药品信息
普雷克斯片(巴氯芬)

普雷克斯片(巴氯芬)

处方药片剂口服
成分・含量
巴氯芬›20mg / 1片
生产/进口商
(株)韩国联合制药
外观
淡蓝色的圆形片剂
包装
30片/瓶, 500片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199001340 · 申报 1990.10.13 · 医保编码 644304550

核心摘要

主要用途
缓解中枢神经系统疾病(多发性硬化症、脊髓疾病、大脑疾病等)引起的痉挛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品治疗应始终从低剂量开始,并逐渐增加剂量。最佳剂量应根据患者个体情况确定,以减少阵挛、屈肌及伸肌强直、痉挛等,同时尽可能避免不良反应。 为避免肌无力过度及跌倒,如果肌张力对维持直立姿势及运动平衡、保持功能有必要,应谨慎使用。应允许出现一定程度的短暂痉挛,以维持一定肌张力并有助于循环功能。 本品应在进餐时用少量水送服。 成人每日剂量分3次口服。 巴氯芬每次5㎎,每日3次口服;直至确定最佳剂量,每隔3天将每次剂量增加5㎎,仍每日3次。 对本品过敏的患者,建议从较低剂量(每日5-10㎎)开始并缓慢增加剂量。 最佳剂量通常为每日30-80㎎。住院患者可在严密监护下使用每日100-120㎎。
儿童服用量
12个月~18岁:每日0.3 mg/kg,分2~4次服用;通常维持剂量为每日0.75~2mg/kg。 8岁以下:每日最大剂量为40mg。 8岁以上:每日最大剂量为60mg。 儿童每日剂量分4次口服。 约每隔1-2周谨慎增加剂量,直至符合个体需要。 达到最大剂量后6-8周内若未出现明显治疗效果,应重新考虑是否继续使用本品。

成分

生产厂家
(株)韩国联合制药

功效・作用

缓解中枢神经系统疾病(多发性硬化症、脊髓疾病、大脑疾病等)引起的痉挛

  • 多发性硬化症引起的骨骼肌僵硬、脊髓小脑变性引起的骨骼肌僵硬、脊髓疾病引起的僵硬、僵直性脊髓麻痹、肌萎缩侧索硬化症、脊髓空洞症、横断性脊髓炎、创伤性下肢麻痹、脊髓压迫、其他脊髓病、脑源性僵硬、脑性瘫痪、脑血管意外、新生性脑疾病、退行性脑疾病
查看批准原文

本药物有助于缓解由多发性硬化症和脊髓小脑变性引起的骨骼肌僵硬。此外,它也对由多种脊髓疾病引起的僵硬(如僵直性脊髓麻痹、肌萎缩侧索硬化症、脊髓空洞症、横断性脊髓炎、创伤性下肢麻痹、脊髓压迫等)有效。同时也用于缓解因脑性瘫痪、脑血管意外、新生性和退行性脑疾病造成的脑源性僵硬。此药通过改善由多种神经系统疾病引起的肌肉僵硬症状,帮助提高患者的运动功能。

服用方法

成人服用量

本品治疗应始终从低剂量开始,并逐渐增加剂量。最佳剂量应根据患者个体情况确定,以减少阵挛、屈肌及伸肌强直、痉挛等,同时尽可能避免不良反应。 为避免肌无力过度及跌倒,如果肌张力对维持直立姿势及运动平衡、保持功能有必要,应谨慎使用。应允许出现一定程度的短暂痉挛,以维持一定肌张力并有助于循环功能。 本品应在进餐时用少量水送服。 成人每日剂量分3次口服。 巴氯芬每次5㎎,每日3次口服;直至确定最佳剂量,每隔3天将每次剂量增加5㎎,仍每日3次。 对本品过敏的患者,建议从较低剂量(每日5-10㎎)开始并缓慢增加剂量。 最佳剂量通常为每日30-80㎎。住院患者可在严密监护下使用每日100-120㎎。

儿童服用量

12个月~18岁:每日0.3 mg/kg,分2~4次服用;通常维持剂量为每日0.75~2mg/kg。 8岁以下:每日最大剂量为40mg。 8岁以上:每日最大剂量为60mg。 儿童每日剂量分4次口服。 约每隔1-2周谨慎增加剂量,直至符合个体需要。 达到最大剂量后6-8周内若未出现明显治疗效果,应重新考虑是否继续使用本品。

注意事项

本药不应对对本药或其其他成分过敏的患者使用。 本药含有乳糖,因此应避免对乳糖不耐受的患者使用。 有精神病、精神分裂症、躁郁症、混乱状态、帕金森病等疾病的患者慎用此药,因为可能加重症状,需仔细观察状态。 有癫痫病史的患者使用本药可能会增加癫痫发作的风险,因此需维持适当治疗,并仔细观察状态。 有消化性溃疡或其病史、心力衰竭、心血管疾病、脑血管疾病、呼吸系统疾病的患者在使用本药时也需谨慎。 肝或肾功能下降的患者应少量慎用本药,特别是接受透析的患者只能使用极少量。 本药可改善与排尿相关的神经障碍,但在括约肌紧张增加的患者中可能会发生急性尿潴留,因此应谨慎。 有癫痫病史的儿童使用时可能会引发癫痫发作,因此应谨慎。 服用本药时可能会出现镇静、嗜睡等副作用,通常缓慢增量可以减轻这些症状。 有精神疾病或脑血管障碍的患者以及老年人可能会出现较严重的副作用,因此需谨慎。 若长期使用本药后突然停药,可能出现焦虑、混乱、幻觉、痉挛等严重症状,因此停药时应逐渐减少剂量。 在服用本药期间可能会出现头晕、嗜睡等,因此应避免驾驶或操作危险机械。 本药可能影响肝功能或血糖水平,因此肝病或糖尿病患者应定期检查。 本药在肾功能下降的患者中可能出现毒性症状,因此需仔细观察。 一些服用本药的患者可能出现自杀风险增加,因此患者及其监护人应仔细观察情绪变化或异常行为,如有异常应及时告知医务人员。 本药与作用于中枢神经系统的其他药物或酒精一起服用可能会增强镇静效果,增加呼吸抑制风险,因此应谨慎。 怀孕期间服用本药时,应仔细考虑对胎儿的风险与本药的益处,哺乳期间则仅会极少量分泌到乳汁中,不太可能对婴儿产生重大影响。 老年人可能身体功能下降,因此应从低剂量开始使用,并观察状态。 过量服用可能出现中枢神经抑制、呼吸困难、血压变化、痉挛等严重症状,应立即进行适当治疗。 由于没有特定解毒剂,因此应进行洗胃、给药炭、人工呼吸等症状相应治疗,肾功能下降的情况下透析可能是有帮助的。

副作用

  • 镇静
  • 嗜睡
  • 呼吸功能抑制
  • 头晕
  • 倦怠
  • 疲劳
  • 精疲力竭
  • 精神混乱
  • 眩晕
  • 头痛
再查看 46 项症状
  • 失眠
  • 幸福感下降
  • 抑郁症
  • 肌肉无力
  • 运动协调障碍
  • 震颤
  • 幻觉
  • 恶梦
  • 肌肉疼痛
  • 眼球震颤
  • 口渴
  • 知觉异常
  • 语言障碍
  • 抽搐
  • 脑病
  • 视调节障碍
  • 视觉障碍
  • 斜视
  • 味觉障碍
  • 耳鸣
  • 恶心
  • 轻度消化道障碍
  • 恶心呕吐
  • 非自主性呕吐
  • 食欲减退
  • 胃部不适
  • 腹部胀满感
  • 胸痛
  • 频尿
  • 尿失禁
  • 排尿困难
  • 尿潴留
  • 勃起障碍
  • 血尿
  • 肝功能障碍
  • 肝功能检验值异常
  • 多汗症
  • 皮肤 rash
  • 强直增加
  • 水肿
  • 胸部压迫感
  • 出汗
  • 呼吸困难
  • 血糖升高
  • 体重增加
  • 鼻充血

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防止空气进入,最好在1到30度的室温下保存。这样可以保持药物的效果,防止变质。

外观·包装

外观

淡蓝色的圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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