伊妍尼莫地平注射液
尼莫地平 0.2mg
注射剂 · 处方药
利源制药有限公司
品目基准编码 199100165 · 申报 1991.08.05
预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛所致缺血性神经障碍
该药品用于预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后可能出现的脑血管痉挛引起的缺血性神经功能障碍。改善出血后血管突然收缩导致的大脑供血不足的状态,防止神经功能损伤。因此用作保护患者脑健康,帮助恢复的治疗药物。
(口服:片剂) ○ 成人 不受进食影响,随少量饮料整片吞服,不要咀嚼。 1. 脑血管痉挛所致缺血性神经障碍:出血后给予尼莫地平注射剂5-14天,然后口服尼莫地平,每次60㎎,每隔4小时1次,每日6次,连续7天。 2. 脑功能障碍:本品每次30㎎,每日3次。给药间隔应保持在4小时以上。 口服制剂和注射剂不得联合使用。 可根据年龄、症状适当增减剂量。 (注射剂) 1. 静脉滴注 以每小时1㎎(5㎖)(约每公斤体重15㎍)开始,输注至少2小时。若耐受良好,且未出现明显血压下降,可从2小时后增加至每小时2㎎(10㎖)(约每公斤体重30㎍)。体重低于70㎏或血压不稳定的患者,也可从每小时0.5㎎(2.5㎖)开始。如不能耐受,应减少剂量。使用体外循环装置上的输注泵,经导管与输液及血液一同输注。 为充分稀释本品,合用输液量每日应至少达到1,000㎖。麻醉、外科手术及血管造影期间应持续给药。本品有效成分会被PVC吸附,因此应使用聚乙烯管。 2. 蛛网膜下腔内注射 将本品1㎖稀释于19㎖林格氏液中使用。将稀释后的本品加温至体温(37℃)左右,于手术时滴注。 3. 给药期限 1) 预防 应在出血后4日内开始静脉注射,在易发生血管痉挛的期间,即出血后10-14日前,持续静脉给药;之后继续口服7天,每次60㎎,每隔4小时1次,每日6次。 2) 治疗 出血后已出现血管痉挛所致神经障碍时,应尽早开始治疗,并至少静脉注射5至14天。静脉注射后,继续口服7天,每次60㎎,每隔4小时1次,每日6次。治疗或预防期间,若出血原因经外科手术治疗,术后至少静脉注射5天。 连续给药的总疗程不得超过21天。 注射剂和口服制剂不得联合使用。 可根据年龄、症状适当增减剂量。
本药不应用于对本药或其成分过敏的患者。 怀孕期间或可能怀孕的女性也应避免服用本药。 脑水肿或颅内压升高的患者、血压极低的患者、以及肝或肾功能不佳的患者应谨慎使用本药。 服用本药时可能会出现恶心、胃肠不适、头痛、头晕、血压降低、面部潮红、多汗等副作用。 此外,也可能偶尔出现血小板减少、血栓性静脉炎、肾功能恶化、肝酶升高、皮疹等过敏反应。 服用本药可能引起头晕,因此在驾车或操作危险机械时应特别小心。 有颅内压升高或脑水肿的情况时需要更加仔细观察。 该药含有酒精,因此对酒精中毒者或酒精代谢有问题的患者、孕妇、哺乳期妇女、儿童、肝病患者及癫痫患者需特别注意。 该药可能与其他药物相互作用,特别是在与抗抑郁药、降压药、抗癫痫药、肾毒性药物一起使用时,需要与医生商量谨慎使用。 孕妇的安全性尚未确认,且该药会分泌到母乳中,因此在哺乳期应尽量避免使用。 如过量服用,可能导致血压大幅下降和心跳不规则,且出现胃部不适和恶心等症状,因此应立即停止服用并接受急救。 该药对光敏感,应存放在避免直射阳光的容器中,并在使用时也要注意遮光。 该药可扩张脑血管并改善脑血流,可能对脑血流障碍患者有帮助,但必须按照医生的指示使用。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药对光敏感,因此应存放在避光的容器中。此外,最好在1℃到30℃的室温下存放。这样保存可以保持药物的效力和安全性。
[内销] 装瓶的棕色小瓶充填着浅黄色的注射液 [出口] 装瓶的棕色小瓶充填着浅黄色的清澈溶液
50mL/瓶 × 1
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。