马古内腺注射液50%(硫酸镁水合物)

成人给药量

○ 由于低镁血症引起的痉挛：作为硫酸镁静脉注射1 ∼ 2 g（4.05 ∼ 8.1 mmol）。 ○ 子痫的发作：该药物静脉注射4 ∼ 5 g，持续10分钟（16.2 ∼ 20.25 mmol）。 ○ 防止子宫收缩：该药物静脉注射初始4 g（16.2 mmol），后续可给予1 g。 ○ 电解质补充（低镁血症）：该药物每6小时肌肉注射1 g，共4次，或可将该药物5 g添加于5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水中，静脉注射3小时。在治疗缺乏症时，需要仔细观察患者的肾脏排泄功能。 ○ 儿童：该药物的安全性尚未经过测试。

儿童给药量

该药物的安全性尚未经过测试。

该药物为注射剂，切割玻璃安瓿时可能会有玻璃碎片混入，因此在特别是儿童或老年人使用时需特别小心。 对于肾功能不良或昏迷状态的患者、血液中镁浓度偏高的患者、心脏传导障碍患者和重症肌无力患者应该避免使用。 在有肠道寄生虫感染的儿童或有心脏疾病的患者中，需谨慎使用。 使用该药物可能会出现呕吐或口干等消化系统症状，偶尔也可能出现心跳异常、血管扩张、头痛或震颤等症状。 过量使用可能导致镁中毒，表现为血压下降、呼吸困难和心跳抑制等，因此需要立即治疗。 此药物与其他中枢神经抑制剂同时使用时，效果可能会增强，因此需谨慎，某些抗生素或铁剂与之同服可能会降低吸收。 在怀孕期间可用于治疗子痫，但可能会导致胎儿肌肉紧张降低或呼吸减弱，因此需要持续观察胎儿状态，并且长期使用时需考虑胎儿骨骼畸形的可能性。 在哺乳期，尚未确立安全性，除非特别情况，最好避免使用。 老年人可能身体机能下降，因此应减慢给药速度并调整剂量。 过量使用时可能出现严重副作用，若出现症状需要立即停药并给予钙制剂解毒。 该药物在静脉注射时应缓慢以不超过10%的浓度给药，并避免与其他特定制剂混合，以免产生沉淀。 使用前必须保持无菌状态，开封后应立即使用，剩余药物不得重复使用。

严重副作用

传导障碍，心动过缓，镁中毒引起的呼吸麻痹

轻微副作用

恶心，口干，头痛，头重，震颤，刺痛，潮红，外周血管扩张，注射部位热感，热感，口渴，血压降低，中枢神经抑制，心率抑制

该药物应存放在密封容器内，以防空气进入，并且应在室温1到30度间存放。这样可以保持药物的效用，防止变质。

外观

无色透明液体装入无色透明塑料注射剂

包装单位

20mL/安瓿(PE) X 50