新风阿莫洛尔片
美托洛尔
处方药
新风制药有限公司
品目基准编码 199300097 · 申报 1993.09.21
该产品已于2023.09.11变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
改善高血压及心绞痛
本药用于高血压和心绞痛。
1. 高血压:成人初始剂量为阿莫洛尔50mg,每日一次,单独使用或与利尿剂(噻嗪类)联合口服,若1-2周内未见效果,可增量至每日一次100mg。每日剂量不得超过100mg。 2. 心绞痛:每日100mg分为1-2次服用,且每日剂量不得超过100mg。 3. 肾功能障碍患者肌酐清除率(ml/min/1.73m²) 剂量 15-35 每日50mg <15 每日25mg或每两日50mg 根据年龄、症状适当增减。
本药不应用于对活性成分或添加剂过敏的患者。 严重的支气管哮喘或慢性阻塞性肺病患者使用本药可能会加重症状,因此不应使用。 患有糖尿病性酮症酸中毒或代谢性酸中毒的患者,使用本药可能会加重病情,因此需谨慎。 心率非常缓慢或心脏传导障碍的患者使用本药可能会进一步降低心脏功能,因此不应使用。 发生心因性休克或由肺高压引起的右心衰竭、充血性心力衰竭严重的患者使用本药可能有危险,因此不应使用。 严重低血压或外周循环障碍的患者也不适宜使用本药。 患有甲状腺功能亢进症的患者如因本药而可能发生甲状腺中毒症,须停止使用。 未治疗的嗜铬细胞瘤患者使用本药可能有危险。 支气管哮喘或可能出现支气管痉挛的患者在使用本药时应仔细观察并谨慎使用支气管扩张剂。 对于可能发生充血性心力衰竭的患者,使用本药时需仔细观察心脏状态。 出现低血糖症多、难以控制的糖尿病患者使用本药可能会掩盖低血糖症状,因此应密切管理血糖。 肝或肾功能严重减退的患者,代谢可能延迟,需调整剂量。 老年患者首次使用本药时应从小剂量开始,并仔细观察病情。 长期使用本药时,需定期检查心脏功能、血压和心电图,如出现异常症状应减量或停药。 突然停用本药可能会加重心脏症状,因此应逐渐减少剂量,且不得在未咨询医生的情况下停止用药。 计划做手术的患者在手术前24小时应该停止使用本药,麻醉时应选用对心脏抑制风险较小的药物。 服用本药期间可能会出现头晕,因此在驾驶或操作危险机械时应谨慎。 本药可能掩盖低血糖症状的一部分症状,糖尿病患者应特别注意血糖管理。 本药可能对胎儿产生影响,因此怀孕或有怀孕可能的女性应在与医生咨询后谨慎使用。 哺乳期女性应可能停止哺乳或避免使用本药,因为本药可能通过母乳传递。 对儿童的安全性尚未充分确认,因此应谨慎使用于儿童。 过量服用可能会出现心率减慢、低血压、急性心力衰竭、支气管痉挛、低血糖等,应立即就医治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且不应储存于高于25度的温度。 转移到其他容器可能会导致质量下降或事故,因此需谨慎。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、胸部压迫感、呼吸困难、支气管哮喘、哮喘发作、皮肤或眼睛黄疸、严重头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿量显著减少、全身严重水肿、血压升高、血小板减少性紫癜、无粒细胞减少、非血小板减少性紫癜、喉头痉挛、呼吸障碍、急性心力衰竭、心悸、体位性低血压、心动过缓、房室传导阻滞、窦房传导阻滞、支气管
偶尔出现皮疹、瘙痒、泪液分泌减少、视力模糊、眼干、心动过缓、四肢寒冷、心悸、心前区扩大、低血压、肢体冷感、体位性低血压、腿部疼痛、心力衰竭、间歇性跛行、雷诺现象、混乱、情绪变化、噩梦、精神异常、幻觉、睡眠障碍、头重、头晕、体位性调节障碍、失眠、嗜睡、充血状态、音响、耳鸣、耳痛、疲劳、无力、倦怠、头痛,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,因此应密封存放。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可以长时间保持药物的效力和安全性。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。