药品信息

克利麦液(多潘立酮)

非处方药溶液剂口服
成分・含量
多潘立酮›10mg / 1瓶
生产/进口商
日洋制药(株)
外观
具有特殊香气的棕色透明液体。
包装
75毫升
许可状态
正常

品目基准编码 199601110 · 申报 1996.04.26

核心摘要

主要用途
缓解恶心、呕吐症状
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
通常应避免连续使用超过1周。
儿童服用量
青少年(12岁以上,35kg以上):多潘立酮每次10mg(服用左旋多巴时为5mg),每日3次,餐前口服。每日最大剂量为30mg。

成分

生产厂家
日洋制药(株)

功效・作用

缓解恶心、呕吐症状

  • 恶心、呕吐症状
查看批准原文

本药品用于有效缓解患者的恶心和呕吐症状。

服用方法

成人服用量

通常应避免连续使用超过1周。

儿童服用量

青少年(12岁以上,35kg以上):多潘立酮每次10mg(服用左旋多巴时为5mg),每日3次,餐前口服。每日最大剂量为30mg。

注意事项

本药不应在特定患者身上使用。 例如,具有本药成分过敏或经历过敏反应的患者、胃出血或肠闭塞、穿孔的患者使用本药可能会有风险。 此外,患有催乳素瘤的患者由于本药可能促进催乳素分泌,因此不应使用。 服用强效CYP3A4酶抑制剂的患者、心电传导间期延长的患者、存在电解质失衡或心力衰竭等心脏疾病的患者也不应使用本药。 妊娠中或有妊娠可能性女性、以及具有乳糖不耐受等遗传代谢问题的患者也不应服用本药。 该药在儿童、肾功能或肝功能较差的患者、老年人、具有心脏疾病病史的患者中应谨慎使用。 对焦糖成分过敏或有过敏反应的患者也需要谨慎。 服用本药时可能会出现口干、嗜睡、头痛、腹泻、皮疹、乳腺相关异常等症状,偶尔也有严重过敏反应或心律失常、抽搐等副作用的报告。 尤其是高剂量长期服用时,催乳素相关的不良反应可能增加。 对肝功能受损的患者,本药在肝脏中代谢,因此需谨慎,肾功能严重受损的患者应调整剂量和频率。 如果有乳腺癌病史,也在使用本药时应保持谨慎。 服用本药可能会引起嗜睡或头晕,因此在驾驶或操作机械等需要集中精力的工作时应当小心。 本药可能与多种药物相互作用,因此如正在服用其他药物,必须咨询医生或药剂师。 特别是与可能影响心脏的药物或抑制CYP3A4酶的药物联合使用时,副作用风险可能会增加。 妊娠中或哺乳的女性不应服用本药,哺乳时可能会对婴儿产生副作用,需咨询医生。 儿童不应特别投予体重低于35公斤的儿童,过量服用可能导致神经系统异常症状,因此需要谨慎。 老年人因身体功能下降,可能需要减少本药的剂量或谨慎投予。 过量服用可能会出现焦虑、混乱、抽搐、嗜睡等症状,需要进行心电图监测和适当的治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方,并应保存在原包装中,以防止质量下降或误用。 为了安全使用本药,必须遵循医生的指示,出现异常症状时应立即咨询医疗人员。

副作用

消化不良,胃食道逆流病,肠易激综合征,恶心,呕吐,口干症,性欲减退,焦虑,嗜睡,头痛,腹泻,皮疹,瘙痒,乳汁分泌过多,乳房疼痛,乳房压痛,无力,无法静坐,乳房分泌物,乳房增大,乳房肿胀,抑郁症,过敏反应,哺乳障碍,不规律月经,过敏性反应,烦躁,神经质,头晕,锥体外系障碍,抽搐,眼球运动发作,室性心律失常,急性心脏死亡,尖端扭转性室性心动过速,QTc延长,血管水肿,荨麻疹,尿潴留,男性乳腺增生,无月经,肝功能检查异常,血中 prolactin 增加,水肿,混乱,意识改变,定向障碍,帕金森症

并非所有人都会出现,且因人而异。

相互作用

药物相互作用

本药可能与强效CYP3A4抑制剂相互作用。 此外,还与如QTc等延长心电传导间期的多种药物相互作用。

贮藏方法

本药应存放在能够阻挡光线的密闭容器中,于室温下保存。这样保存可保持药物的效果,并防止变质。

外观·包装

外观

具有特殊香气的棕色透明液体。

包装单位

75毫升

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。