纽特里普辛注射液

成人剂量

○成人：以总氨基酸计，按体重每kg每日1～1. 5 g为最大剂量进行静脉滴注。 ○给药速度：建议60分钟内输入总氨基酸约10 g，原则上以每分钟30～40滴的速度静脉滴注。

儿童剂量

儿童、老年人以及蛋白质需求量较高的烧伤患者等，应调整剂量及输注速度后给药。

本药物必须遵循医生的指示使用，不得在没有医生处方的情况下自行使用。 对于肝昏迷状态或有肝昏迷风险的患者、中重度肾功能障碍患者或高氮血症患者，禁止使用。 对氮代谢有问题的患者或消耗性心力衰竭、肺水肿、少尿症、无尿症患者，也应避免使用。 如果含有钠和氯离子，禁止给高钠血症、氯血症或碱中毒患者使用，心肌梗死或有心肌梗死病史的患者也应谨慎使用。 对于高度酸中毒、充血性心力衰竭、因钠滞留引起水肿、高钾血症或钾滞留患者，投药时须谨慎。 有肝功能障碍或肾功能障碍的患者，由于本药成分中含有亚硫酸氢钠，可能会产生过敏反应，特别是哮喘发作，因此需谨慎。 过敏反应可能导致皮疹，消化系统症状如恶心或呕吐、胸部不适、心悸、血压升高等循环系统症状也可能出现。 大量快速注射可能导致代谢性酸中毒，因此需注意注射速度和剂量。 严重不良反应可能包括寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克、支气管痉挛、尿道痉挛等，因此若出现异常症状，应立即通知医疗人员。 代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、脱水、低血糖、肝酶升高、维生素失衡、电解质失衡等多种代谢异常可能发生。 肝脏或肾脏功能降低的患者，血中尿素氮(BUN)水平可能升高，因此需要定期检查。 肝功能严重减少的患者，存在血清氨基酸失衡或代谢性碱中毒、高氨血症、昏迷等风险，因此投药需特别小心。 大量给药可能导致电解质失衡，因此需定期检查电解质状态，特别是在与含电解质溶液共用时更需要注意。 含醋酸根离子的制剂在过量使用时可能引起代谢性碱中毒，因此必须严格控制用量。 患有肾病、肺病或严重心脏病的患者须调整给药量和速度，以防止因体液过多引起的不良反应。 糖尿病患者可能存在血糖波动，因此在给药期间需经常测量和监测血糖。 本药与四环素类抗生素一同使用时，氨基酸的蛋白质节省作用可能减少，因此在合用时需谨慎。 由于尚未建立对孕妇的安全性，仅在治疗收益超过风险的情况下给药。 儿童可能肝功能尚不成熟，因此应降低浓度使用，尤其是婴儿存在高氨血症风险，应经常检查血氨水平。 老年人因身体机能下降，因此给药速度应缓慢，并在必要时减少剂量。 本药含有电解质，大剂量给药时需注意电解质平衡，且应慢慢调节注射速度以预防不良反应。 注射液应在体温下加热使用，调配时应保持无菌状态，并注意注射器的灭菌。 使用前应确认药液是否透明且无异常，变色或泄漏的药液不得使用。 剩余药液应迅速使用，若冷藏，则应在24小时内使用，出现结晶时应适当加热溶解后使用。 在包装未开封前，应保持药液不变色，且损坏的橡胶盖不得使用。 使用时应根据容器刻度准确使用剂量，并注意安全储存和处理。

• 皮疹
• 恶心
• 呕吐
• 胸部不适
• 心悸
• 快速心率
• 血压升高
• 酸中毒
• 寒战
• 发热

本药应贮存于密封容器中以防空气或潮气进入，储存温度应保持在1度至30度的室温。 如此贮存可保持药物效力并防止变质。

外观

多层薄膜塑料容器，聚丙烯制水性注射剂容器中含有无色至微黄色的透明药液的注射剂

包装单位

250毫升/箱