韩奥莫利肝安注射液

成人给药量

○成人：通常每次500 mL，静脉滴注。 ○给药速度：通常以成人每500 mL至少滴注180分钟为准。 ○经中心静脉给药时：将本品500 mL与含糖输液等混合，持续经中心静脉输注24小时。 根据年龄、症状、体重适当增减。

本药物必须在医生指导下使用。 对重度肾脏障碍或血液中氮浓度高的患者，以及除肝功能障碍外还有氨基酸代谢问题的患者禁用。 对有氮利用障碍的代谢障碍患者、严重心力衰竭患者、肺水肿患者也应禁用。 尿量极少或没有的患者，血中钠和氯浓度高的患者，心脏传导障碍或重度肌无力患者则因本药的特定成分应禁用。 对水分过度供应的患者或有心肌梗死历史的患者也应避免使用。 对酸中毒严重的患者、充血性心力衰竭或重度心力衰竭患者、因钠引起的水肿患者、高钾血症或体内钾累积的患者、肾功能下降的患者使用时需谨慎。 本药含有亚硫酸氢钠，可能会引起对亚硫酸盐过敏的患者或哮喘患者过敏反应或哮喘发作。 使用本药时偶尔可能会出现皮疹等过敏反应，如出现此症状应立即停用。 可能偶尔出现恶心或呕吐等消化道症状，还可能出现胸部不适、心悸、心跳过快、血压升高等症状。 快速注射大量时可能会出现酸中毒，应加以注意。 此外，可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等症状。 如果含有镁成分，周围血管可能扩张导致血压下降。 可能出现代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性排尿及脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏或过量、电解质失衡、儿童高氨血症等情况。 肝或肾功能降低的患者可能血尿素氮(BUN)水平上升，肝功能极差的患者可能出现血氨平衡失调、代谢性碱中毒、全身性氮血症、高氨血症、昏迷等严重症状。 大量给予或与含电解质的其他药物同时使用时，需注意电解质平衡。 超量使用可能导致代谢性碱中毒，因此锰酸盐类制剂的使用需特别小心。 对有肾病、肺病、重度心脏病的患者，应谨慎用药，避免体内液体过度增加。 糖尿病患者应经常检查血糖水平。 低钠血症、肝功能衰竭、肾功能衰竭患者应根据个体调整剂量，严格管理水分平衡和血清电解质水平。 根据特定抗生素联合使用可能会降低蛋白质合成效果，含镁成分的情况下与钙注射合用可能会发生沉淀，需加以注意。 对孕妇的安全性尚未确立，仅在治疗益处大于风险判断的情况下使用。 儿童的肝功能可能未成熟，因此应保持低浓度，特别是婴儿需定期检测血中氨水平。 老年人身体功能可能减退，注射速率应缓慢，并降低剂量以加以谨慎使用。 本药含有电解质，故大量使用时需注意电解质平衡，并应缓慢注入以预防寒战或呕吐等副作用。 注射时应准备至体温，严格在无菌状态下调配和管理，以降低感染风险。 药液如混浊或变色应停止使用，并需在冷藏情况下24小时内使用。 储存时请勿打开外包装，如橡胶盖受损也应停止使用。 使用时需根据容器的刻度准确测量剂量。

• 皮疹
• 恶心
• 呕吐
• 胸部不适
• 心悸
• 心动过速
• 血压升高
• 酸中毒
• 寒战
• 发热

本药应密封存放，避免与空气接触，避免阳光直射，建议在室温下保存。这样可以保持药物效果，防止变质。

外观

无色至淡黄色的透明液体装在无色透明的玻璃瓶中或聚丙烯制成的水性注射剂容器中

包装单位

100mL/瓶，200mL/瓶，250mL/瓶，500mL/瓶