ダイヤニルピディ-ツー液1.5%

成人用量

腹腔内投与用にのみ使用され、静脈用ではない。 単回投与用製品です。 成人の場合、体表面積1.73m2基準で1回2.0L～2.5Lを腹腔内に注入する。 持続的外来腹膜透析の場合は通常1日4回実施する。 自動腹膜透析の場合は通常夜間に機械を使用して4-5回サイクル及び昼間に最大2回実施する。

この薬は腹膜透析治療に使用される薬であり、治療を早期に中止すると生命に危険を及ぼすことがあるため、必ず医師の指示に従ってください。 腹膜透析中にまれに発生する可能性のある皮膚性腹膜硬化症という重篤な合併症が報告されているため、症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬にはデキストロースが含まれており、トウモロコシアレルギーのある患者は重篤なアレルギー反応が起こる可能性があるため、注意が必要です。 乳酸アシドーシスが重度な患者はこの薬を使用しないでください。また、乳酸アシドーシスのリスクが高い患者は治療前および治療中に状態を細かく確認する必要があります。 他の疾患の治療を受けている場合、特に心臓病患者で強心配糖体を服用している患者は、電解質濃度を定期的にチェックして副作用を予防する必要があります。 糖尿病患者は透析中および後に血糖コントロールの状態を注意深く観察し、インスリンや他の治療薬の用量を調整する必要があります。 腹膜透析が適切でない様々な疾患や状態があるため、医師は患者の状態を十分に評価した後、この薬の使用を決定します。 治療中は腹膜炎、電解質不均衡、感染など様々な異常反応が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談するべきです。 腹膜透析液は無菌状態で使用しなければならず、容器の損傷や変色、濁りなどが確認された場合は使用しないでください。 過剰投与時には脱水、電解質異常、高血糖などが発生する可能性があるため、体重および血液検査を通じて状態を持続的に確認し、医師の指示に従って調整してください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が必要な場合にのみ医師の判断の下で慎重に投与すべきです。 この薬は小児や高齢者に投与する場合、用量調整と注意が必要であり、特に高齢者は腹膜透析前にヘルニア発生リスクを考慮する必要があります。 最後に、この薬は直射日光を避け室温で保管し、使用後に残った透析液は廃棄するべきです。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/眼の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または眼が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝臓異常（黄疸）、突然

軽度の副作用

腹部の痛み、出血、腹膜炎（腹痛、濁った排出液、時には発熱）、腹腔カテーテル周囲の炎症、カテーテルの破損または排液困難、悪心、腹痛、下痢、便秘、痔、嘔吐、食欲不振、腹部膨満感、腸閉塞、低カリウム血症、低ナトリウム血症、高カルシウム血症、低リン酸血症、高乳酸血症、低マグネシウム血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、代謝性アシドーシス、低タンパク血症、高血糖、

この薬は密封された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明な液体製剤で、薄い黄色を帯びた透明なポリ塩化ビニールバッグに入れられ密封されている。 5L/バッグ(自動腹膜透析)は、腹膜透析用液剤バッグに注入ライン、内キャップ、コネクタ及びゴムリングの順序で

包装単位

2000, 2500ml/2バッグ, 5000ml/バッグ