药品信息
奥昔克洛林片100毫克(硫酸羟氯喹)

奥昔克洛林片100毫克(硫酸羟氯喹)

处方药片剂口服
成分・含量
硫酸羟氯喹›100mg / 1片
生产/进口商
艾里森制药(株)
外观
白色圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶, 300片/瓶, 500片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 198902277 · 申报 1989.03.28 · 医保编码 620500020

核心摘要

主要用途
治疗类风湿性疾病(关节炎、狼疮)、光敏性皮肤病;治疗和预防疟疾
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 类风湿关节炎、幼年型类风湿关节炎、盘状及系统性红斑狼疮、光敏性皮肤病 成人——初始剂量为每日200~400mg;使用400mg时应分次给药。给药后出现疗效时,减至每日200mg;疗效较差时,可增至每日400mg。维持剂量应设定为最低有效剂量,且不得超过6.5mg/kg/day。 * 本品可能需要数周才能起效,而不良反应可能更早出现。 * 类风湿关节炎、幼年型类风湿关节炎、盘状及系统性红斑狼疮患者服用6个月后症状仍无改善时,应停药。 * 用于光敏性疾病时,仅在大量暴露于相关因素时给药。 2. 疟疾 1)治疗 成人——治疗急性疾病时,首次给予800mg,随后每隔6∼8小时给予400mg,共追加3次,2日内总计给予2g。治疗由恶性疟原虫、间日疟原虫(P.falciparum, P.vivax)引起的急性疾病时,也可仅单次给予800mg。 2)预防 成人——从暴露前2周开始,每周1次给予6mg/kg(通常为每周400mg)。
儿童服用量
1. 类风湿关节炎、幼年型类风湿关节炎、盘状及系统性红斑狼疮、光敏性皮肤病 儿童——通常平均每日剂量为200∼400mg。维持剂量应设定为最低有效剂量,不得超过6.5mg/kg/day,且无论体重如何,均不得超过成人剂量。 2. 疟疾 1)治疗 儿童——首次给予氯喹 10mg/kg,随后每隔6-8小时给予5mg/kg,共追加3次,2日内总计给予25mg/kg。但不得超过成人剂量。 2)预防 儿童——从暴露前2周开始,每周1次给予6mg/kg。 体重30∼40kg以下的儿童,仅服用1片(200mg)就会超过适宜剂量,因此最好不要使用。

成分

生产厂家
艾里森制药(株)

功效・作用

治疗类风湿性疾病(关节炎、狼疮)、光敏性皮肤病;治疗和预防疟疾

  • 类风湿关节炎、幼年型类风湿关节炎、盘状红斑狼疮、全身性红斑狼疮、光敏性皮肤病、疟疾
查看批准原文

第一款药物用于治疗类风湿关节炎、幼年型类风湿关节炎、自身免疫疾病如盘状和全身性红斑狼疮及光敏性皮肤病。第二款药物用于治疗和预防由主要原虫P. vivax、P. malariae、P. ovale及敏感性P. falciparum引起的疟疾。

服用方法

成人服用量

1. 类风湿关节炎、幼年型类风湿关节炎、盘状及系统性红斑狼疮、光敏性皮肤病 成人——初始剂量为每日200~400mg;使用400mg时应分次给药。给药后出现疗效时,减至每日200mg;疗效较差时,可增至每日400mg。维持剂量应设定为最低有效剂量,且不得超过6.5mg/kg/day。 * 本品可能需要数周才能起效,而不良反应可能更早出现。 * 类风湿关节炎、幼年型类风湿关节炎、盘状及系统性红斑狼疮患者服用6个月后症状仍无改善时,应停药。 * 用于光敏性疾病时,仅在大量暴露于相关因素时给药。 2. 疟疾 1)治疗 成人——治疗急性疾病时,首次给予800mg,随后每隔6∼8小时给予400mg,共追加3次,2日内总计给予2g。治疗由恶性疟原虫、间日疟原虫(P.falciparum, P.vivax)引起的急性疾病时,也可仅单次给予800mg。 2)预防 成人——从暴露前2周开始,每周1次给予6mg/kg(通常为每周400mg)。

儿童服用量

1. 类风湿关节炎、幼年型类风湿关节炎、盘状及系统性红斑狼疮、光敏性皮肤病 儿童——通常平均每日剂量为200∼400mg。维持剂量应设定为最低有效剂量,不得超过6.5mg/kg/day,且无论体重如何,均不得超过成人剂量。 2. 疟疾 1)治疗 儿童——首次给予氯喹 10mg/kg,随后每隔6-8小时给予5mg/kg,共追加3次,2日内总计给予25mg/kg。但不得超过成人剂量。 2)预防 儿童——从暴露前2周开始,每周1次给予6mg/kg。 体重30∼40kg以下的儿童,仅服用1片(200mg)就会超过适宜剂量,因此最好不要使用。

注意事项

此药不应用于特定患者。例如,对本药或类似化合物过敏反应的患者、眼睛有黄斑病变或正在服用可能引起视力障碍药物的患者、怀孕或哺乳期的女性,以及患有乳糖不耐症等遗传性问题的患者,服用该药可能会有危险。 此外,对奎宁过敏或有肝脏、肾脏、心脏、血液、神经系统问题的患者也应谨慎使用此药。皮肤疾病患者或某些血液疾病及卟啉症患者也需格外小心。 此药可能引起多种眼部不良反应,如视野模糊或视网膜问题。一旦出现这些症状,应立即停止服药,如症状加重,恢复可能会很困难。 皮肤可能出现皮疹、脱发、色素变化等副作用,且偶尔可能发生严重的皮肤反应,因此如有异常症状应立即咨询医疗人员。 消化系统可能出现恶心、腹泻、腹痛等不适,中央神经系统和神经肌肉系统也可能出现疲劳、头痛、幻觉、肌肉无力等症状。 可能影响心脏导致心律失常或心肌病,因此心脏病患者特别需注意。 服用此药期间应定期进行眼科检查,如视力发生变化需立即停止用药并观察病情。 肝脏或肾功能不佳的患者应监测血药浓度并调整剂量,并定期进行血液检查以确认是否有骨髓抑制。 该药可能与其他药物相互作用,因此如正在服用其他药物,务必告知医疗人员,尤其是可能引发心律失常的药物应避免合用。 怀孕或哺乳期的女性不应服用此药,哺乳期如需服药建议停止喂养。 在过量服用时可能会出现严重副作用,因此必须严格遵守规定剂量,若怀疑过量服用,请立即进行急救处理。 最后,此药应存放在儿童无法接触的地方,且不应转移到其他容器中。

副作用

视野模糊,视网膜异常,角膜敏感性降低,角膜混浊,视网膜病,视力障碍,暗点,色环,眩光,皮疹,荨麻疹,皮肤和粘膜的色素变化,头发褪色,脱发,水疱性皮疹,多形性红斑,皮肤黏膜综合征,光敏反应,剥脱性皮炎,斯威特综合征,严重皮肤不良反应,急性全身性皮疹性脓疱症,DRESS综合征,恶心,腹泻,食欲不振,腹痛,上腹部痉挛,呕吐,肌无力,疲劳,神经性耳聋,幻觉,头痛,嗜睡,限制性神经过敏反应,情绪变化,噩梦,耳鸣,眩晕,听力丧失,不稳定的情绪变化,精神病,痉挛,骨骼肌病,神经肌肉病,知觉变化,神经传导减退,再生障碍性贫血,无粒细胞症,白细胞减少症,血小板减少症,骨髓抑制,QT间期延长,阵发性心室心动过速,心室心动过速,心肌病,两侧心室肥大,传导障碍,异常肝功能检查结果,急性肝功能衰竭,肝细胞损伤,胆汁淤积性肝损伤,急性肝炎,混合型肝细胞/胆汁淤积性肝损伤,致命性肝衰竭,抑郁症,幻觉,焦虑,不安,混乱,妄想,躁狂,睡眠障碍,体重减轻,倦怠

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以保护免受空气和湿气的影响,适宜存放的温度为1度至30度之间的室温。 如此存放可延长药物的有效性。

外观·包装

外观

白色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶, 500片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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