药品信息

阿尔密克斯注射液

处方药注射剂
成分・含量
L-组氨酸›0.24g / 100mLL-半胱氨酸氯化物水合物›0.02g / 100mLL-缬氨酸›0.56g / 100mLL-异亮氨酸›0.59g / 100mL甘氨酸›1.19g / 100mLL-蛋氨酸›0.45g / 100mLL-亮氨酸›0.77g / 100mLL-苏氨酸›0.34g / 100mLL-色氨酸›0.13g / 100mLL-苯丙氨酸›0.48g / 100mLL-赖氨酸乙酸盐›0.87g / 100mLL-丝氨酸›0.5g / 100mLL-精氨酸›0.81g / 100mLL-丙氨酸›0.6g / 100mLL-脯氨酸›0.95g / 100mL
生产/进口商
대한약품공업(주)
外观
多层薄膜塑料容器或静脉注射用玻璃容器,含有无色至微黄色的透明药液的聚丙烯注射剂容器
包装
瓶 - 100毫升/瓶, 瓶 - 180毫升/瓶, 瓶 - 200毫升/瓶, 瓶 - 250毫升/瓶, 包 - 100毫升/包, 包 - 250毫升/包
许可状态
正常

品目基准编码 199203486 · 申报 1992.04.28

核心摘要

主要用途
改善低蛋白血症和低营养状态
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
总氨基酸以重量千克计算,成人每日给药1至1.5克为最大剂量,点滴给予。 给药速度应为60分钟内,总氨基酸浓度约10克,原则上每分钟点滴30至40滴。
儿童剂量
儿童应调整剂量和输注速度给予。

成分

生产厂家
대한약품공업(주)

功效・作用

改善低蛋白血症和低营养状态

  • 低蛋白血症,低营养状态
查看批准原文

氨基酸补给用于促进低蛋白血症、低营养状态、术前术后等蛋白质不足状态下体内蛋白质合成和改善营养状态。

用法用量

成人剂量

总氨基酸以重量千克计算,成人每日给药1至1.5克为最大剂量,点滴给予。 给药速度应为60分钟内,总氨基酸浓度约10克,原则上每分钟点滴30至40滴。

儿童剂量

儿童应调整剂量和输注速度给予。

注意事项

本药物必须在医生指导下使用。 对于有肝昏迷或肝昏迷风险的患者、重度肾功能障碍患者、氮代谢异常患者、重度心力衰竭或肺水肿患者、尿量极少或无尿患者、高钠血症或氯血症、碱中毒患者、曾有心肌梗死病史的患者不应使用。 对于高程度酸中毒、充血性心力衰竭、由于钠潴留而致的水肿、高钾血症、肝功能和肾功能障碍患者应谨慎给予。 本药物含有亚硫酸氢钠,可能引起部分患者的过敏反应或哮喘发作,需注意。 使用中可能出现皮疹、恶心、呕吐、心悸、高血压等症状,严重时应停止使用。 大量或快速给药可能引起代谢性酸中毒或其他严重副作用,需注意。 肾功能或肝功能较弱的患者应通过血液检查等频繁确认状态。 大量给药时要注意电解质平衡,过量时可能发生代谢性碱中毒。 肾病、肺病、重症心脏病患者应避免过度补液。 糖尿病患者应定期检查血糖水平使用。 与其他药物合用时可能有相互作用,应与医疗人员商讨。 妊娠期间的女性因本药物安全性尚未确定,只有在治疗的益处超过风险的情况下才应使用。 给予儿童时需降低浓度,尤其是婴儿应频繁检查血中氨的水平。 老年人因身体功能下降,需缓慢给药并调整剂量。 本药物含有电解质,使用时注意电解质平衡,给药应缓慢静脉注入。 注射液应调至体温程度使用,需在无菌状态下配制和管理。 使用前如药液变色或泄漏,应禁止使用,存放时应不开封在冰箱保存,建议在24小时内使用。 使用时需准确确认容器的刻度,损坏的容器不可使用。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

过敏性休克,呼吸困难,呼吸停止,休克,支气管痉挛

轻微副作用

皮疹,恶心,呕吐,胸部不适,心悸,心率增快(心动过速),高血压,寒战,发热,头痛,尿路痉挛,代谢性酸中毒,低磷血症,碱中毒,高血糖,糖尿病,渗透性利尿及脱水,反跳性低血糖,肝酶升高,维生素缺乏及过量,电解质失衡,儿童高氨血症,BUN升高,血清氨基酸失衡,代谢性碱中毒,全身性氮血症,高氨血症,

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应保存在密封容器中,避免暴露在空气和光线下,建议在室温1至30度之间保存。 如此保存可良好保持药物的效果。

外观·包装

外观

多层薄膜塑料容器或静脉注射用玻璃容器,含有无色至微黄色的透明药液的聚丙烯注射剂容器

包装单位

瓶 - 100毫升/瓶, 瓶 - 180毫升/瓶, 瓶 - 200毫升/瓶, 瓶 - 250毫升/瓶, 包 - 100毫升/包, 包 - 250毫升/包

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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