药品信息

大元酮替芬糖浆(富马酸酮替芬)

处方药口服
成分・含量
富马酸酮替芬›27.6mg / 100mL
生产/进口商
大元制药有限公司
外观
白色塑料瓶中的无色-淡黄色的香味甜味透明液体
包装
国内用 : 500mL/瓶, 出口用 : 500mL/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199201515 · 申报 1992.04.15 · 医保编码 671800931

核心摘要

主要用途
预防哮喘症状,预防和治疗过敏性疾病(鼻炎、皮肤病及全身多发性过敏性疾病)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
成人:以酮替芬计,每次1 mg,每日2次(早、晚餐时)口服。10岁以上者,必要时每次可给药至2 mg。 使用酮替芬时,如出现对镇静作用等的敏感反应,治疗第一周可从每次0.5 mg、每日2次,或睡前1 mg开始,然后逐渐增加至每日2 mg。 可根据年龄、症状适当增减。
儿童服用量
3岁以上儿童:以酮替芬计,每次1 mg,每日2次(早、晚餐时)口服。 10岁以上者,必要时每次可给药至2 mg。 6个月以上、未满3岁的儿童:以本品计,每次0.5 mg,每日2次(早、晚餐时)口服。

成分

生产厂家
大元制药有限公司

功效・作用

预防哮喘症状,预防和治疗过敏性疾病(鼻炎、皮肤病及全身多发性过敏性疾病)

  • 支气管哮喘、过敏性支气管炎、哮喘症状、过敏性鼻炎、过敏性皮肤疾病、湿疹、特应性皮炎、荨麻疹、皮肤瘙痒、全身性多发性过敏疾病
查看批准原文

本药用于支气管哮喘及过敏性支气管炎引起的哮喘症状的预防。此外,对过敏性鼻炎、特应性皮炎、湿疹、荨麻疹等过敏性皮肤病及全身性多发性过敏疾病的预防和治疗也有效。帮助缓解患者的过敏反应,减少症状的复发。因此用于预防和管理与过敏相关的各种症状。

服用方法

成人服用量

成人:以酮替芬计,每次1 mg,每日2次(早、晚餐时)口服。10岁以上者,必要时每次可给药至2 mg。 使用酮替芬时,如出现对镇静作用等的敏感反应,治疗第一周可从每次0.5 mg、每日2次,或睡前1 mg开始,然后逐渐增加至每日2 mg。 可根据年龄、症状适当增减。

儿童服用量

3岁以上儿童:以酮替芬计,每次1 mg,每日2次(早、晚餐时)口服。 10岁以上者,必要时每次可给药至2 mg。 6个月以上、未满3岁的儿童:以本品计,每次0.5 mg,每日2次(早、晚餐时)口服。

注意事项

本药不应用于曾对本药或其成分有过敏反应的患者。 患有癫痫或痉挛性疾病的患者应避免使用本药,因为其可能引发痉挛。 不应作为哮喘治疗用的类固醇药物的替代药。 哺乳期的女性最好不服用本药,如必须服用,则应停止哺乳。 正在服用口服降糖药的患者在与本药合并使用时可能导致血小板减少,需谨慎使用。 具有遗传性果糖不耐受等问题的患者应避免服用本药的糖浆制剂。 已经在服用其他治疗哮喘的药物的患者,不能突然停止原有药物,需逐渐切换到本药。 服用本药后,最初几天可能出现嗜睡或头晕的症状,操作机械或驾驶时应予以谨慎。 长期接受类固醇治疗的患者在使用本药时应逐渐减少类固醇剂量,并注意肾上腺功能不全的风险。 本药并不是用来迅速停止已经发生的癫痫,因此如有癫痫症状需另行治疗。 停药时应在2到4周内逐渐减少剂量。 与中枢神经抑制剂、抗组胺药、酒精共用时,效果可能增强,需小心使用。 在怀孕期间,本药的安全性尚未确定,只有在必要时才应服用。 儿童或婴幼儿可能出现痉挛或兴奋等中枢神经系统副作用,服用时需仔细观察。 过量服用时可能出现嗜睡、混乱、痉挛等症状,请立即就医。 建议在过敏测试前3~5天停止本药的服用。 应储存于儿童接触不到的地方,并保持在原容器中以保持药物质量。

副作用

膀胱炎,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合症,重度皮肤反应,体重增加,兴奋,刺激性敏感,不眠,神经敏感,头晕,镇静,口渴,肝炎,肝酶升高,痉挛,嗜睡,头痛,恶心,呕吐,腹泻,皮疹,荨麻疹,困倦,混乱,方向感障碍,眼球震颤,心动过速,低血压,过度兴奋,可逆性昏迷,心动过缓,呼吸抑制

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存于密闭容器中,以防止空气和湿气进入,建议在室温下保存。这样可以保持药物效果,并防止药物变质。

外观·包装

外观

白色塑料瓶中的无色-淡黄色的香味甜味透明液体

包装单位

国内用 : 500mL/瓶, 出口用 : 500mL/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。