药品信息

托布雷克斯注射液(盐酸多巴酚丁胺)

处方药注射剂静脉注射
成分・含量
盐酸多巴酚丁胺›280.3mg / 1支安瓿
生产/进口商
李延制药(股)
外观
无色到微黄色的透明液体装在无色透明的安瓿瓶中的注射剂
包装
5mL/安瓿 × 10
许可状态
正常

品目基准编码 199000148 · 申报 1990.09.18 · 医保编码 658601761

核心摘要

主要用途
短期治疗由心脏疾病或心脏手术引起的心力衰竭
给药对象
成人
成人给药量
成人:以多巴酚丁胺计,按体重每㎏每分钟2.5-10㎍静脉注射。为获得满意疗效,少数情况下可能需要按体重每㎏每分钟40㎍的输注速度。对于心输出量较快的心房颤动患者,应在使用本品治疗前使用洋地黄制剂。给药速率和治疗期间应根据患者反应进行调整,患者反应由心率、是否存在异位活动(ecotopic activity)、血压、尿量、条件允许时测量的中心静脉压或肺毛细血管楔压及心输出量等决定。 按药物输注速度(㎍/㎏/min)计算的稀释液输注速度: 2.5: 250㎍/ml 0.01(ml/㎏/min), 500㎍/ml 0.005(ml/㎏/min), 1000㎍/ml 0.0025(ml/㎏/min) 5: 250㎍/ml 0.02(ml/㎏/min), 500㎍/ml 0.01(ml/㎏/min), 1000㎍/ml 0.005(ml/㎏/min) 7.5: 250㎍/ml 0.03(ml/㎏/min), 500㎍/ml 0.015(ml/㎏/min), 1000㎍/ml 0.0075(ml/㎏/min) 10: 250㎍/ml 0.04(ml/㎏/min), 500㎍/ml 0.02(ml/㎏/min), 1000㎍/ml 0.01(ml/㎏/min) 12.5: 250㎍/ml 0.05(ml/㎏/min), 500㎍/ml 0.025(ml/㎏/min), 1000㎍/ml 0.0125(ml/㎏/min) 15: 250㎍/ml 0.06(ml/㎏/min), 500㎍/ml 0.03(ml/㎏/min), 1000㎍/ml 0.015(ml/㎏/min) 已有以最高5,000㎍/㎖(250㎎/50㎖)浓度给予人体的实例。最终给药剂量由患者的补液需求决定。可根据年龄、症状适当增减。

成分

生产厂家
李延制药(股)

功效・作用

短期治疗由心脏疾病或心脏手术引起的心力衰竭

查看批准原文

本药用于心脏疾病或心脏手术后心脏收缩力减弱的心力衰竭患者,短期内增加心排量。即帮助心脏更有效地泵血,从而向全身提供充足的血液。通过这种方式,缓解患者的心力衰竭症状,改善心脏功能。

给药方法

成人给药量

成人:以多巴酚丁胺计,按体重每㎏每分钟2.5-10㎍静脉注射。为获得满意疗效,少数情况下可能需要按体重每㎏每分钟40㎍的输注速度。对于心输出量较快的心房颤动患者,应在使用本品治疗前使用洋地黄制剂。给药速率和治疗期间应根据患者反应进行调整,患者反应由心率、是否存在异位活动(ecotopic activity)、血压、尿量、条件允许时测量的中心静脉压或肺毛细血管楔压及心输出量等决定。 按药物输注速度(㎍/㎏/min)计算的稀释液输注速度: 2.5: 250㎍/ml 0.01(ml/㎏/min), 500㎍/ml 0.005(ml/㎏/min), 1000㎍/ml 0.0025(ml/㎏/min) 5: 250㎍/ml 0.02(ml/㎏/min), 500㎍/ml 0.01(ml/㎏/min), 1000㎍/ml 0.005(ml/㎏/min) 7.5: 250㎍/ml 0.03(ml/㎏/min), 500㎍/ml 0.015(ml/㎏/min), 1000㎍/ml 0.0075(ml/㎏/min) 10: 250㎍/ml 0.04(ml/㎏/min), 500㎍/ml 0.02(ml/㎏/min), 1000㎍/ml 0.01(ml/㎏/min) 12.5: 250㎍/ml 0.05(ml/㎏/min), 500㎍/ml 0.025(ml/㎏/min), 1000㎍/ml 0.0125(ml/㎏/min) 15: 250㎍/ml 0.06(ml/㎏/min), 500㎍/ml 0.03(ml/㎏/min), 1000㎍/ml 0.015(ml/㎏/min) 已有以最高5,000㎍/㎖(250㎎/50㎖)浓度给予人体的实例。最终给药剂量由患者的补液需求决定。可根据年龄、症状适当增减。

注意事项

本药在注射容器切割时可能会混入玻璃碎片,因此使用时必须非常小心,尤其是在对儿童或老年人使用时更需谨慎。 有特定心脏疾病的患者或对本药过敏的患者应避免使用。 由于心率或血压可能会升高,因此高血压患者或心脏疾病严重的患者应谨慎使用。 本药可能会引起过敏反应,哮喘患者需要更加注意。 在给药过程中应持续监测血压、心率、心电图等,仔细检查患者状态。 对血液量不足的患者,在给药前需要补充血液量治疗。 与其他药物共同使用时可能存在相互作用,因此务必与医疗人员沟通。 孕妇或哺乳期女性在使用本药时应仔细考虑其益处与风险,尽可能停止哺乳。 尚未确立对儿童的安全性,因此不建议使用。 老年人由于身体功能可能下降,因此应从低剂量开始使用,在观察状态时给予。 本药仅应通过滴注静脉注射,如果药物渗出到血管外,将可能造成注射部位损伤,因此需谨慎。 在稀释时应避免与特定溶液混合,并且在调制后24小时内使用。 过量使用可能导致血压或心率异常,因此出现症状时应停止给药或减少剂量以安稳患者。

副作用

  • 皮疹
  • 发热
  • 嗜酸性粒细胞增多
  • 支气管痉挛
  • 心动过速
  • 期外收缩
  • 过度血压升高
  • 心绞痛
  • 胸前区发热
  • 胸部不适
再查看 9 项症状
  • 心悸
  • 呼吸困难
  • 低血压
  • 压力性心肌病
  • 腹痛
  • 恶心
  • 注射部位发红
  • 注射部位肿胀
  • 头痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以防空气进入,建议存放在室温1度至30度之间。 这样保存可良好维持药效。

外观·包装

外观

无色到微黄色的透明液体装在无色透明的安瓿瓶中的注射剂

包装单位

5mL/安瓿 × 10

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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