トリプシン注

成人用量

一般的には1回500 mLを点滴静注します。 投与速度は成人500 mLにつき180分以上です。 中心静脈投与時には500 mLを糖質輸液などに混合して24時間かけて中心静脈内に持続的に注入します。 年齢、症状、体重に応じて適切に増減します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用してください。 重度の腎障害、高窒素血症、肝障害以外のアミノ酸代謝異常、窒素利用障害、消耗性心不全、肺水腫、乏尿または無尿、高ナトリウム血症と塩素血症またはアルカローシス、房室ブロックと重度の筋無力症、水分過剰供給患者、そして心筋梗塞患者には使用を避けるべきです。 高度のアシドーシス、うっ血性心不全、ナトリウム貯留による浮腫、高カリウム血症、腎障害がある患者には慎重に投与すべきであり、亜硫酸水素ナトリウム成分によりアレルギー反応や喘息発作が起こる可能性があるため注意が必要です。 過敏反応として発疹などが現れることがあり、悪心や嘔吐、胸部の不快感、動悸、血圧上昇などの症状も生じる可能性があります。 大量急速投与時にはアシドーシスが現れることがあり、寒気、発熱、頭痛、呼吸困難、ショック、気管支けいれん、尿路けいれんなどの副作用も報告されています。 マグネシウムイオンが含まれている場合、末梢血管拡張症が現れる可能性があり、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、脱水、肝酵素上昇、電解質不均衡などさまざまな代謝的合併症が発生する可能性があります。 肝不全及び腎不全患者では血液中のBUN値が上昇する可能性があり、肝不全患者は血清アミノ酸不均衡と昏睡などのリスクがあります。 大量投与時には電解質不均衡に注意が必要であり、腎病、肺疾患、重度の心疾患患者には体液過剰供給を避けるべきです。 糖尿病患者は血糖を頻繁に確認する必要があり、低ナトリウム血症、肝及び腎機能不全患者は用量調節と水分及び電解質状態を厳密に管理する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、テトラサイクリン、カルシウム塩、チアミンなどとともに使用する際は注意が必要です。 妊婦には安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ投与するべきであり、小児は肝機能未熟のため濃度を低く調整し血中アンモニア値を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は生理機能低下により投与速度を遅くし用量を減らすなど注意が必要です。 投与時には電解質含有の有無により電解質バランスに注意し、静脈内に徐々に注入する必要があります。 この薬は無菌状態で調製及び管理すべきであり、濁っている又は変色した溶液は使用しないでください。 保管時には開封前まで包装を保持し、ソフトバックやバイアル製品の特性に応じて適切に管理する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、発疹を伴う重篤なアレルギー反応、呼吸困難、呼吸停止、喘息発作、肺水腫、ショック、気管支けいれん、尿路けいれん、血圧上昇を伴った重度の浮腫、肝不全及び腎不全、肝異常（黄疸症状は明記されていませんが肝不全関連症状を含む）、意識混乱、頭痛、発作、昏睡

軽度の副作用

稀に発疹などの過敏反応症状、悪心、嘔吐、胸部不快感、動悸、頻脈（早い脈拍）、血圧上昇、寒気、発熱、頭痛、末梢血管拡張症、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿及び脱水症、反発性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及び過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、直射日光を避けて通常の室温で保管するのが良いでしょう。 室温は通常1度から30度の範囲の温度を指し、あまり暑すぎる場所や寒すぎる場所は避けるべきです。

外形

ポリプロピレン製水性注射剤容器に入った無色ないし微黄色の透明な薬液を含む注射剤

包装単位

250ミリリットル/箱