药品信息

特里普辛注射液

处方药注射剂
成分・含量
L-异亮氨酸›0.92g / 100mLL-亮氨酸›0.945g / 100mLL-赖氨酸乙酸酯›0.395g / 100mLL-蛋氨酸›44mg / 100mLL-苯丙氨酸›30mg / 100mLL-苏氨酸›0.214g / 100mLL-色氨酸›70mg / 100mLL-缬氨酸›0.89g / 100mLL-丙氨酸›0.84g / 100mLL-精氨酸›1.537g / 100mLL-天冬氨酸›20mg / 100mLL-组氨酸›0.31g / 100mLL-脯氨酸›0.53g / 100mLL-丝氨酸›0.26g / 100mLL-酪氨酸›40mg / 100mL甘氨酸›0.54g / 100mL
生产/进口商
영진약품(주)
外观
含有无色或微黄色透明药液的聚丙烯制水用注射剂容器
包装
250毫升/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199500666 · 申报 1995.07.31

核心摘要

主要用途
改善慢性肝功能障碍性脑病
使用对象
成人
成人剂量
一般为每次500毫升静滴给药。 给予速度为成人500毫升以上180分钟。 中心静脉施用时,将500毫升与糖液混合,在24小时内持续注入中心静脉。 根据年龄、症状、体重适量调整。

成分

生产厂家
영진약품(주)

功效・作用

改善慢性肝功能障碍性脑病

  • 慢性肝功能障碍引起的脑病
查看批准原文

本药物有助于改善由慢性肝功能障碍引起的脑病症状。有效调节肝功能减退对脑部影响的状态,以快速稳定患者的健康状况。通过本药可缓解脑功能下降,改善整体生活质量。

用法用量

成人剂量

一般为每次500毫升静滴给药。 给予速度为成人500毫升以上180分钟。 中心静脉施用时,将500毫升与糖液混合,在24小时内持续注入中心静脉。 根据年龄、症状、体重适量调整。

注意事项

本药必须遵循医生的指示使用。 中重度肾功能障碍、高氮血症、肝功能障碍以外的氨基酸代谢异常、氮利用障碍、消耗性心力衰竭、肺水肿、少尿或无尿、高钠血症和氯血症或碱中毒、房室传导阻滞及重症肌无力、过量补液患者、心肌梗塞患者应禁用。 高浓度酸中毒、充血性心力衰竭、因钠潴留引起的水肿、高钾血症、肾功能障碍患者应谨慎施用,因氢氧化钠成分可能引发过敏反应或哮喘发作需特别注意。 可能出现过敏反应,如皮疹等,以及恶心、呕吐、胸部不适、心悸、血压升高等症状。 大量快速施用可能导致酸中毒,已报告有寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克、支气管痉挛、尿道痉挛等副作用。 若含有镁离子,可能出现外周血管扩张症,可能发生代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、脱水、肝酶升高、电解质失衡等多种代谢性并发症。 在肝衰竭及肾衰竭患者中,血液内BUN水平可能升高,肝衰竭患者有血清氨基酸失衡和昏迷等风险。 大量施用时注意电解质失衡,肾病、肺病、重度心脏病患者应避免过量补液。 糖尿病患者需经常检查血糖,低钠血症、肝及肾功能衰竭患者需精细管理剂量和水及电解质状态。 本药可能与其他药物发生相互作用,如与四环素、钙盐、硫胺等共同使用时需加以注意。 孕妇安全性尚未确立,只有在治疗利益超过风险的情况下使用,儿童因肝功能未成熟需要降低浓度,并需经常检查血中氨的水平。 老年人由于生理功能减退需注意减慢给药速度和减少剂量。 施用时根据电解质含量注意电解质平衡,静脉注射时应缓慢进行。 本药必须在无菌状态下调配和管理,混浊或变色的溶液不得使用。 保存时应保持包装完整,直到开封前,需根据软袋或瓶装产品的特性妥善管理。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,带有严重过敏反应的皮疹,呼吸困难,呼吸停止,哮喘发作,肺水肿,休克,支气管痉挛,尿道痉挛,伴有血压升高的严重水肿,肝衰竭及肾衰竭,肝异常(黄疸症状未明确,但包括肝衰竭相关症状),意识混乱,头痛,癫痫,昏迷

轻微副作用

偶尔出现皮疹等过敏反应症状,恶心,呕吐,胸部不适,心悸,快速心率(心动过速),血压升高,寒战,发热,头痛,外周血管扩张症,代谢性酸中毒,低磷血症,碱中毒,高血糖,糖尿病,渗透尿及脱水,反跳性低血糖,肝酶升高,维生素缺乏及过量,电解质不平衡,儿童高氨血症,BUN升高,血清氨基酸失衡,代谢性碱中毒

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,以防空气或湿气入侵,避免直射阳光,并建议在常温下保存。 常温通常指1度到30度之间的温度,应避免过热或过冷的地方。

外观·包装

外观

含有无色或微黄色透明药液的聚丙烯制水用注射剂容器

包装单位

250毫升/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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