药品信息

佩尼马多注射液50毫克(盐酸曲马多)

处方药注射剂肌肉注射 · 静脉注射
成分・含量
盐酸曲马多›50mg / 1mL
生产/进口商
㈱悠扬制药
外观
无色透明安瓿内含无色液体的注射剂
包装
1ml/安瓿 x 50
许可状态
正常

品目基准编码 198902354 · 申报 1989.03.13 · 医保编码 648201961

核心摘要

主要用途
缓解中度、重度急慢性疼痛(如癌痛等)以及诊断、手术后的疼痛
给药对象
成人
成人给药量
本品剂量应根据患者疼痛程度和临床反应进行调整。通常给予能够缓解疼痛的最低剂量。 成人 静脉注射或肌内注射盐酸曲马多,每次50-100mg,必要时每4-5小时重复注射。 每日最高可给予400mg。 老年人 对于75岁及以下、临床上未发现肝功能或肾功能损害的患者,无需调整剂量。对于75岁以上患者,本品的排泄可能延迟,必要时应调整给药间隔。 肾功能损害/透析患者或肝功能损害患者 肾功能或肝功能损害患者使用本品后,药物排泄可能延迟,因此应考虑延长此类患者的给药间隔。

成分

生产厂家
㈱悠扬制药

功效・作用

缓解中度、重度急慢性疼痛(如癌痛等)以及诊断、手术后的疼痛

  • 重度疼痛、中度急性慢性疼痛、癌症疼痛、诊断后疼痛、手术后疼痛
查看批准原文

本药用于重度及中度急性慢性疼痛的缓解,特别是由于癌症等多种原因引起的疼痛与诊断或手术后发生的疼痛。

给药方法

成人给药量

本品剂量应根据患者疼痛程度和临床反应进行调整。通常给予能够缓解疼痛的最低剂量。 成人 静脉注射或肌内注射盐酸曲马多,每次50-100mg,必要时每4-5小时重复注射。 每日最高可给予400mg。 老年人 对于75岁及以下、临床上未发现肝功能或肾功能损害的患者,无需调整剂量。对于75岁以上患者,本品的排泄可能延迟,必要时应调整给药间隔。 肾功能损害/透析患者或肝功能损害患者 肾功能或肝功能损害患者使用本品后,药物排泄可能延迟,因此应考虑延长此类患者的给药间隔。

注意事项

使用本药超出推荐剂量可能会引发抽搐,必须遵循规定剂量。 特别是癫痫或有抽搐风险的患者,只有在绝对必要的情况下才能使用本药,并在与其他增加抽搐风险的药物同服时更加小心。 长期使用本药可能会形成精神和身体依赖性,因此有药物滥用或依赖的患者必须在严格监督下短期使用。 与酒精或中枢神经抑制剂共同使用时,可能会导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷或甚至死亡,因此在此类药物合用时必须非常小心。 遗传上快速代谢本药的人可能会出现比预期更强的效果和风险,因此需要调整剂量并仔细观察。 尤其是12岁以下的儿童或已进行扁 tonsillectomy 或腺样体切除术的18岁以下青少年不应使用,12至18岁之间的青少年若有特定风险因素也应避免使用。 对急性酒精中毒、中枢神经系统药物中毒、严重的呼吸抑制、头部受伤、正在使用MAO抑制剂的患者,均不得投予。 肝功能或肾功能严重损害的患者、妊娠或哺乳期的女性安全起见也不应使用本药。 使用本药时可能出现嗜睡、头晕等副作用,应避免驾驶汽车或操作危险机械。 另外,突然停药可能会出现戒断症状,因此应根据医师的指示逐渐减少剂量。 本药与其他药物的相互作用较多,特别是与苯二氮䓬类、抗抑郁药、抗精神病药物、酒精等共同使用时副作用风险增加,因此必须与医疗人员商讨。 在怀孕或哺乳期间使用可能对胎儿或新生儿造成风险,因此不应使用,特别是在哺乳期间本药可通过乳汁传递给婴儿,可能导致严重副作用。 过量使用时可能导致严重的呼吸抑制和抽搐,需立即采取急救措施,可使用纳洛酮作为解毒剂。 本药应存放在儿童无法触及的地方,并放置于原容器中以确保安全。

副作用

痉挛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,以避免暴露于空气中,安全的存放温度为室温1度至30度之间。 保持适当的温度和密封状态可使药物效果持久。

外观·包装

外观

无色透明安瓿内含无色液体的注射剂

包装单位

1ml/安瓿 x 50

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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