普利索注射液

成人剂量

一般情况下，每次500 mL静脉滴注。 给药速度通常以成人每500 mL不少于180分钟为基准。 中心静脉给药时，将500 mL与糖质液体等混合，在24小时内持续注入中心静脉。 根据年龄、症状和体重适当调整剂量。

该药物必须在医生指导下使用，不得自行随意服用或中止。 该药不应对有严重肾功能障碍或高氮血症的患者使用。非肝功能障碍但有氨基酸代谢异常的患者也需小心。 对于氮利用有问题的代谢障碍患者、心衰或肺水肿患者，以及尿液排出极少或无尿的患者，则应避免使用。 含有钠或氯离子的药物不应对高钠血症、氯血症或碱血症患者使用。如果含有镁离子，则需对房室传导阻滞或重症肌无力患者保持警惕。 应避免对水过量的患者或有心肌梗塞病史的患者使用。 高酸血症状态下或充血性心力衰竭、重症心衰患者、因钠滞留造成的水肿患者、高钾血症或钾滞留患者应谨慎使用。 该药含有亚硫酸氢钠，可能引起过敏反应，特别是在哮喘患者中，需注意哮喘发作的风险。 使用该药时，偶尔可能出现皮疹等过敏反应，如出现异常症状应立即停止使用。 在消化系统中可能会出现恶心或呕吐，在循环系统中则可能出现胸部不适、心悸、快速心率和血压升高等症状。 快速大量给药时可引起酸中毒，因此要仔细控制给药速度和剂量。 此外，可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等症状，因此一旦出现异常症状应立即咨询医疗人员。 如果含有镁离子，可能导致外周血管扩张，请保持警惕。 代谢性并发症包括代谢性酸中毒、低磷血症、碱血症、高血糖、糖尿病、脱水、低血糖、肝酶升高、维生素不平衡、电解质不平衡等。 肝脏或肾功能下降的患者血液中的尿素氮（BUN）水平可能会升高，因此需要定期检查。 肝功能严重下降的患者可能会出现血清氨基酸不平衡、代谢性碱中毒、全身性氮血症、高氨血症、昏迷等，应特别注意。 此药包含电解质，因此在大量使用或与电解质液体一起使用时，需特别留意电解质平衡。 迅速的静脉注射可能导致寒战或呕吐，同时氨基酸可能会通过肾脏大量排出，因此应缓慢注射。 该药应在常温下使用，保持体温适宜，并在注射剂的制备和管理上保持无菌状态，以最小化感染风险。 请勿使用剩余的或不透明的溶液，混合后应迅速使用，并在冷藏条件下于24小时内使用。 妊娠期间尚未确定该药的安全性，因此仅在治疗收益超过风险时使用。 对儿童使用时，由于其肝功能可能不成熟，应保持低浓度，并定期检查血中氨水平。 老年人可能生理功能下降，因此应减缓给药速度并调整剂量，需谨慎使用。 该药可能与特定药物相互作用，因此在服用其他药物时必须告知医疗人员。 储存时应避免打开包装，如溶液异常或包装受损则应避免使用。 使用该药时，一定要遵循专业人员的指导，如出现不良反应应立即咨询医疗人员。

严重副作用

荨麻疹、皮疹、呼吸困难、呼吸暂停、休克、支气管痉挛、哮喘发作、血压升高、全身严重水肿、肝功能衰竭、肾功能衰竭、严重水肿或排尿异常

轻微副作用

恶心、呕吐、胸部不适、心悸、快速心率（心动过速）、血压升高、寒战、发热、头痛、外周血管扩张、代谢性酸中毒、低磷血症、碱血症、高血糖、糖尿病、渗透性利尿及脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及维生素过量、电解质不平衡、儿童高氨血症、血清氨基酸不平衡、代谢性碱中毒、全身性氮血症、高氨血症、知觉异常

该药应保存在密封容器中，以防空气或湿气进入。应避免直接阳光照射，最好在普通室温下保存，而不是在过热或过冷的地方。

外观

无色至微黄色的透明液体或用于静脉注射的玻璃瓶或聚丙烯制注射剂瓶

包装单位

200mL/瓶，250mL/瓶