阿尔普拉姆片0.4毫克(阿普唑仑)

成人服用量

为获得最大疗效，应根据个体情况确定剂量。下述常用日剂量适用于大多数患者，但可能需要更高剂量。此时应缓慢增加剂量，以避免不良反应。依赖风险可能随给药剂量和疗程增加。因此，应尽可能以最低有效剂量在最短疗程内给药，并经常重新评估是否有必要继续维持治疗。 ○ 成人 1. 阿普唑仑初始剂量为每次0.25-0.5㎎，每日3次；最大剂量为每日4㎎。老年患者、肝功能障碍患者及体弱患者的初始剂量为每次0.25㎎，每日2-3次。若初始剂量下出现不良反应，应减量。 2. 心身障碍 本品每日1.2㎎，分3次口服。需增加剂量时，应缓慢增加，最大剂量为每日2.4㎎，分3-4次口服。 老年患者初始剂量为每次0.4㎎，每日1-2次；最大剂量为每日1.2㎎。 3. 惊恐障碍 本品初始剂量为0.5㎎，根据患者治疗反应，每隔3-4天增加不超过1㎎，每日平均剂量为5-6㎎，分3-4次给药。若要停药，通常每隔3天减量不超过0.5㎎；有时也需要采用更低剂量。

本药与麻醉药物同服可能导致严重嗜睡或呼吸停止风险，仅在必要时使用最小剂量和最短时间。 本药可能被滥用，因此用药患者应在医生指导下仔细观察，并为防止滥用妥善保管和处理剩余药物。 本药不应给予有特定疾病或正在服用特定药物的患者，尤其是急性闭角型青光眼、重症肌无力、重度呼吸衰竭和重度肝功能衰竭患者可能有风险。 有心脏、肝脏、肾功能问题或者老年人、虚弱患者以及有呼吸系统疾病的情况需谨慎使用本药。 服用本药可能出现嗜睡、注意力减退、运动能力下降等，因此应避免驾驶汽车或操作危险机械。 长期服用需定期进行血液检查和肝功能检查，突然停止服用可引起戒断症状或癫痫发作，因此应逐渐减少剂量。 本药在抑郁症患者中需谨慎使用，偶尔可能出现情绪急剧变化或攻击行为。 本药与其他中枢神经系统抑制剂、酒精、麻醉性镇痛剂同服可能增强效能并发生严重副作用，应避免联合用药或咨询医生。 妊娠后期尤其是最后三个月不应服用本药，哺乳期也需注意本药可能通过母乳影响婴儿。 不建议用于儿童和18岁以下青少年，因为安全性和有效性尚未确立。 过量服用可出现严重嗜睡、昏迷、呼吸困难等，应立即就医并接受适当治疗。 本药应保存在儿童接触不到的地方，并应保持在原包装中以防滥用或质量下降。

轻微不适、失眠、腹部及肌肉痉挛、呕吐、出汗、震颤、抽搐、癫痫、兴奋、肌肉僵直增加、睡眠障碍、幻觉、焦虑、愤怒、刺激过敏、攻击性行为、敌对行为、过敏性、敌意、强迫性思维、嗜睡、头痛、抑郁、混乱状态、方向感障碍、性欲减少、焦虑、神经过敏、性欲增加、躁狂、愤怒、焦虑、药物依赖、轻度躁狂、攻击、敌意、异常思维、进程亢进、药物滥用、共济失调、记忆力障碍、语言障碍、头晕、平衡障碍、合作障碍、注意力障碍、过度嗜睡、昏睡、震颤、失忆、自主神经系统失调、肌肉张力异常、视力模糊、便秘、口干、恶心、胃肠道异常、肝炎、肝功能异常、黄疸、皮炎、血管性水肿、光敏反应、肌无力、尿失禁、尿潴留、性功能障碍、月经不规律、疲劳、药物戒断综合症、外周水肿、体重减少、体重增加、眼压升高、嗜睡、轻度头痛、抑郁、头痛、迷乱、失眠、神经过敏、晕厥、头昏、坐立不安、口渴、腹泻、唾液分泌增加、心动过速、心悸、低血压、鼻塞、震颤、皮炎、皮疹、食欲增加、食欲减少、排尿障碍、月经障碍、性功能障碍、水肿、尿失禁、感染、幻觉、离人症、味觉变化、重影、胆红素升高、肝酶升高、黄疸、不自主运动异常、脱抑制、感觉异常、多变症、血管运动障碍、非现实感、异常梦境、恐惧、温暖感、唾液分泌减少、腹部不适、胸痛、过度通气、上呼吸道感染、耳鸣、肌肉痉挛、肌肉僵硬、出汗、体重增加、体重减少、排尿障碍、月经障碍、性功能障碍、水肿、尿失禁、感染、谵妄、麻木、运动过多、消化不良、无力、胸痛、倦怠、跌倒、运动协调失调、不明语言、昏迷、呼吸抑制

本药应密封存放，以防空气或湿气入侵，应避免阳光直射并在常温下保存。此种保存方式可延长药物效果并防止药物变质。

外观

橙色圆形片剂

包装单位

30片/瓶，200片/瓶