デウォンケトチペンシロップ（ケトチペンフマル酸塩）

成人服用量

成人および3歳以上の小児にはケトチペンとして1回1mgを1日2回（朝・夕食時）経口投与します。 10歳以上の場合は必要に応じて1回2mgまで投与できます。 鎮静作用等の感受性が現れる場合は治療最初の週に1回0.5mgを1日2回または就寝時1mgから始め、徐々に1日2mgに増量します。

小児服用量

6ヶ月以上3歳未満の小児には1回0.5mgを1日2回（朝・夕食時）経口投与します。 年齢と症状に応じて適切に増減します。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用すべきではありません。 てんかんまたは痙攣性疾患のある患者は、この薬が痙攣を引き起こす可能性があるため投与を避ける必要があります。 喘息治療に使用されるステロイド剤の代替薬として使用してはいけません。 授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、どうしても服用する必要がある場合は授乳を中止するべきです。 経口血糖降下剤を服用中の患者はこの薬と併用することで血小板数が減少する可能性があるため注意が必要です。 果糖不耐性などの遺伝的問題のある患者は、シロップ製剤のこの薬を服用してはいけません。 喘息治療のために他の薬剤をすでに服用している患者は急に既存の薬を中止せず、この薬にゆっくりと切り替えなければなりません。 この薬を服用すると最初の数日間に眠気やめまいといった症状が現れる可能性があるため、機械の操作や運転時には注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けている患者はこの薬投与時にステロイド減量を徐々に行い、副腎機能不全に注意する必要があります。 この薬はすでに発生した発作を止める薬ではないため、発作症状がある場合には別途治療が必要です。 薬の服用を中止する場合は2週間から4週間かけて徐々に減らす必要があります。 中枢神経抑制剤、抗ヒスタミン剤、アルコールと一緒に服用する場合は効果が強くなる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中にはこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ服用するべきです。 子供や乳幼児は痙攣や興奮といった中枢神経系の副作用が現れる可能性があるため服用時は注意深く観察する必要があります。 大量服用した場合、眠気、混乱、痙攣などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れるべきです。 この薬はアレルギー検査の前に3〜5日間服用を中止することが推奨されます。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質が維持されるようにする必要があります。

重篤な副作用

多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚反応、肝炎、肝酵素の上昇、痙攣

軽度の副作用

膀胱炎、体重増加、興奮、刺激過敏性、不眠、神経過敏、めまい、鎮静、口渇、悪心、嘔吐、下痢、発疹、じんましん、眠気、頭痛、方向感覚障害、眼球振盪、頻脈、低血圧

この薬は空気と湿気が入らないように密閉容器に保管し、常温で保管することが推奨されます。こうすることで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色のプラスチックボトルに入った無色-淡黄色の芳香性甘味のある透明な液体

包装単位

国内用 : 500mL/瓶, 輸出用 : 500mL/瓶