新一格列齐特片(格列齐特)

成人服用量

（片剂）（胶囊剂） 成人：格列齐特初始剂量为每日40~80mg，口服1~2次。之后，为了使患者血糖得到最佳控制，可根据病情将每日剂量增至最高320mg，分2次服用。单次剂量不得超过160mg。给药剂量必须根据患者的病情进行调整。肥胖患者或单用本品未能获得适当疗效的患者，可能需要辅助治疗。 （缓释片） 成人：格列齐特每日1次30~120mg，根据血糖值调整剂量，于早晨口服。 即使忘记服药，也不得增加次日的服用剂量。 与其他降糖药合用时，应根据患者个体的代谢反应（血糖、糖化血红蛋白）调整剂量。 * 初始剂量 推荐初始剂量为每日30mg。 - 若血糖控制满意，可将此剂量作为维持剂量。 - 若血糖控制不满意，可至少间隔1个月逐渐增加剂量至每日60、90、120mg。若用药15日后血糖仍未下降，可从用药第2周末开始增加剂量。每日剂量不得超过120mg。 * 从格列齐特80mg改用格列齐特缓释片30mg时，对于已通过格列齐特80mg达到病情稳定的患者，按“格列齐特80mg=格列齐特缓释片30mg”的原则给药。 * 从其他口服降糖药改用格列齐特缓释片30mg时，应考虑既往降糖药的剂量及半衰期。通常无需设置过渡期停药，即可改用本品每日30mg，并根据各患者的代谢反应，按照“初始剂量”部分所述逐渐增加剂量。 从半衰期较长的磺脲类降糖药改用本品的患者，为避免两种药物叠加作用导致低血糖，需停药数日。 * 与其他口服降糖药合用 本品可与双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂或胰岛素合用。 * 65岁以上患者及肾功能不全患者 本品可按与65岁以下且肾功能正常患者相同的用法处方。 * 有低血糖风险的患者 - 营养摄入不足或营养不良 - 重度或中度代偿性内分泌疾病（垂体前叶功能不全、甲状腺功能减退、促肾上腺皮质激素功能不全） - 长期和/或大剂量皮质类固醇治疗后停药 - 重度血管疾病（重度冠状动脉性心脏病、重度颈动脉疾病、弥漫性血管疾病） → 建议从每日最低剂量30mg开始给药。

本药为磺酰脲类药物，具有降低血糖的作用。 但使用后可能会发生低血糖，因此必须严格遵循用法用量，如果出现低血糖症状，应立即采取措施。 特别是在糖尿病酮症酸中毒、糖尿病昏迷、1型糖尿病患者或重度肝肾功能障碍患者中不应给药。 此外，重度感染、外伤、手术前后患者以及严重胃肠障碍患者、有对本药或类似药物过敏的患者也不应使用。 怀孕或哺乳期的女性也不应服用本药，特定酶缺乏症患者同样应避免给药。 肾脏或肝功能轻度减退的患者、营养状态不佳或膳食不规律的患者、老年人及过度饮酒者都应谨慎使用本药。 低血糖症状可能表现为虚弱感、严重饥饿感、震颤、头痛、混乱、嗜睡、痉挛等，若有症状，应立即摄取糖分。 可能在血液、肝脏、消化系统、皮肤等多个部位出现异常反应，如有异常症状，应咨询医生。 本药为其他糖尿病治疗方法效果不足时的辅助药物，需定期检查血糖及尿糖，并调整剂量。 发生低血糖症状时，摄取糖分有助于缓解，但人工甜味剂无效。 与某些药物同时服用可能增加低血糖风险，因此联用时应遵医嘱。 妊娠期间可能会影响胎儿，因此不应使用；在哺乳期也不安全。 儿童的安全性尚未确立，老年人低血糖风险更高，因此需加倍注意。 过量服用可能导致低血糖症状，在严重情况下应立即就医接受适当治疗。 驾驶或操作机器时需注意低血糖症状，尤其在治疗初期要小心。 应将本药储存于儿童不可触及的地方，且尽量不将其移入其他容器。

低血糖，乏力，强烈的饥饿感，震颤，头痛，感觉异常，兴奋，注意力下降，攻击性，恶心，呕吐，倦怠，睡眠障碍，认知能力下降，反应迟缓，抑郁症，混乱，视力障碍，语言障碍，失语症，不完全性麻痹，头晕，自我控制力丧失，谵妄，浅表呼吸，心动过缓，嗜睡，意识障碍，抽搐，出汗，心悸，冰冷潮湿的皮肤，焦虑，心动过速，高血压，心绞痛，深静脉血栓，血小板减少症，贫血，白细胞减少症，嗜中性粒细胞减少症，无粒细胞症，肝功能障碍，肝炎，黄疸，伴有呕吐的消化不良，恶心，腹痛，腹泻，便秘，瘙痒，皮疹，荨麻疹，血管性水肿，红斑，大水疱皮疹，麻疹性半球性皮疹，水疱反应，昏迷，溶血性贫血，全血细胞减少症，过敏性血管炎，低钠血症，肝酶水平升高，肝功能损害，肝衰竭

本药应储存于密封容器中，以防空气进入；应在1°C至30°C的室温下保存。 这样可保持药物效果并防止变质。

外观

白色圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 1000片/瓶