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盐酸特拉唑嗪水合物 1.187mg
片剂 · 处方药
日阳药品株式会社

品目基准编码 199101124 · 申报 1991.06.26 · 医保编码 641702000
缓解前列腺增生引起的排尿障碍,治疗高血压
本药品用于治疗良性前列腺增生引起的排尿障碍以及轻度至中度高血压。改善排尿不适,调节血压以促进心血管健康。
如果其他药物不适用或疗效不佳,本品可单独使用,也可与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合使用。食物对本品的生物利用度几乎没有或完全没有影响,因此可不受进食影响给药。根据年龄、症状适当增减。 1. 良性前列腺增生所致排尿障碍 ○ 成人 1) 初始剂量 盐酸特拉唑嗪初始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽量降低首次给药引起急性低血压的可能性,应密切观察首次给药情况。 2) 维持剂量 缓慢增加本品剂量,直至症状改善。维持剂量为5-10mg,每日1次口服。 3) 与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合给药:与噻嗪类利尿剂或其他降压药联合给药时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合用药方案可能引起低血压,因此应谨慎观察。 2.高血压 根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1) 初始剂量 盐酸特拉唑嗪初始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽量降低首次给药引起急性低血压的可能性,应密切观察首次给药情况。 2) 维持剂量 ① 单独给药:维持剂量为2-10mg,每日1次,于早晨或晚上服用,但最好每天在同一时间给药。为获得理想的血压反应,可每隔1周将剂量加倍。剂量超过20mg并不会带来更大的疗效,尚未开展剂量超过40mg的相关研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合给药:与噻嗪类利尿剂或其他降压药联合给药时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合用药方案可能引起低血压,因此应谨慎观察。
本药为α-阻滞剂类药物,主要用于高血压或前列腺增生治疗。 该药不应用于对α-阻滞剂过敏或12岁以下儿童。 对于肝或肾功能非常差的患者,以及有直立性低血压、心脏疾病、脑血管障碍、糖尿病等特定疾病的患者,使用时应谨慎。 服用本药可能会出现眩晕、嗜睡、头痛、因血压降低而导致的直立性低血压等症状,因此需要注意。 尤其在首次服用或突然增加剂量时,可能会出现晕厥或心率加快的现象,因此出现此类症状时应立即休息,并在必要时咨询医疗人员。 本药有助于改善排尿障碍,但若效果不佳,应考虑手术等其他治疗方式。 因前列腺癌症状可能相似,治疗前必须确认是否存在癌症。 接受白内障手术的患者需告知眼科医生服用本药的情况,手术时可能需要特别注意。 服药期间可能会出现眩晕或嗜睡,因此应避免驾驶或操作危险机械。 如果与其他降低血压的药物一起使用,可能会导致血压过低,因此应咨询医疗人员。 怀孕期间或有怀孕可能的女性在服用本药前必须咨询医生,哺乳期间则应尽可能避免服用或停止哺乳。 老年人应特别注意降压效果,因此建议从低剂量开始使用,并观察病情。 过量服用可能会出现严重低血压和心率异常,应立即到医疗机构接受适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且不应转移到其他容器中,以确保安全。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止空气或光线暴露,且应在室温1至30度之间保存,确保安全。 如此存放可维持药物效果并防止变质。
白色的圆形药片。
30片/瓶,100片/瓶,500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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