药品信息

戴安尼尔皮迪-透液1.5%

处方药溶液剂
成分・含量
无水葡萄糖›1.36g / 100mL氯化钠›538mg / 100mL乳酸钠溶液›746mg / 100mL氯化钙›25.7mg / 100mL氯化镁›5.08mg / 100mL
生产/进口商
밴티브코리아주식회사
外观
无色透明的液体制剂,装在呈淡黄色的透明聚氯乙烯袋中,并密封。 5L/袋(自动腹膜透析)用于注入腹膜透析液袋,包含注入线、内塞、连接器和橡胶圈的顺序。
包装
2000, 2500ml/2袋, 5000ml/袋
许可状态
正常

品目基准编码 199403161 · 申报 1994.04.09

核心摘要

主要用途
急性与慢性肾衰竭患者的腹膜透析液替代肾功能治疗
使用对象
成人
成人剂量
仅用于腹腔内给药,不用于静脉。 单次给药产品。 成人根据体表面积1.73m2标准,单次注入2.0L~2.5L于腹腔内。 持续的门诊腹膜透析通常每天进行4次。 自动腹膜透析通常使用机器进行4-5次周期间隔,白天最多进行2次。

成分

进口商
밴티브코리아주식회사

功效・作用

急性与慢性肾衰竭患者的腹膜透析液替代肾功能治疗

查看批准原文

用于治疗急性和慢性肾衰竭患者的腹膜透析液。这种药物帮助去除体内积聚的废物和多余的水分,从而辅助肾脏功能。由此帮助稳定患者的状况,并改善整体身体功能。

用法用量

成人剂量

仅用于腹腔内给药,不用于静脉。 单次给药产品。 成人根据体表面积1.73m2标准,单次注入2.0L~2.5L于腹腔内。 持续的门诊腹膜透析通常每天进行4次。 自动腹膜透析通常使用机器进行4-5次周期间隔,白天最多进行2次。

注意事项

该药物用于腹膜透析治疗,提前中断治疗可能危及生命,因此必须跟随医生的指示。 报告中指出,在腹膜透析过程中可能会发生名为囊性腹膜硬化症的严重并发症,出现症状时应立即告知医务人员。 此药含有葡萄糖,患有玉米过敏的患者可能会出现严重的过敏反应,因此需注意。 乳酸性酸中毒严重的患者不应使用此药,而乳酸性酸中毒风险高的患者在治疗前和治疗中需仔细评估病情。 其他疾病正在治疗的患者,尤其是患有心脏病且服用强心苷的患者,需定期检查电解质水平以预防副作用。 糖尿病患者在透析期间和透析后应密切监测血糖控制状况,并调整胰岛素或其他治疗药物的剂量。 存在多种疾病或状态不适合进行腹膜透析,因此,医生将充分评估患者状况后决定是否使用此药。 在治疗期间可能会出现腹膜炎、电解质失衡、感染等各种不良反应,因此若出现异常症状,应立即咨询医务人员。 腹膜透析液需在无菌状态下使用,若发现容器受损、变色或混浊,则不得使用。 过量使用可能导致脱水、电解质异常、高血糖等,因此应持续监测体重和血液检查,并根据医生的指示进行调整。 孕妇或哺乳期女性仅在医生判断必要的情况下谨慎使用此药。 此药在给儿童或老年人使用时需要剂量调整和注意,尤其是老年人需考虑腹膜透析前的疝气发生风险。 最后,此药应避免直接阳光照射,并在室温下储存,使用后剩余的透析液应丢弃。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿(浮肿)、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、严重过敏反应、伴随高热的严重皮疹、水疱、皮肤剥落、口/眼黏膜疼痛、严重皮肤异常反应、气促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、呼吸问题、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、肝脏异常(黄疸)、突发性

轻微副作用

腹部疼痛、出血、腹膜炎(腹痛、浑浊排液,有时伴有发热)、腹腔导管周围的炎症、导管破损或排液困难、恶心、腹痛、腹泻、便秘、痔疮、呕吐、食欲减退、腹部胀气、肠梗阻、低钾血症、低钠血症、高钙血症、低磷血症、高乳酸血症、低镁血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、代谢性酸中毒、低蛋白血症、高血糖、

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

此药应保存在密封的容器中,存放温度在1度至30度之间的室温下。 这样储存可保持药物效果并防止变质。

外观·包装

外观

无色透明的液体制剂,装在呈淡黄色的透明聚氯乙烯袋中,并密封。 5L/袋(自动腹膜透析)用于注入腹膜透析液袋,包含注入线、内塞、连接器和橡胶圈的顺序。

包装单位

2000, 2500ml/2袋, 5000ml/袋

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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