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布西拉明 100mg
处方药
宗根堂股份有限公司

品目基准编码 199100118 · 批准 1991.01.21 · 医保编码 643302640
治疗慢性类风湿关节炎
本药用于缓解慢性类风湿性关节炎患者的关节炎症和疼痛,并改善关节功能。
用于消炎镇痛药等疗效不充分的情况。 ○ 成人:布西拉明每次100 mg,每日3次,饭后口服。 取得疗效后,可根据患者的症状、敏感性及对本药的反应等,在每日100~300 mg的范围内适当增减。 每日最大剂量为布西拉明300 mg。
本药不应用于血液障碍患者或骨髓功能减退的患者。 肾功能不良的患者使用本药可能引发严重的肾脏问题,因此需要谨慎。 儿童的安全性尚未确定,因此不建议给予儿童。 曾对本药或其成分有过敏反应的患者应避免使用。 手术后患者、老年人、全身状态不良的患者使用本药时需特别小心,曾有血液障碍或肾、肝功能问题的患者也应慎重用药。 使用本药时可能出现休克或过敏反应,若出现皮疹、瘙痒、呕吐、呼吸困难、血压下降等症状,应立即停止用药并接受适当治疗。 可能会出现精神方面的嗜睡、头痛、头晕等症状,若出现这些症状应咨询医生。 此外,可能出现味觉异常、视力模糊、手指麻木等神经症状,需予以注意。 消化系统症状可能包括便秘、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、胃痛等,如出现这些症状应停止用药或调整剂量。 呼吸系统也可能受到影響,偶尔可能发生肺炎、胸膜炎、肺纤维化等,若出现呼吸困难、干咳、发热,应立即就医。 血液系统副作用包括贫血、血小板减少、无粒细胞症等,因此在用药前和用药期间应定期进行血液检查,如出现异常应立即停止用药。 可能影响肌肉和关节,可能出现肌无力、力量下降、特发性多发性肌炎等症状,如出现这些症状应咨询医务人员。 皮肤相关的副作用可能有严重皮肤反应如史蒂文斯-约翰逊综合征或毒性表皮坏死症,因此如出现皮肤异常应立即停止使用。 肝功能异常也有可能发生,应定期进行肝功能检查,如出现异常应停止用药。 可能影响肾功能,因此需通过尿检等监测肾脏状态,如出现异常应立即停止给药。 本药用于慢性类风湿关节炎的治疗,应向患者充分解释药物的副作用及出现症状时的应对措施。 用药前和用药期间必须进行血液、肾脏、肝功能检查,并根据检查结果决定是否用药。 与金属注射剂合用时,可能出现不良反应增加或效果减弱,因此在合用时需谨慎。 孕期特别是晚期可能对胎儿有害,不应使用;哺乳期可能会通过母乳分泌药物,因此建议停止哺乳或停止用药。 儿童安全性尚未建立,因此不建议使用。 本药可能在尿酮体检测中出现假阳性结果,因此在解读检测结果时需予以注意。 最后,本药应放置在儿童无法接触到的地方,避免转移至其他容器,以免影响质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封在不接触空气或湿气的容器中保存,避免直射阳光,并建议在室温下保存。这样可以保持药物的疗效。
该药为白色圆形糖衣片。
100片(10片/PTP×10)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。