アーミックス注

成人用量

総アミノ酸として体重kg当たり1日1～1.5 gを最大用量として点滴注射します。 投与速度は60分間に総アミノ酸として10 g程度の濃度が望ましく、1分間に30～40滴を点滴注射するのが原則です。

小児用量

小児の場合は用量および注入速度を調整して投与します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用してください。 肝性昏睡や肝性昏睡の危険がある患者、重度の腎機能障害がある患者、窒素代謝に問題がある患者、重度の心不全や肺水腫の患者、尿の排出が非常に少ないまたはない患者、高ナトリウム血症や塩素血症、アルカローシスの患者、心筋梗塞の病歴がある患者には使用してはいけません。 高度のアシドーシス、うっ血性心不全、ナトリウム貯留による浮腫、高カリウム血症、肝障害および腎障害がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれており、一部の患者にアレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 使用中に発疹や悪心、嘔吐、心悸亢進、血圧上昇などの症状が現れる場合があり、重症な場合には投与を中止する必要があります。 大量または速い速度で投与する場合、代謝性アシドーシスやその他の深刻な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 腎機能や肝機能が低下している患者は血液検査などで状態を頻繁に確認する必要があります。 大量投与の際は電解質バランスに注意を払い、過剰投与の場合は代謝性アルカローシスが発生する可能性があります。 腎病、肺疾患、重度の心臓病の患者には過剰な体液投与を避ける必要があります。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認しながら使用する必要があります。 他の薬との併用時に相互作用がある可能性があるため、必ず医療従事者と相談してください。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療による利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。 小児に投与する際は濃度を低くし、特に乳児は血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 この薬は電解質を含んでいるため投与時の電解質バランスに注意が必要であり、投与はゆっくり静脈内に行う必要があります。 注射液は体温程度に調整して使用し、無菌状態で調製および管理する必要があります。 使用前に薬液が変色や漏れがある場合には使用しないでください。また保管時は封を開けずに冷蔵保存し、24時間以内に使用するのが望ましいです。 容器の目盛りを正確に確認して使用し、損傷した容器は使用しないでください。

重篤な副作用

アナフィラキシーショック、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支痙攣

軽度の副作用

発疹、悪心、嘔吐、胸部不快感、心悸亢進、頻脈、高血圧、寒気、発熱、頭痛、尿路痙攣、代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症、高アンモニア血症、

この薬は空気や光に曝露しないよう密封された容器に保管する必要があり、常温で1度から30度の間の温度で保存することをお勧めします。 このように保管することで薬の効果をよく維持することができます。

外形

多層フィルムプラスチック容器または静脈注射用ガラス容器、ポリプロピレン製水性注射剤容器に入った無色から淡黄色の透明な液体を含有する注射剤

包装単位

瓶 - 100ミリリットル/瓶, 瓶 - 180ミリリットル/瓶, 瓶 - 200ミリリットル/瓶, 瓶 - 250ミリリットル/瓶, パック - 100ミリリットル/パック, パック - 250ミリリットル/パック