药品信息

济州制药新斯的明甲基硫酸盐注射液

处方药피하已过期
成分・含量
新斯的明甲基硫酸盐›0.5mg / 1mL
生产/进口商
(주)제일제약
外观
棕色安瓿内无色透明液体
包装
50安瓿/箱[1毫升/安瓿*50]
许可状态
已过期

品目基准编码 199000591 · 申报 1990.09.28 · 医保编码 650500551

该产品已于2025.10.01变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
改善重症肌无力,解毒非去极化性肌肉松弛剂,缓解排尿困难
给药对象
成人
成人给药量
作为新斯的明甲基硫酸盐,每次0.25~0.5㎎,每日1~3次肌肉或皮下注射。 每日不超过5㎎。 根据年龄、症状适当增减。

成分

生产厂家
(주)제일제약

功效・作用

改善重症肌无力,解毒非去极化性肌肉松弛剂,缓解排尿困难

  • 重症肌无力,排尿困难
查看批准原文

本药用于缓解重症肌无力患者的症状。此外,作为非去极化性肌肉松弛剂的毒伏库铵等药物的解毒剂,改善麻醉或手术后肌肉麻痹状态。还可帮助缓解产后或手术后发生的排尿困难症状。因此,用于治疗重症肌无力及相关的肌肉功能减退状态,以及手术或分娩后排尿问题的治疗。

给药方法

成人给药量

作为新斯的明甲基硫酸盐,每次0.25~0.5㎎,每日1~3次肌肉或皮下注射。 每日不超过5㎎。 根据年龄、症状适当增减。

注意事项

本药是一种安瓿注射剂,开瓶时需非常小心,因为有玻璃碎片混入的风险。特别是在儿童或老年人使用时更加注意。 本药含有苯甲醇这种添加剂,该成分可能导致早产儿出现致命的呼吸问题,因此不得用于新生儿或早产儿。 有消化道或尿路阻塞的患者、对本药过敏的人、迷走神经紧张症患者、正在服用某些肌肉松弛剂的患者也不得使用本药。 患有支气管哮喘、甲状腺功能亢进、冠状动脉阻塞、心动过缓、消化性溃疡、癫痫、帕金森综合症的患者使用本药时必须特别小心。 使用本药可能出现腹痛、腹泻、过度出汗、唾液分泌增加、瞳孔缩小、肌肉痉挛等症状,如出现这些症状应立即告知医务人员。 可能会导致血压降低、心跳变慢或加快,还可能出现支气管痉挛或气道分泌增加等情况。 使用本药时可能会出现过敏反应,如发生过敏症状应停止给药。 重症肌无力患者使用本药可能导致症状加重,出现呼吸困难或吞咽困难等紧急情况,因此应仔细观察。 与其他药物联合使用时,特别是与去极化性肌肉松弛剂或胆碱能药物一起使用时可能会发生相互作用,增加副作用,应谨慎使用。 怀孕期间或可能怀孕的女性最好不要使用本药,高龄者因身体功能减弱需调整剂量,尤其需注意。 过量服用时可能出现腹痛、腹泻、过度唾液分泌、肌肉痉挛等严重症状,应立即停止给药并接受医务人员的治疗。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

呼吸困难,上文提及的呼吸困难被归类为重大的呼吸问题

轻微副作用

腹痛、腹泻、出汗、唾液分泌过多、瞳孔缩小、肌肉痉挛、血压降低、心动过缓、心动过速、支气管痉挛、气道分泌亢进、恶心、呕吐、眩晕、不安、兴奋、虚弱、无力、肌肉抽搐、骨骼肌的纤维束痉挛、过敏反应、重症肌无力症状的加重、吞咽困难、唾液排出困难、发绀、全身无力

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,应存放在不透明的容器中以避免光线照射。此外,应密闭存放以防空气接触,以保持药物的效果。

外观·包装

外观

棕色安瓿内无色透明液体

包装单位

50安瓿/箱[1毫升/安瓿*50]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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