膜内腺注射液50%(硫酸マグネシウム水和物)

成人投与量

○ 低マグネシウム血症によるけいれん ： 硫酸マグネシウムとして1 ～ 2 gを静脈注射します（4.05 ～ 8.1 mmol）。 ○ 妊娠中毒症の発作 ： この薬として4 ～ 5 gを10分間静脈注射します（16.2 ～ 20.25 mmol）。 ○ 子宮の緊張を防ぐ ： この薬として初回4 gを静脈注射します（16.2 mmol）。その後、1 gを投与することができます。 ○ 電解質補給（低マグネシウム血症） ： この薬として1 gを6時間ごとに4回筋肉注射します。あるいはこの薬5 gを5％ブドウ糖注射液または0.9％生理食塩水注射液に添加し、3時間かけて静脈内投与することができます。欠乏症の治療時には患者の腎排出機能を十分に調べる必要があります。 ○ 小児 ： この薬の安全性は試験されたことがありません。

小児投与量

この薬の安全性は試験されたことがありません。

この薬は注射剤としてガラスアンプルを切断する際にガラス片が混入する可能性があるため、特に幼児や高齢者に使用する際には特に注意が必要です。 腎機能が良くない患者や昏睡状態にある患者、血中マグネシウム濃度が高い患者、心臓伝導障害のある患者、重症筋無力症の患者には投与しないでください。 腸内寄生虫感染のある子供や心臓病のある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用すると、嘔吐や口渇といった消化器症状、稀に心拍異常や血管拡張、頭痛、震えなどの症状が現れる可能性があります。 過剰摂取時にはマグネシウム中毒が発生し、血圧低下や呼吸困難、心拍抑制などが現れるため、直ちに治療が必要です。 この薬は他の中枢神経抑制薬と併用すると効果が増強される可能性があるため注意が必要で、一部の抗生物質や鉄剤と併用すると吸収が減少することがあります。 妊娠中には妊娠中毒症の治療に使用されますが、胎児に筋肉緊張の低下や呼吸の低下を引き起こす可能性があるため、胎児の状態を継続して観察する必要があり、長期使用時には胎児の骨格異常の可能性も考慮する必要があります。 授乳中は安全性が確立されていないため、特別な場合を除いて使用を避けることが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 過量投与時には重篤な副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、カルシウム製剤を投与して解毒する必要があります。 この薬は静脈注射時に10％以下の濃度でゆっくりと投与する必要があり、他の特定の製剤と混合すると沈殿物が生じる可能性があるため、混合を避ける必要があります。 使用前には必ず滅菌状態を維持し、開封後は直ちに使用し、残った薬は再使用しないでください。

重篤な副作用

伝導障害、徐脈、マグネシウム中毒による呼吸麻痺

軽度の副作用

嘔吐、口渇、頭痛、頭重感、震え、刺痛、発赤、末梢血管拡張、投与部位の熱感、熱感、喉の渇き、血圧低下、中枢神経抑制、心拍数抑制

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明の液体を含む無色透明のプラスチック注射剤

包装単位

20mL/アンプル(PE) X 50