东光塞夫特里亚克松注射液1克（塞夫特里亚克松钠水合物）

成人给药量

成人及12岁以上儿童以塞夫特里亚克松计，每天一次1～2g（标准剂量）静脉或肌肉注射。 对于重症或中等敏感性病原体引起的感染，可增加到每天一次4g（标准剂量）。 淋病治疗时，建议一次性肌肉注射250mg（标准剂量）。 为了预防手术前后的感染，建议在手术前30～90分钟一次性给药1～2g（标准剂量）。

儿童给药量

新生儿（出生14天内）按体重每公斤20～50mg（标准剂量）每天1次，不得超过每公斤50mg（标准剂量）。 不区分早产儿与正常儿。 婴幼儿

该药物不得与含钙溶液或药物混合或同时给药，尤其是新生儿与该药物结合可能会形成沉淀，因此应避免使用。 对该药物有过敏反应或有头孢菌素类或青霉素类抗生素过敏史的患者应禁用。此外，与含利多卡因成分的药物联合使用时也要谨慎，新生儿中如存在胆红素结合问题的早产儿也应避免使用。 曾有药物过敏病史或具有过敏体质的患者应谨慎用药。肾功能较差的患者因药物在人体内滞留时间过长可能会出现副作用，因此需要调整剂量。老年人或身体状况较差的患者也需特别注意，可能会导致维生素K缺乏，因此需定期检查并在必要时进行维生素K补充。 使用该药物时，可能出现头痛、眩晕、皮疹、腹泻、肝功能异常等各种副作用，如有异常症状应立即告知医生。特别是出现严重过敏反应或休克症状时，应立即停止用药并进行紧急处理。 为了防止耐药菌的产生，该药物应在必要期间使用，同时建议在给药前进行皮肤反应测试。在给药过程中，应定期进行肝、肾、血液等检查以确认是否有异常。 与含钙溶液同时使用时可能出现沉淀，因此该药物和钙溶液应避免使用同一注射孔。如果必须同时使用，需彻底清洗注射孔后依次给药。 该药物在妊娠或哺乳期妇女中应谨慎使用，因为对胎儿或新生儿的影响尚未完全明确。 新生儿或早产儿由于有胆红素脑病风险，应避免使用。老年人因身体功能下降，可能更容易出现副作用，应保持警惕。 该药物可能影响血糖测试或尿液测试等某些临床检查的结果，因此在检查时应告知医务人员正在服用此药。 给药时可能出现注射部位疼痛或血管炎等局部反应，因此要注意注射方法和速度，尽量缓慢给药。 最后，在使用本药物时须遵循医生的指示，严格按照剂量和用法进行。如果出现疑似不良反应，应立即与医务人员沟通。

严重副作用

荨麻疹、明显水肿、呼吸困难、伴高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、皮肤或眼睛变黄（黄疸）、全身极度乏力、突然剧烈头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力变化、麻痹、尿量显著减少、全身水肿伴血压升高、休克、口腔异常感、喘息、便秘、耳鸣

轻微副作用

嗜酸细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、腹泻、皮疹、肝酶升高、头痛、眩晕、支气管痉挛、稀便、恶心、呕吐、瘙痒、血尿、糖尿病、静脉炎、注射部位疼痛、发热、水肿、寒战、血清肌酐增高、口腔炎、念珠菌感染、维生素K缺乏症状、维生素B族缺乏症状、室性早搏、出汗、潮红、心悸、鼻出血、低血压、胰腺炎、舌炎、急性

该药物使用后应密封保存，建议储存于1度至30度的室温中。 这样保存可保持药物的效果并防止变质。

外观

国内版：装有白色至浅黄色粉末的无色透明小瓶注射剂 出口版：装有白色 - 浅黄色结晶性粉末的无色小瓶制剂

包装单位

10小瓶