过每日最大推荐剂量。

本药物在每天定期饮酒超过三杯的人群中使用时可能会增加胃出血的风险，因此必须与医生或药师商量。 本药物可能影响心血管系统，增加心脏病发作或中风等严重血栓反应的风险，尤其是有心血管疾病或危险因素的人需更加注意。 可能会发生严重的胃出血、溃疡、穿孔等问题，因此高龄或有胃病历史的人在服用本药期间应仔细观察症状。 可能会出现致命性皮肤反应，因此在治疗初期的一个月内如出现皮疹或过敏反应，应立即停止用药。 含有苯基醇的本药物可能会对早产儿造成呼吸问题，因此在使用包含该成分的产品时应谨慎。 有胃溃疡、出血、炎症性肠病、严重肝肾障碍、重度心力衰竭、严重高血压、对阿斯匹林或其他非甾体抗炎药过敏的人不应服用本药。 怀孕或哺乳期的女性，80岁以上的高龄者，儿童及新生儿也不应给予本药。 患有消化性溃疡、血液异常、肝肾功能降低、哮喘、高血压等特定疾病的人在服用本药时应特别谨慎，并应根据医生的指示谨慎使用。 本药可能导致胃出血、肝功能异常、肾功能降低、血液异常、皮疹、心血管问题等各种副作用，因此如出现异常症状应立即通知医疗人员。 与其他非甾体抗炎药合用可能增加副作用风险，因此最好不进行联合用药。 可能与特定的降压药、利尿剂、抗凝剂、锂制剂、甲氨蝶呤等发生相互作用，因此如正在服用其他药物务必告知医生。 在妊娠晚期应避免使用本药物，以免增加胎儿动脉导管闭合风险，同时哺乳期也应避免使用。 过量服用可能会出现嗜睡、恶心、呕吐、胃出血等症状，因此如不小心服用过量，应立即前往医疗机构就诊。 本药应放置在儿童无法触及的安全地方，且最好不要转移至其他容器中保存。

消化性溃疡，呕血，出血，胃肠道出血，胃部疼痛，胃部不适，食欲不振，恶心，呕吐，腹泻，稀便，口腔炎，消化不良，腹部胀气，便秘，舌炎，休克，嗜酸细胞增多及全身症状伴随的药物反应（DRESS综合症），史蒂芬斯-约翰逊综合症，里尔综合症，光敏反应，指甲脱落，趾甲异常生长，脱发，大小水疱反应，贫血，粒细胞减少，血小板减少，再生障碍性贫血，骨髓功能抑制，紫癜，白细胞减少，全血细胞减少，嗜酸细胞增多，高血压，充血性心力衰竭，急性心脏病，黄疸，肝炎，AST/ALT升高，ALP升高，LDH升高，急性肾衰竭，水肿，少尿，血尿，尿蛋白，BUN升高，血清肌酐升高，高钾血症，皮疹，瘙痒，支气管痉挛，荨麻疹，血管水肿，血管炎，血清病，嗜睡，头晕，头痛，耳鸣，四肢麻木，抑郁，神经质，幻觉，情绪变化，精神混乱，面部及手部的过敏性水肿，口渴，全身乏力，视力模糊，眼部刺激感，肩部紧绷，发热，心悸，呼吸困难

本药物可能对光敏感，因此应保存在不透光的容器中。此外，应保存在密封的容器中，以避免与空气接触，以保持药物的效果。

外观

棕色安瓿中装有淡黄色液体

包装单位

1毫升/安瓿 X 50