威德斯吡罗昔康注射液

成人剂量

（口服） 成人：吡罗昔康每次20 mg，每日1次口服。 每日最大推荐剂量为吡罗昔康20 mg；为降低不良反应发生风险，应以最低有效剂量在最短疗程内使用。 应在用药后14日内评估治疗效果和耐受性（tolerability）；如果认为需要继续治疗，则应更频繁地进行评估。 （注射） 成人：吡罗昔康每次20 mg，每日1次肌内注射。 每日最大推荐剂量为吡罗昔康20 mg；为降低不良反应发生风险，应以最低有效剂量在最短疗程内使用。 应在用药后14日内评估治疗效果和耐受性（tolerability）；如果认为需要继续治疗，则应更频繁地进行评估。 本品可与口服剂或栓剂合用，但两种给药途径的总剂量不得超过每日最大推荐剂量。

本药可能在定期饮酒每日超过三杯的患者中引起胃肠出血，因此服用前一定要咨询医生或药剂师。 本药可能对心血管系统产生影响，增加心肌梗塞或中风的风险，特别是有心血管疾病或危险因素的患者应更加小心。 可能发生严重的胃肠道不良反应，如胃肠出血、溃疡、穿孔等，因此老年人或有胃肠疾病病史的患者需谨慎使用。 可能出现致命的皮肤不良反应，因此一旦出现皮疹或过敏反应症状，应立即停止用药。 本药含有苯甲醇，可能对早产儿引起致命性的呼吸系统症状，因此含有苯甲醇的产品需特别小心。 使用注射剂时需小心切割容器，以防有玻璃碎片混入，特别是对于儿童或老年人使用时应更加注意。 有胃肠溃疡、出血、穿孔等病史或者重度肝功能障碍、肾功能障碍、心功能衰竭、高血压等患者不得使用本药。 消化性溃疡、血液异常、肝功能障碍、肾功能障碍、心功能衰竭、高血压、过敏、哮喘、老年人、出血倾向患者应谨慎使用本药。 本药可能出现消化不良、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、贫血、高血压、肝炎、肾衰竭等多种副作用，如出现异常症状应立即告知医疗人员。 长期使用时需定期血液检查及肝肾功能检测，如有感染性疾病，应与适当的抗菌药物联合使用。 本药可能延长出血时间，因此出血风险较高的患者应格外注意。 不得与其他非甾体抗炎药共用，某些药物合用时可能产生药物相互作用，因此如正在服用其他药物，请务必告知医师。 怀孕期间尤其是怀孕晚期可能对胎儿有风险，故不应使用，哺乳期妇女也应避免服用本药。 不应给儿童和80岁以上的老年人使用，老年人使用时应以最低剂量谨慎使用。 过量服用可能出现嗜睡、恶心、呕吐、胃肠出血等症状，应立即去医疗机构获得适当的治疗。 本药应存放在儿童触及不到之处，且不应更改容器以确保安全。

消化性溃疡、呕血、便血、胃肠出血、胃部疼痛、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、稀便、口腔炎、消化不良、腹胀、便秘、舌炎、休克、嗜酸细胞增多伴全身症状药物反应（DRESS综合症）、史蒂文斯-约翰逊综合症、赖尔综合症、光敏反应、指甲剥离症、趾甲的异样生长、脱发、大疱性反应、贫血、粒细胞减少、血小板减少、再生障碍性贫血、骨髓功能抑制、紫癜、白细胞减少、全血细胞减少、嗜酸细胞增多、高血压、充血性心力衰竭、急性心脏病、黄疸、肝炎、AST/ALT升高、ALP升高、LDH升高、急性肾衰竭、水肿、少尿、血尿、尿蛋白、BUN升高、血清肌酐升高、高钾血症、皮疹、瘙痒、支气管痉挛、荨麻疹、血管性水肿、血管炎、血清病、嗜睡、头晕、头痛、耳鸣、手脚麻木、抑郁、易怒、幻觉、情绪变化、精神混乱、面部及手部过敏性水肿、口渴、全身乏力、视野模糊、眼部刺激感、肩部酸痛、发热、心悸、呼吸困难

本药可能对光敏感，因此应存放在能够遮光的容器中。此外，药物应存放在常温，即1度到30度之间的温度下保存。如此存放可维持药物效果更长时间。

外观

棕色安瓿内含浅黄色液体的注射剂

包装单位

50安瓿/盒[1mL x 50安瓿]