药品信息
普雷克斯片5毫克(巴氯芬)

普雷克斯片5毫克(巴氯芬)

处方药片剂口服
成分・含量
巴氯芬›5mg / 1片
生产/进口商
(株)韩国联合制药
外观
白色圆形片剂
包装
30片/瓶, 1000片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199101450 · 申报 1991.10.28 · 医保编码 644304580

核心摘要

主要用途
缓解脊髓疾病所致痉挛、骨骼肌痉挛(如多发性硬化症等)及大脑性痉挛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品治疗始终应从低剂量开始,并逐渐增加剂量。应根据患者个体情况确定最佳剂量,即在减少阵挛、屈肌和伸肌强直、痉挛等症状的同时,尽可能避免不良反应的剂量。 为避免过度肌无力和跌倒,对于肌张力有助于维持直立姿势和运动平衡、且用于维持功能的患者,应谨慎使用。重要的是保留一定程度的肌张力,并允许有助于循环功能的短暂痉挛。 本品应在进餐时用少量水送服。 成人每日剂量分3次口服。 ○ 成人 1. 以巴氯芬计,每次5㎎,每日口服3次;直至确定最佳剂量,每隔3日增加每次5㎎,每日3次。 2. 对本品过敏的患者,建议从较低剂量(每日5-10㎎)开始并缓慢增加剂量。 3. 最佳剂量通常为每日30-80㎎。住院患者在严密监护下可给予每日100-120㎎。
儿童服用量
儿童每日剂量分4次口服。 ○ 儿童(12个月~18岁) 12个月~18岁:治疗通常从非常低的剂量开始。(每日0.3 mg/kg,分2~4次给药) 12个月~18岁:维持剂量的一般每日用量为0.75~2mg/kg。 8岁以下儿童:每日最大剂量为40mg。 8岁及以上儿童:每日最大剂量为60mg。 12个月~18岁:约每隔1-2周谨慎增加剂量,直至符合个体需要。 达到最大剂量后6-8周内若未见明显疗效,应重新考虑是否继续使用本品。

成分

生产厂家
(株)韩国联合制药

功效・作用

缓解脊髓疾病所致痉挛、骨骼肌痉挛(如多发性硬化症等)及大脑性痉挛

  • 因多发性硬化引起的骨骼肌强直、因脊髓小脑变性引起的骨骼肌强直、脊髓疾病所导致的强直、强直性脊髓麻痹、肌萎缩侧索硬化症、脊髓空洞症、横贯性脊髓炎、创伤性四肢麻痹、脊髓压迫症、其他脊髓病导致的强直、大脑原因强直、脑性瘫痪、脑血管事故、新生性脑疾病、退行性脑疾病引起的强直。
查看批准原文

本药物用于缓解因多发性硬化或脊髓小脑变性引起的骨骼肌的强直、脊髓疾病引起的各种强直,以及脑性瘫痪或脑血管事故等大脑原因引起的肌肉强直。

服用方法

成人服用量

本品治疗始终应从低剂量开始,并逐渐增加剂量。应根据患者个体情况确定最佳剂量,即在减少阵挛、屈肌和伸肌强直、痉挛等症状的同时,尽可能避免不良反应的剂量。 为避免过度肌无力和跌倒,对于肌张力有助于维持直立姿势和运动平衡、且用于维持功能的患者,应谨慎使用。重要的是保留一定程度的肌张力,并允许有助于循环功能的短暂痉挛。 本品应在进餐时用少量水送服。 成人每日剂量分3次口服。 ○ 成人 1. 以巴氯芬计,每次5㎎,每日口服3次;直至确定最佳剂量,每隔3日增加每次5㎎,每日3次。 2. 对本品过敏的患者,建议从较低剂量(每日5-10㎎)开始并缓慢增加剂量。 3. 最佳剂量通常为每日30-80㎎。住院患者在严密监护下可给予每日100-120㎎。

儿童服用量

儿童每日剂量分4次口服。 ○ 儿童(12个月~18岁) 12个月~18岁:治疗通常从非常低的剂量开始。(每日0.3 mg/kg,分2~4次给药) 12个月~18岁:维持剂量的一般每日用量为0.75~2mg/kg。 8岁以下儿童:每日最大剂量为40mg。 8岁及以上儿童:每日最大剂量为60mg。 12个月~18岁:约每隔1-2周谨慎增加剂量,直至符合个体需要。 达到最大剂量后6-8周内若未见明显疗效,应重新考虑是否继续使用本品。

注意事项

本药不得用于有特定过敏反应的患者。 本药含乳糖,因遗传性疾病无法消化乳糖的患者不得使用。 有精神疾病或神经系统疾病的患者,使用时需谨慎观察,以免症状加重。 癫痫患者可能引发抽搐,需在适当治疗下密切观察病情。 消化性溃疡、心力衰竭、心血管疾病、脑血管疾病、呼吸系统疾病、肝功能障碍、肾功能下降患者也应谨慎使用。 尤其肾功能极差的患者,需从极小剂量开始使用,并需密切观察。 本药可能因肌肉松弛效应导致呼吸抑制,因此,呼吸系统疾病患者需谨慎使用。 儿童,特别是有癫痫病史的儿童,要小心发生抽搐的风险。 服用本药期间可能出现嗜睡、镇静、头晕等症状,应避免驾驶或操作危险机械。 有肝功能障碍或糖尿病的患者,建议定期接受肝功能和血糖检测。 长期使用后突然停药可能出现焦虑、错乱、幻觉、抽搐等严重症状,因此应逐渐减少剂量。 本药与其他中枢神经系统抑制剂、酒精、三环类抗抑郁药、高血压药物等同用时可能增强效果,提高副作用风险,应谨慎处理。 妊娠期间,由于可能对胎儿构成潜在风险,仅在必要时使用。在哺乳期间,虽然仅有极少量分泌,风险性较低,但仍需谨慎使用。 老年人由于身体机能减退,应从低剂量开始,并对其状况进行良好观察。 过量服用可能出现中枢神经抑制、呼吸困难、血压异常、抽搐等严重症状,需立即进行急救,因无解毒剂,需根据症状进行胃灌洗、给药用炭、人工呼吸等相应治疗。

副作用

镇静,嗜睡,呼吸功能抑制,头晕,倦怠,疲劳,虚弱,精神混乱,眩晕,头痛,失眠,愉快症,抑郁症,肌肉无力,运动协调失调,震颤,幻觉,噩梦,肌肉疼痛,眼球震颤,口渴,感觉异常,语言障碍,抽搐,脑病,视调节障碍,视觉障碍,斜视,味觉障碍,耳鸣,恶心,轻度消化系统障碍,呕吐,非自愿呕吐,食欲不振,胃部不适,腹胀,胸灼痛,便秘,腹泻,腹痛,大便隐血,低血压,心输出量减少,心血管功能下降,心动过速,心动过缓,心悸,晕厥,胸痛,频尿,遗尿症,排尿困难,尿潴留,勃起功能障碍,血尿,肝功能障碍,肝功能检查异常,多汗,皮肤皮疹,僵硬加重,水肿,胸部压迫感,出汗,呼吸困难,血糖升高,体重增加,充血

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存于密封容器中,以防空气和湿气进入。并应在1到30度之间的常温下保存。这样可以保持药物的效力并防止变质。

外观·包装

外观

白色圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 1000片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。