薬情報

シニルピロキシカム注射液

医療用医薬品液剤経口 · 筋肉注射有効期限切れ
成分・含量
ピロキシカム›20mg / 1アンプル
製造・輸入元
シニル製薬(株)
外形
淡い黄色の液体が入った茶色のアンプル
包装
1ミリリットル/アンプル X 50
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 199602171 · 届出 1996.04.23

この製品は2024.04.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
関節炎(関節リウマチなど)、慢性筋骨格系疼痛(腰痛など)の緩和
使用対象
成人
成人用量
(経口) 成人:ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回経口投与する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用する。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性(tolerability)を評価すること。治療継続が必要と判断された場合は、より頻繁に評価する。 (注射) 成人:ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回筋肉内注射する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用する。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性(tolerability)を評価すること。治療継続が必要と判断された場合は、より頻繁に評価する。 本剤の経口剤または坐剤を併用できるが、両経路による投与総量が1日の最大推奨用量を超えてはならない。

成分

製造会社
シニル製薬(株)

効能・効果

関節炎(関節リウマチなど)、慢性筋骨格系疼痛(腰痛など)の緩和

  • リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎、腰痛、肩関節周囲炎、頚肩腕症候群
承認事項の原文を見る

この薬は、他の非ステロイド性抗炎症薬で効果が不十分または反応がない場合にのみ使用されます。主に、リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎などの慢性炎症性疾患に使用されます。また、慢性腰痛、肩関節周囲炎、頚肩腕症候群にも適用し、症状の改善が期待されます。

用法・用量

成人用量

(経口) 成人:ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回経口投与する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用する。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性(tolerability)を評価すること。治療継続が必要と判断された場合は、より頻繁に評価する。 (注射) 成人:ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回筋肉内注射する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用する。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性(tolerability)を評価すること。治療継続が必要と判断された場合は、より頻繁に評価する。 本剤の経口剤または坐剤を併用できるが、両経路による投与総量が1日の最大推奨用量を超えてはならない。

注意事項

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲む方が服用すると、消化管出血のリスクが高まるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を及ぼす可能性があるため、心臓発作や脳卒中などの重篤な血栓反応のリスクが増加する可能性があり、特に心血管疾患がある方や危険因子がある方は特に注意が必要です。 消化管出血、潰瘍、穿孔などの重篤な問題が発生する可能性があるため、高齢者や消化管疾患の病歴がある方は、この薬を服用する際に症状を細かく観察する必要があります。 致命的な皮膚反応が現れる可能性があるため、治療初期の1ヶ月以内に皮膚発疹や過敏反応が見られた場合、すぐに服用を中止する必要があります。 ベンジルアルコールを含むこの薬は未熟児に呼吸問題を引き起こす可能性があるため、該当成分が含まれる製品を使用する際には慎重に行う必要があります。 消化性潰瘍、出血、炎症性腸疾患、重度の肝・腎障害、重症心不全、重度の高血圧、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬にアレルギーがある方はこの薬を服用しないでください。 妊娠中または授乳中の女性、80歳以上の高齢者、小児および新生児にもこの薬は投与しません。 消化性潰瘍、血液異常、肝・腎機能低下、喘息、高血圧など特定の疾患がある方はこの薬を服用する際に特に注意が必要で、医師の指示に従って慎重に使用する必要があります。 この薬は消化管出血、肝機能異常、腎機能低下、血液異常、皮膚発疹、心血管系の問題などのさまざまな副作用が生じる可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 他の非ステロイド性抗炎症薬と併用すると副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用しない方が良いです。 特定の高血圧薬、利尿薬、抗凝固薬、リチウム、メトトレキサートなどと相互作用する可能性があるため、他の薬剤を服用中の場合は必ず医師に知らせる必要があります。 妊娠後期には胎児の動脈管閉鎖のリスクがあるため、この薬を使用してはいけません。また、授乳中の場合も投与を避けるべきです。 過剰服用すると眠気、吐き気、嘔吐、消化管出血などが現れる可能性があるため、意図せず多く服用した場合、すぐに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

副作用

消化性潰瘍、血痰、下血、胃腸出血、腹部痛、上腹部不快感、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、軟便、口内炎、消化不良、腹部膨満感、便秘、舌炎、ショック、好酸球増加及び全身症状を伴う薬剤反応(DRESS症候群)、スティーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群、光過敏反応、爪剥離症、爪の異常成長、脱毛、大小水疱性反応、貧血、顆粒球減少、血小板減少、再生不良性貧血、骨髄機能抑制、紫斑、白血球減少、汎血球減少、好酸球増加、高血圧、うっ血性心不全、急性心疾患、黄疸、肝炎、AST/ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、急性腎不全、体液貯留、乏尿、血尿、尿蛋白、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、高カリウム血症、発疹、かゆみ、気管支痙攣、蕁麻疹、血管浮腫、血管炎、血清病、眠気、めまい、頭痛、耳鳴り、手足のしびれ、抑うつ、神経質、幻覚、感情変化、精神混乱、顔および手のアレルギー性浮腫、口渇、全身倦怠感、視界ぼやけ、目の刺激感、肩こり、発熱、動悸、呼吸困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感である可能性があるため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、空気に接触しないように密封された容器に保管し、薬の効果が維持されるようにする必要があります。

外観・包装

外形

淡い黄色の液体が入った茶色のアンプル

包装単位

1ミリリットル/アンプル X 50

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。