药品信息
迪亚贝克斯片250毫克(盐酸二甲双胍)

迪亚贝克斯片250毫克(盐酸二甲双胍)

处方药片剂口服
成分・含量
盐酸二甲双胍›250mg / 1片
生产/进口商
(株)大雄制药
外观
白色的圆形薄膜包衣片。
包装
30片/瓶, 100片/瓶, 1000片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199400492 · 申报 1994.10.13 · 医保编码 641600380

核心摘要

主要用途
治疗2型糖尿病
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
给药剂量应根据个体的药效和耐受性确定,且不得超过每日推荐最大剂量。 为减少胃肠道不良反应并确定适当控制血糖所需的最低剂量,本品必须从低剂量开始;每日2~3次,每次500mg,随餐服用。每周逐渐增加500mg;剂量达到2000mg时,通常分为每日2次,于早、晚服用。超过2000mg时,分为每日3次随餐服用,每日最多可给予2550mg。 开始用药及调整剂量时,应测定空腹血糖,以评估本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约3个月测定血液糖化血红蛋白浓度。 本品的治疗目标是,无论单药使用,还是与磺脲类或胰岛素合用,均以最低有效剂量使空腹血糖和血液糖化血红蛋白浓度降低至正常或接近正常水平。 通常,仅通过饮食疗法即可控制血糖的患者若出现暂时性血糖控制不佳,短期使用本品也可获得充分疗效。 本品可用于伴有中度(moderate)肾功能损害的stage 3a患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~<60mL/min/1.73㎡),前提是未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状,并按以下方式调整剂量。 - 起始剂量为每日1次500mg或850mg。每日最大剂量为1000mg,分2次给药。应每3-6个月密切监测肾功能。若肌酐清除率或肾小球滤过率降至45ml/min或45ml/min/1.73㎡以下,应立即停用本品。
儿童服用量
10岁以上儿童或生长发育期青少年:通常起始剂量为每日1次500mg,于进餐时或餐后服用。一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。每日最大剂量为2000mg,将该剂量分为2~3次服用。

成分

生产厂家
(株)大雄制药

功效・作用

治疗2型糖尿病

  • 血糖控制不足的2型糖尿病
查看批准原文

本药用于饮食和运动疗法不足以控制血糖的2型糖尿病患者,尤其是超重的患者。成人患者可以单独使用本药或与其他口服降糖药或胰岛素联合使用。此外,10岁及以上的儿童及青少年也可以单独使用或与胰岛素联合使用,帮助不同年龄段的糖尿病治疗。本药有效控制血糖水平,改善糖尿病管理。

服用方法

成人服用量

给药剂量应根据个体的药效和耐受性确定,且不得超过每日推荐最大剂量。 为减少胃肠道不良反应并确定适当控制血糖所需的最低剂量,本品必须从低剂量开始;每日2~3次,每次500mg,随餐服用。每周逐渐增加500mg;剂量达到2000mg时,通常分为每日2次,于早、晚服用。超过2000mg时,分为每日3次随餐服用,每日最多可给予2550mg。 开始用药及调整剂量时,应测定空腹血糖,以评估本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约3个月测定血液糖化血红蛋白浓度。 本品的治疗目标是,无论单药使用,还是与磺脲类或胰岛素合用,均以最低有效剂量使空腹血糖和血液糖化血红蛋白浓度降低至正常或接近正常水平。 通常,仅通过饮食疗法即可控制血糖的患者若出现暂时性血糖控制不佳,短期使用本品也可获得充分疗效。 本品可用于伴有中度(moderate)肾功能损害的stage 3a患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~<60mL/min/1.73㎡),前提是未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状,并按以下方式调整剂量。 - 起始剂量为每日1次500mg或850mg。每日最大剂量为1000mg,分2次给药。应每3-6个月密切监测肾功能。若肌酐清除率或肾小球滤过率降至45ml/min或45ml/min/1.73㎡以下,应立即停用本品。

儿童服用量

10岁以上儿童或生长发育期青少年:通常起始剂量为每日1次500mg,于进餐时或餐后服用。一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。每日最大剂量为2000mg,将该剂量分为2~3次服用。

注意事项

本药可能引起严重的乳酸性酸中毒或低血糖,因此需要注意。 特别是肾功能中度以上减退的患者或脱水、严重感染、急性心肌梗死等影响肾功能的状态下不得使用。 急性及不稳定型心力衰竭患者也不得服用本药。 在使用放射性碘造影剂的检查前后,应暂时停止本药的使用,仅在确认肾功能正常后才能重新开始使用。 对本药或类似药物过敏的患者,1型糖尿病患者,乳酸性酸中毒或糖尿病酮症酸中毒患者亦不得使用。 在严重感染或创伤、手术前后也应暂时停止服用,营养状况不良或肝功能受损的患者亦应避免使用。 怀孕期间如存在胎盘功能不全或先兆子痫风险时,亦不推荐使用本药。 服用本药期间,由于饮食不规律、过度运动、与其他药物的相互作用可能导致低血糖或乳酸性酸中毒,因此需小心。 本药可能会出现胃肠道不适、金属味、皮疹、贫血、肝功能异常、少见的低血糖等副作用,若出现异常症状应咨询医疗人员。 肾功能应定期检查,若肾功能下降应停止使用本药。 饮酒可能增加乳酸性酸中毒的风险,因此服用期间应避免饮酒。 怀孕期间控制血糖非常重要,且在妊娠前后及妊娠期间对本药的使用应谨慎决定。 在哺乳期间,该药会分泌至母乳,因此应与医生讨论哺乳和用药问题。 老年人肾功能减退常见,因此需要调整剂量并定期检查肾功能。 过量使用时有可能增加乳酸性酸中毒的风险,应立即就医接受适当治疗。 本药与其他降糖药联合使用时可能增加低血糖的风险,因此服用期间应告知医疗人员正在服用的药物。 在使用本药期间,应定期监测血糖和血液检查,以评估治疗效果及副作用。 给予儿童或青少年时应仔细观察其生长和发育状况。 最后,本药应保存在儿童无法触及的地方,并且不应转移至其他容器中。

副作用

  • 乳酸酸中毒
  • 腹泻
  • 恶心
  • 呕吐
  • 腹胀
  • 食欲不振
  • 消化不良
  • 便秘
  • 腹痛
  • 不快的味觉
再查看 11 项症状
  • 金属味
  • 红斑
  • 瘙痒
  • 荨麻疹
  • 皮疹
  • 贫血
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 维生素B12缺乏
  • 肝功能异常
  • 低血糖

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,请存放于密闭容器中。此外,建议避免阳光直射,并在室温下保存。这可以帮助药物保持效力更久。

外观·包装

外观

白色的圆形薄膜包衣片。

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶, 1000片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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