迪拉特伦片25mg(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两日以卡维地洛计，每次12.5 mg，每日1次口服；此后每次25 mg，每日1次口服。 (2) 通常每次25 mg，每日1次口服，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg，每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得充分疗效。但治疗2周后若疗效不足，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两日以本品计，每次12.5 mg，每日2次口服；此后每次25 mg，每日2次口服。 2) 通常每次25 mg，每日2次，连续给药2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增加至每次50 mg，每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前应尽可能减少体液潴留。 1) 通常初始治疗以本品计，每次3.125 mg，每日2次口服，连续2周。患者能够耐受该治疗时，增加至每次6.25 mg，每日2次，给药2周后增加至每次12.5 mg，每日2次，给药2周后再增加至每次25 mg，每日2次。 2) 每一剂量至少服用2周后再逐步增加剂量，直至增加至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg，每日2次；最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg，每日2次，体重85 kg以上患者每次50 mg，每日2次。 4) 为调节吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度，降低发生体位性低血压的频率。

本药在某些患者中禁用。 例如，有对本药或其成分过敏史的患者不得服用本药。 心脏功能非常弱或处于心脏休克状态的患者服用本药后可能会加重病情。 此外，心搏过缓或存在心导管问题的患者应避免使用本药。 由于肺心病或肺动脉高压而致右心衰竭的患者在服用本药时也存在加重症状的风险。 由于糖尿病引起的酮症酸中毒或代谢性酸中毒的患者，心脏功能可能会进一步抑制，必须谨慎使用。 心力衰竭严重或不稳定的患者、哮喘或慢性阻塞性肺病等有支气管痉挛病史的患者在服用本药时也可能会加重症状。 怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期的妇女也应避免使用本药。 如有遗传性代谢异常如乳糖不耐症的患者，也应避免服用本药。 本药在糖尿病患者、严重过敏反应患者、心脏功能弱患者、肾脏或肝功能下降的患者中应慎用。 尤其是老年人或有低血压的患者，在服药时应更加小心。 本药在首次服用或增加剂量时可能会出现头晕、疲劳、头痛等，须加以注意，且应定期进行心脏功能检查。 若心率过慢或血压过低，应调整或中止药物剂量。 本药可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，请务必告知医生或药师。 特别是与降压药、糖尿病药、抗抑郁药、镇静剂、钙通道阻滞剂和抗心律失常药一起服用时，副作用可能会加重，因此应谨慎。 此外，避开与酒精和葡萄柚汁一起服用，以免改变药物效果。 怀孕或哺乳的女性服用本药可能对胎儿或新生儿造成风险，因此应避免使用。 18岁以下的儿童或青少年安全性尚未确定，不建议使用。 本药在对老年人施用时，由于肝功能降低血药浓度可能升高，因此须从低剂量开始，谨慎观察施用。 若过量服用，可能会导致血压急剧下降或心率过慢，造成心脏功能问题，应立即联系医疗机构并进行适当治疗。 服用期间由于光照可能导致变色，因此应储存于遮光容器中，且放在儿童接触不到的地方。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，精神错乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全性房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压降低，意识丧失，脉搏减少，四肢发冷，水肿，心脏骤停，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，平坦性红斑相似反应，多汗症，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少症，白细胞减少症，低血糖，甲状腺功能亢进遮蔽，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，气短，心绞痛合并高血压，肝功能障碍，黄疸，肢体疼痛，泪液减少，感官障碍，视觉障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，毒性表皮坏死松懈，史蒂文斯-约翰逊综合症，降压，心率减少，心肌抑制，心脏骤停，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性发作

本药对光敏感，因此应储存于遮光容器中。此外，最佳的储存温度为常温下1度至30度之间。这样可以更好地保持药物效果，并防止其变质。

外观

白色的圆形药片

包装单位

100片（10片/PTP X 10）